《肺癌化疗药物的适应症与禁忌症课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《肺癌化疗药物的适应症与禁忌症课件（49页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、肺癌化疗药物的 适应症与禁忌症,内 容,（一）肿瘤的分期TNM分期 （二）肿瘤的综合治疗 （三）肿瘤药物治疗的基本概念 （四）抗肿瘤药物的分类 （五）抗肿瘤药物的应用原则 （六）肺癌化疗药物的选择及评价,分期-国际抗癌联盟（UICC、the Union for International Cancer Control ） -美国癌症协会（AJCC、the American Joint Committee on Cancer ）,分期目的： 制定合理治疗方案 正确评价治疗效果 判断预后 有利于交流,TNM分期（CTNM/PTNM ） T(tumor) ：原发肿瘤 N(node) ： 区域淋巴结
2、M(metastasis) ：远处转移,恶性肿瘤综合治疗的概念,外科手术治疗 放射治疗 介入治疗 免疫治疗 细胞毒类药物治疗 药物治疗 激素类药物治疗 分子靶向药物治疗 生物治疗,恶性肿瘤药物治疗的几个概念,根治性化疗(curative chemotherapy) 对化学治疗可能治愈的部分肿瘤，如急性淋巴性白血病、恶性淋巴瘤、睾丸癌和绒癌等，进行积极的全身化疗。 按“一级动力学”的原理，根治性化疗必须由作用机制不同、毒性反应各异而且单药使用有效的药物所组成的联合化疗方案，运用足够的剂量及疗程，间隙期尽量缩短，以求完全杀灭体内的癌细胞。,恶性肿瘤药物治疗的几个概念,辅助化疗(adjuvant c
3、hemotherapy) 部分癌症在采取有效的局部治疗(手术或放疗)后，使用化疗。主要目的是针对可能存在的微转移病灶，防止癌症的复发转移。 完全缓解率在评价辅助性化疗的疗效意义不大，主要的观察指标也是无复发生存率。 新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy) 指对临床表现为局限性肿瘤、可用局部治疗手段(手术或放疗)者，在手术或放疗前先使用化疗，希望通过化疗使局部肿瘤缩小，减少手术或放疗造成的损伤，或使部分局部晚期的患者也可以手术切除。 化疗可清除或抑制可能存在的微转移灶从而改善预后。,恶性肿瘤药物治疗的几个概念,姑息性化疗(palliative chemotherapy)
4、临床最常见的恶性肿瘤，如非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、大肠癌、胰腺癌、食管癌、头颈癌的化疗疗效仍不满意。对此类癌症的晚期病例，已失去手术治疗的价值，化疗也仅为姑息性。主要目的是减轻患者的痛苦提高生活质量，延长病人的寿命。 应避免因治疗过分而使患者的生活质量下降。姑息性化疗除全身性化疗的途径外，经常还使用其它特殊途径的化疗，如胸腔内、腹腔内、心包内给药治疗癌性积液，肝动脉介入化疗治疗晚期肝癌等。,恶性肿瘤药物治疗的几个概念,研究性化疗(investigation chemotherapy) 肿瘤化学治疗是一门发展中的学科，研究探索新的药物和新的治疗方案，不断提高疗效是很有必要的。但试验应该有明确的目
5、的、完善的试验计划、详细的观察和评价方法，更重要的是应符合公认的医疗道德标准，应取得患者的同意并努力保障受试者的安全。目前，已明确规定，研究性化疗应符合临床药物试验的GCP(good clinical practice)原则。,抗肿瘤药物分类,一、细胞毒类药物 二、激素类药物 三、肿瘤分子靶向和生物治疗 四、肿瘤治疗辅助药物,一 细胞毒类药物,（一）作用于DNA化学结构的药物 烷化剂、铂类、抗生素类、蒽环类 （二）影响核酸合成的药物 二氢叶酸还原酶抑制剂、胸腺核苷合成酶抑制剂、嘌呤核苷合成酶抑制剂、核苷酸还原酶抑制剂、DNA多聚酶抑制剂 （三）作用于核酸转录的药物 （四）作用于DNA复制的拓扑
