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1、清水六中高二第一学期期末考试试题生物（理）1. 经测定某生物体内遗传物质中嘧啶占全部碱基的65%，嘌呤占全部碱基的35%，此生物最可能是（ ）A. 黄瓜 B. 噬菌体 C. 白鼠 D. 烟草花叶病毒【答案】D【解析】黄瓜的遗传物质是DNA，则A=T，C=G，则嘌呤数等于嘧啶数，A错误；噬菌体的遗传物质是DNA，则嘌呤数等于嘧啶数，B错误；白鼠的遗传物质是DNA，则嘌呤数等于嘧啶数，C错误；烟草花叶病毒是专门寄生在烟草细胞内的病毒，其核酸只有RNA一种，其嘌呤之和与嘧啶之和不相等，D正确。【考点定位】DNA与RNA的分子结构 【名师点睛】根据题干信息分析，某生物体内遗传物质中嘧啶占全部碱基的65
2、%，嘌呤占全部碱基的35%，说明嘌呤不等于嘧啶，而DNA中嘌呤等于嘧啶，RNA中嘌呤不一定等于嘧啶，说明该生物的遗传物质是RNA，而不是DNA。2.下列关于DNA复制的说法，错误的是A. 通过DNA复制，遗传信息在亲子代细胞间始终保持不变B. 以亲代DNA分子的两条母链分别作为模板进行复制C. 复制过程中，始终按照碱基互补配对原则进行D. 形成子链时，相邻脱氧核苷酸的脱氧核糖和磷酸间可形成磷酸二酯键【答案】A【解析】通过DNA复制，将遗传信息从亲代传给子代，从而保持了遗传信息的连续性，若复制出现差错，则会导致遗传信息在亲子代细胞间发生改变，A项错误；在DNA复制过程中，以解开的亲代DNA分子两
3、条母链的每一段为模板，以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链， B、C项正确；在形成子链时，相邻脱氧核苷酸的脱氧核糖和磷酸间通过磷酸二酯键相连接， D项正确。 3. 图中代表核糖体，代表多肽链，有关叙述错误的是A. 在真核细胞中，图中所示的两个生理过程发生在不同的时空B. 链中(A+T)(G+C)的比值与链中的相同C. 以为模板而合成的上最多有20种氨基酸D. 上所含有的不同密码子，都会翻译出对应的氨基酸【答案】D【解析】试题分析：图中表示了转录和翻译2个过程，在真核细胞中，转录发生在细胞核中，翻译发生在细胞质中，故A
4、正确。因为碱基互补配对原则，链中(A+T)(G+C)的比值与链中的相同，故B正确。能组成蛋白质的氨基酸有20种，故C错误。mRNA上有的密码子不编码氨基酸，编码的是终止子，故D错误。考点：本题考查基因表达相关知识，意在考察考生对知识点的理解和对图形的分析能力。4. 下列各项中，依据“碱基互补配对原则”的有DNA的复制 RNA的复制 转录 翻译 逆转录A. B. C. D. 【答案】B【解析】：DNA复制过程遵循碱基互补配对，正确；RNA复制过程遵循碱基互补配对，正确；转录过程遵循碱基互补配对原则，正确；翻译过程遵循碱基互补配对原则，正确；逆转录过程遵循碱基互补配对原则，正确【考点定位】碱基互补
5、配对原则；中心法则及其发展【名师点睛】碱基互补配对原则是指在DNA分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，这就是A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对，反之亦然DNA的复制、转录和翻译、RNA的复制和逆转录过程中都会发生碱基互补配对原则5.下列有关遗传变异的四种说法，请你判断中心法则是指遗传信息的转录和翻译过程基因型为AaB的绵羊可能产生aY的精子高茎豌豆（Dd）产生的雌雄配子种类相同，雌雄配子比例接近1：1染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的改变A. 有一种说法对 B.
