内科-综合-天津医科大学课件-眶部病变课件

上传人:超**** 文档编号:88223268 上传时间:2019-04-21 格式:PPT 页数:49 大小:2.78MB
返回 下载 相关 举报
内科-综合-天津医科大学课件-眶部病变课件_第1页
第1页 / 共49页
内科-综合-天津医科大学课件-眶部病变课件_第2页
第2页 / 共49页
内科-综合-天津医科大学课件-眶部病变课件_第3页
第3页 / 共49页
内科-综合-天津医科大学课件-眶部病变课件_第4页
第4页 / 共49页
内科-综合-天津医科大学课件-眶部病变课件_第5页
第5页 / 共49页
点击查看更多>>
资源描述

《内科-综合-天津医科大学课件-眶部病变课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《内科-综合-天津医科大学课件-眶部病变课件(49页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、三、眼球常见病变,1、掌握视网膜母细胞瘤、脉络膜黑色 素瘤的影像特点(CT及MRI) 2、熟悉脉络膜骨瘤的影像特点,病理 为神经外胚层的恶性肿瘤,组织学多属未分化型。肿瘤常围绕血管生长,距血管较远的肿瘤组织常发生坏死,继后多有钙质沉积。,1、视网膜母细胞瘤(retinoblastoma),临床 为儿童眼内最常见的恶性肿瘤,多见于 3岁以下幼儿,有的生后不久就被发现。多单眼发病,10 20%可双眼先后发病。临床多以眼内黄光反射而引起注意;眼底镜见球内肿块或眼内混浊。常有家族遗传史。,X线表现,平片检查可以显示肿瘤内的钙化(斑片状、结节状或点状高密度影),钙化显示率约5-15%,患侧眼眶密度增高;

2、病变后期可有患侧眼眶扩大。眼眶骨质破坏不常见,如病变向后蔓延可出现视神经管扩大。,C T 球内肿块(多于眼球后半部) 钙化(点状、斑块状) 球后漫延,累及视神经 侵及颅内 CE肿块轻、中度强化,视网膜母细胞瘤,M/5,视网膜母细胞瘤,视网膜母细胞瘤,M/3,视网膜母细胞瘤,MRI 显示眼球后部肿块,呈稍长T1稍长T2信号,突向玻璃体。MRI 对钙化及骨质破坏的显示不如CT,但对肿瘤出血、坏死较敏感,可显示眼外侵犯及合并颅内侵犯等表现。增强后呈不均匀强化。,女性 2岁,失眼月,视网膜母细胞瘤,病理及临床 多起自先天性黑痣,好发于后1 / 3 脉络膜。呈扁平状生长。 好发于中老年,大多单发,常因视

3、 力减退就诊。眼压高,眼底镜可见光滑 隆起的视网膜呈灰黑色。,2、脉络膜恶性黑色素瘤 (choroidal malignant melanoma),X线平片 病变早期多无阳性发现。 晚期可有患侧眼眶密度增高, 眼眶扩大,可出现骨质破坏。,CT表现 眼球壁局限性肿块,多在后部也见 于赤道部及前部,向球内生长或同时向 外生长;没有钙化,肿瘤强化明显;常 伴视网膜剥离,可显示“双密度征” (肿瘤实质和浆液)。,脉络膜恶性黑色素瘤,MRI表现 MRI对肿瘤内所含有的顺磁性色素显示为特征性的短T1强信号和短T2弱信号(与一般恶性肿瘤刚好相反),Gd-DTPA增强强化明显,也可显示出“双密度征”。,脉络膜

4、恶性黑色素瘤,T1WI+C,T1WI,T2WI,T1WI,病理、临床 : 发生于视乳头附近内的海绵状松质骨瘤。女性多见。多单眼发病,少数可多发或双侧发病。常以视物模糊或中心暗点就诊。,3、脉络膜骨瘤 (choroidal osteoma),X线表现 单侧或双侧 眼眶内钙化结节、斑块,眶壁骨质结构正常。,C T 发生眼球后极部颞侧区圆形或卵圆形高密度块影,边界清楚,眼球其它结构多无异常。,脉络膜骨瘤,脉络膜骨瘤,视网膜母细胞瘤好发于婴幼儿,发展快,症状明显,C T上病变常较大,除钙化外还有肿块及球外蔓延征象。 脉络膜骨瘤除钙化结节外无软组织肿块。,脉络膜骨瘤与视网膜母细胞瘤,系指视网膜内层与外层

5、的分离。常见高度近视及老年性视网膜变性等原发性裂孔型,继发性为脉络膜肿瘤或炎症渗出进入视网膜两层之间所致无裂孔型。 诊断主要依临床及B超检查。,4、视网膜剥离 (detachment of the retina),CT 和 MRI 主要用于白内障等玻璃体浑浊、眼底观察不清或需要排除眼底肿瘤者。,CT、MRI表现 眼环后部增厚,为液体密度和信号,无强化,因视乳头处视网膜附着紧密,视网膜剥离时该处呈漏斗形,有时剥离的视网膜下积液可形成一液平面。,F/23,视网膜剥离,视网膜剥离,视网膜剥离,视网膜剥离,视网膜剥离,5、渗出性视网膜炎 (Coats disease),病理与临床 为视网膜血管先天性发

6、育异常,视网膜缺氧出血引起血浆渗出及胆固醇沉着,视网膜增殖增厚形成灰黄色肿块样病变。 临床表现为“猫眼征”,好发于儿童、青少年。,X线检查 无特殊发现 ( 两侧眼眶密度、形态大小、骨结构),CT表现 眼球体积缩小或正常,眼环壁不厚,球内见软组织“肿块”,无钙化,球后无特殊。病变不强化。,渗出性视网膜炎,渗出性视网膜炎与视网膜母细胞瘤,前者发病年龄偏大(较大儿童及青少年),球内“肿块”无钙化,病变不突破眼环,球后无异常,病变长期变化不明显,眼底检查视网膜边缘可有血管发育异常。 后者发病年龄小,可双眼发病,病变发展迅速,眼压增高及青光眼,病变钙化出现率高(90%),常向球后蔓延。,成人男性以肺癌常

7、见,女性以乳腺癌居多。多为球内转移。,6、眼球内转移瘤,X线平片 多无阳性发现,如眶骨受累 可见骨质破坏。,CT、MRI 球内和 / 或球外软组织肿块, 眼外肌、视神经增粗,突眼, 眶骨破坏。 强化扫描肿瘤轻至中度增强。,眼球内转移瘤,M/63 肺癌患者,7、眼球其他病变,1) 眼球先天发育异常 2) 先天视神经乳头缺损 3) 球内容炎,先天性小眼眶小眼球畸形,(女6岁),F/5,生来左眼即小,视力差。,先天性小眼眶小眼球畸形,F/6,先天视神经乳头缺损,急性球内容炎,(Acute endophthalmitis),右眼环均匀增厚,泪腺和内外直肌也肥大,眶内球后无肿块,鼻窦无异常。,慢性球内容炎 (Chronic endophthalmitis),右眼球萎缩,密度增高而不均匀,泪腺、视神经及眶脂体亦有炎症改变。,复习思考: 1、简述眼眶的交通与毗邻关系 2、如何鉴别视网膜母细胞瘤与脉络膜骨瘤 3、如何鉴别Coats病与视网膜母细胞瘤,下节课重点预习内容: 海绵状血管瘤、视神经胶质瘤、脑膜瘤、炎性假瘤、革氏眼病、眶部外伤的影像。,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 医学/心理学 > 基础医学

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号