6、异构酶抑制剂 （五）主要作用于有丝分裂M期干扰微管蛋白合成的药物 （六）其他细胞毒药物,二 激素类药物,（一）芳香化酶抑制剂 氨鲁米特（Aminoglutethimide, AG）为第一代AIs，第二代的代表药物为福美司坦（Formestane），第三代药物有阿那曲唑（Anatrozole , Arimidex, 瑞宁得），来曲唑（Letrozole, 弗隆），依西美坦（Exemestane， 阿诺新） （二）雌激素和抗雌激素：乙烯雌酚、三苯氧胺、托瑞米芬 （三）雄激素与抗雄激素：丙睾、氟他胺 （四）孕激素 （五）RH-LH激动剂/拮抗剂：戈舍瑞林、亮丙瑞林,三 肿瘤分子靶向和生物治疗,（一）
7、生物反应调节剂 （二）单克隆抗体 （三）细胞分化诱导剂 （四）细胞凋亡诱导剂 （五）新生血管生成抑制剂 （六）表皮生长因子受体抑制剂 （七）基因治疗 （八）多靶点小分子抑制剂,四 肿瘤治疗辅助药物,（一）造血生长因子 （二）止吐药 （三）镇痛药 （四）抑制破骨细胞药 （五）神经精神用药,靶向治疗,细胞毒药物,肿瘤治疗的未来,生物反应调节剂 （biological response modifiers，BRM）,生物反应调节剂又名生物调节剂，是免疫治疗剂的新术语。凡某一类物质主要通过免疫系统直接或间接增强机体的抗肿瘤效应，并对肿瘤有治疗效果的药剂或方法，都可称为生物反应调节剂。 临床应用品种：干
8、扰素、白细胞介素-2（IL-2）、胸腺肽、肿瘤坏死因子（TNF）等。,干扰素,干扰素（interferon）包括干扰素（IFN-）、干扰素（IFN-）、干扰素（IFN-）。 IFN-、IFN-及IFN-。IFN-和IFN-分别由白细胞和成纤维细胞产生，在酸性环境中稳定，并且结合相同的受体。而IFN-主要由T淋巴细胞分泌，对酸不稳定，结合的受体与前两者不同，IFN-的免疫刺激活性在三者中最强。IFN-和IFN-只由单个基因编码，而IFN-由至少23个不同基因，群聚在第9对染色体上，编码产生多于15种功能的蛋白质。,干扰素,【适应证】 毛细胞白血病（HCL）、慢性粒细胞白血病（CML）、非霍奇金淋
9、巴瘤（NHL）、多发性骨髓瘤（MM）、肾癌、恶性黑色素瘤、类癌、宫颈上皮内肿瘤、癌性胸水和心包积液。 【注意事项】 1初次用药时，患者常出现流感样症状。症状较轻时可不予 治疗，症状重者则须服用些镇痛药，如阿司匹林、消炎痛 等。 2部分患者可出现消化道症状，皮肤过敏样症状或精神症状。 3部分患者外周血白细胞和血小板减少，注意监测血象。 4禁忌：已知对干扰素制品、大肠杆菌来源的制品过敏者； 有心绞痛、心肌梗塞病史及其他严重心血管病史者； 严重的肝肾损害者； 不能耐受本品可能有不良反应者； 癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者； 妊娠妇女。,白细胞介素-2（IL-2）,IL-2是一种具有多种生物活性的细
10、胞因子，IL-2在T细胞的活化、增殖以及转化过程中起着最重要的作用，它的作用是通过其在细胞表面的受体（IL-2R）实现的。除了T 细胞，IL-2也对B细胞、NK细胞、巨噬细胞的功能具有上调作用。IL-2由活化的Th1细胞产生，并且可以刺激巨噬细胞、NK细胞和CTL细胞，介导细胞免疫。肿瘤的生长、发展与宿主免疫状态密切相关，其中细胞免疫在肿瘤免疫中起着重要作用，IL-2为辅助性T淋巴细胞（TH）分泌的具有广谱免疫增强作用的淋巴因子，可增强细胞毒性T淋巴细胞（TC）、自然杀伤细胞（NK）的功能，是细胞免疫的关键性因子。当细胞免疫功能低下，机体对突变细胞的监视和杀伤清除能力降低时，则会导致肿瘤的生长
11、。,白细胞介素-2（IL-2）,【适应证】 肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤及癌性胸腹水和心包积液。 【注意事项】 1药物过量可引起毛细血管渗透综合症。 2可引起发热、寒战、乏力，给予适当药物（如吲 哚美辛、哌替啶、对乙酰基氨酚等）将有效地减轻不良反应。 3部分患者可出现肝肾功能损害，应注意监测。,利妥昔单抗,【适应证】 CD20阳性的B淋巴细胞型非霍奇金淋巴瘤。 【注意事项】 1治疗过程中，可发生暂时性低血压和支气管痉挛。 2对有心脏病病史的患者(如心绞痛，心律不齐或心衰)使用本药时应密切监护。 3患者在静脉给予蛋白制品治疗时，可发生过敏样或高敏感性反