6、有二种说法对 C. 有三种说法对 D. 有四种说法对【答案】A【解析】【分析】阅读题干可知本题涉及的知识点是中心法则、减数分裂和基因突变的知识，梳理相关知识点，根据选项描述结合基础知识做出判断【详解】中心法则是指遗传信息流动规律，包括DNA复制、转录、翻译、逆转录和RNA复制，错误；绵羊的基因型为AaB，即为AaXBY，可能产生aY的精子，正确；基因型为Dd的高茎豌豆产生的雌配子或雄配子中D数量等于d数量，但雄配子的数量不等于雌配子的数量，错误；由于密码子的简并性，DNA的脱氧核苷酸序列改变不一定引起遗传性状的改变，错误故选A【点睛】本题难度中等，属于考纲理解层次解答本题的关键是理解雌雄配子的
7、数量并不相等，一般来说雄配子数量多于雌配子6. 下列有关基因控制蛋白质合成的叙述，正确的是A. 一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸只由一种tRNA转运B. 该过程需要有三个高能磷酸键的ATP提供能量C. 该过程一定遵循碱基互补配对原则，即A一定与T配对，G一定与C配对D. DNA转录和翻译的原料分别是核糖核苷酸和氨基酸【答案】D【解析】DNA转录的产物是RNA，原料是核糖核苷酸；翻译的产物是多肽或蛋白质，原料是氨基酸。7. 下图是tRNA的结构示意图，图中a端是3端，d端是5端,反密码子的读取方向为“3端5端”。下表为四种氨基酸对应的全部密码子的表格。相关叙述正确的是( )A. tRNA是
8、由三个核糖核苷酸连接成的单链分子B. 图中b处上下链中间的化学键表示磷酸二酯键C. 该tRNA在翻译过程中可搬运苏氨酸D. c处表示密码子，可以与mRNA碱基互补配对【答案】C【解析】试题分析:c处表示反密码子，可以与mRNA的密码子碱基互补配对。转换为密码子为CCA，对照密码子表在翻译过程中可搬运脯氨酸。图中b处上下链中间的化学键表示氢键。tRNA是由多个核糖核苷酸连接成的三叶草结构。考点：本题考查了tRNA的结构的知识。意在考查考生的能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。8.母亲色盲，父亲正常，生下一个性染色体为XXY的不色盲儿子。此染色体变异发生在什么细胞之中？若父亲色盲，母
9、亲正常，则此染色体变异发生在什么细胞之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体变异又发生在什么细胞之中？ 下列判断中正确的一组是（ ）A. 精子、卵细胞、精子或卵细胞 B. 精子、精子或卵细胞、卵细胞C. 卵细胞、精子、精子或卵细胞 D. 卵细胞、精子或卵细胞、精子【答案】B【解析】色盲是伴X隐性遗传病，如果母亲色盲、父亲正常，生下一个性染色体为XXY不色盲的儿子，说明是产生了XBY的精细胞，C、D错误。若父亲色盲，母亲正常可能是因为XBXB的卵细胞与Y结合，也可能是XB与XbY的精细胞结合形成的，A错误。若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子
10、，只能是XbXb的卵细胞与Y结合形成的，B正确。点睛：做这类变异习题时需要先将基因型写出，然后根据基因型分析即可。9. 遗传咨询对预防遗传病有积极意义。下列情形中不需要遗传咨询的是A. 意外事故导致肢体有残疾的夫妇B. 直系亲属中有特纳氏综合征患者C. 女方家族中有家族性心肌病患者D. 男方是遗传性神经性耳聋患者【答案】A【解析】意外事故导致肢体有残疾，不属于遗传病，不需要遗传咨询，A正确；特纳氏综合征属于染色体异常遗传病，需要进行遗传咨询，B错误；家族性心肌病是遗传病，需要进行遗传咨询，C错误；遗传性神经性耳聋需要进行遗传咨询，D错误。考点：人类遗传病的监测和预防【名师点睛】遗传咨询的内容和
11、步骤：（1）医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。（2）分析遗传病的传递方式。（3）推算出后代的再发风险率。（4）向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。10. 下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因【答案】A【解析】【详解】X染色体上的显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者，患者的显性致病基因来自于亲本，所以亲本至少有一个是患者，
12、A正确； X染色体上的显性遗传病，男性患者的女儿都是患者，儿子由其配偶决定，B错误；若女性患者是杂合子，其丈夫正常，则其后代中，女儿和儿子都是一半正常，一半患病，C错误；D、X染色体上的显性遗传病的致病基因不可能出现在正常个体身上，D错误。【点睛】解答本题关键能识记伴性遗传的特点，特别能识记X染色体上显性遗传病的特点是男患母女都患病。11. 下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是A. 单倍体生物的体细胞内都无同源染色体B. 21三体综合症患者的体细胞中有三个染色体组C. 人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因D. 用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都含有4个
13、染色体组【答案】C【解析】试题分析：A、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组，存在同源染色体，A错误；B、21三体综合征患者的体细胞中21号染色体有三条，两个染色体组，B错误；C、人的初级卵母细胞中的基因已经复制，如果发生基因突变或交叉互换，则在一个染色体组中可能存在等位基因，C正确；D、多倍体通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体加倍，但不一定均加倍，另外含有4个染色体组的细胞处于有丝分裂后期时则含有8个染色体组，D错误故选：C12. 下列关于基因突变的说法中，正确的是（ ）A. 基因突变都是有害的
14、 B. 基因突变一定引起表现型改变C. 某些化学物质可以引起基因突变 D. 基因突变都需要外界因素的诱导【答案】C【解析】试题分析：基因突变大多数是有害的，少数是有利的，A错误；由于密码子的简并性，基因突变不一定引起表现型改变，B错误；引起基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素，C正确；基因突变可能是外界因素诱导的，也可能是内部因素诱导的，D错误。考点：本题考查基因突变的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。13.“神七”搭载的某些生物，在宇宙辐射等太空条件作用下，产生了DNA 分子结构变异。这种变异属于A. 基因重组 B. 染色体结构的变异 C. 基因突
15、变 D. 染色体数目的变异【答案】C【解析】【分析】1、基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合；2、染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变；3、基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变；4、染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失的改变【详解】基因重组指的是生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合，有自由组合和交叉互换两类，“神七”搭载的某些生物，在宇宙辐射等太空条件作用下，产生了DNA 分子结构变异，没有发生基因重组，A错误；根据题意DNA分子结构发生了改变，而染色体结构没有改变，B错误；基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变，题中“神七”搭载的某些生物，在宇宙辐射等太空条件作用下，产生了DNA分子结构变异，属于基因突变，C正确；根据题意DNA分子结构发生了改变，而染色体数目没有改变，D错误【点睛