12、应。 4治疗期间应注意定期观察全血细胞数，包括血小板计数。,曲妥珠单抗,【适应证】 Her-2过度表达的乳腺癌。 【注意事项】 1心功能不全患者应谨慎使用，并严密检查 心功能。 2不推荐本药与蒽环类药（阿霉素或表阿霉素） 联合使用，会增加心脏功能减退的风险。 3第一次输注本药时，约40%患者会出现通常 包括寒战和/或发热等症候群。,细胞分化诱导剂,诱导分化治疗的发展历史 1971年，Friend等报告小鼠白血病细胞能被二甲亚砜(DMSO)诱导分化。 70年代后期，Sachs发现在某些能够抑制增殖和诱导分化的物质作用下，鼠白血病细胞系的分化受阻有时是可逆的。因此，他最早提出了分化治疗(diffe
13、rentiation therapy)的概念 breitman发现维甲酸能够诱导HL-60和其它一些人体白血病细胞分化，1993显示13-顺式维甲酸(13CRA)能够诱导APL病人完全缓解(CR)，但随后的报告 未能证实这一发现。 自80年代中期开始，上海血液学研究所开展的实验研究进入分化治疗的一个重要时期。他们发现ATRA和三尖杉能够诱导HL60细胞分化。尤为重要的是，ATRA也能有效地体外诱导新鲜APL细胞分化。,细胞分化诱导剂,全反式维甲酸、三氧化二砷 【适应证】 急性早幼粒细胞性白血病、骨髓异常增生症、急性早幼粒细胞白血病。 【注意事项】 1本品内服可产生头痛、头晕（50岁以下较老人为
14、多）、口干、皮肤脱屑等副反应，注意控制剂量。 2可引起肝损害，肝、肾功能不全者慎用。 3请勿与四环素、维生素A同时使用。 4禁忌：对该药品或其任一组成成分过敏者禁止使用。,细胞凋亡诱导剂, 以诱导肿瘤细胞凋亡为目标的基因治疗，可成为治疗恶性肿瘤的基本策略。 大多数化疗药物都是通过诱导细胞凋亡清除肿瘤细胞的。 烷化剂、葸环类、抗代谢类等都能引起造血系统恶性肿瘤细胞凋亡，拓扑异构酶抑制剂VP-16通过诱导拓扑异构酶与DNA形成断裂复合物，导致DNA损伤，进而经p53依赖的或p53非依赖途径凋亡。 微管毒性剂紫杉醇(taxol)也可使Bcl-2磷酸化而致其失活，促进细胞凋亡。 广泛用于治疗ALL的糖
15、皮质激素除通过cAMP介导细胞凋亡外，也可通过凋节凋亡相关基因如Bcl-2、c-Myc、Rb等促进细胞凋亡。 耗竭雄激素治疗前列腺癌和雌激素受体拮抗剂治疗乳腺癌都以诱导凋亡为基础。,重组人血管内皮抑制素,【适应证】 本品联合长春瑞滨和顺铂化疗方案用于治疗初治或复治的/期非小细胞肺癌患者。 【注意事项】 1过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史者慎用。 2临床使用过程中需定期监测心电图。 3心、肾功能不全者慎用。,表皮生长因子受体抑制剂,吉非替尼、厄洛替尼 【适应证】：用于治疗既往接受过化疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。厄洛替尼联合吉西他滨可用于局部晚期、不可切除或转移性
16、胰腺癌的一线治疗。 【注意事项】 1最常见的不良反应是皮疹和腹泻。 2偶可发生急性肺间质性病变，部分患者可因此死亡。 3已观察到无症状性肝转氨酶升高。因此建议定期检测肝功能。 4服用华法令的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。 5禁忌：对本品及成分过敏者禁用；孕妇及哺乳期妇女禁用。,基因治疗,对有P53突变的肿瘤，直接将正常的抑癌基因P53导入肿瘤细胞内，使之替代有问题的基因发挥作用-诱导凋亡；阻滞细胞周期；抑制肿瘤血管再生. 对没有P53突变的肿瘤，增加P53的表达，进而上调其下游基因发挥治疗作用. 增加化、放疗的敏感性. 调节机体的免疫力.,重组人p53腺病毒注射液,【适应证】 与放射治疗联合可用于现有治疗方法无效的晚期鼻咽癌患者。 【注意事项】 1部分患者用药后出现 I/II度自限性发热。一些患者会出现寒战、注射部位疼痛、出血。其他有可能偶尔出现的
