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1、噬菌体与阮病毒,噬菌体,噬菌体的感染周期 噬菌体的突变型及其互补测验 烈性噬菌体的同源重组 温和噬菌体的同源重组 噬菌体的非同源重组,噬菌体共有六类形态：,T-系噬菌体T-系噬菌体是研究的最广泛而又深入的细菌噬菌体，按发现的先后顺序进行从T1-T7编号。至今已作过电镜观察的噬菌体至少有2850种（株），其中2700种是有尾的。,噬菌体的感染周期,感染周期：是指噬菌体从吸附细菌到子代噬菌体从宿主细菌细胞中放出来的过程。,1、烈性噬菌体的感染周期,大肠杆菌T4噬菌体：由头、尾两部分组成，外：蛋白质外壳内部：DNA分子。 侵染过程： T4噬菌体DNA上约有160个基因，已定位的有70多个基因，装配成
2、完整的噬菌体的全部信息也都在此DNA上。 T4噬菌体的基因的表达：,T4噬菌体的侵染过程,T4噬菌体的基因的表达：,早前期基因表达多为调节基因，启动自身基因表达，而抑制大肠杆菌细胞的DNA合成。 晚前期基因表达是与DNA复制有关的基因。其产物是：核酸酶：降解大肠杆菌的DNA，为自己DNA合成提供游离的核苷酸；DNA复制有关的酶：大量合成新T4DNA。 晚期基因表达是控制形态发生过程的基因；编码噬菌体结构蛋白的基因。其产物是大部分直接参与外壳的建成和少数具有酶的作用。 包装完成后，由噬菌体裂解基因表达，产生裂解酶。消化宿主细胞壁。,噬菌现象,液体培养基 混浊 澄清 固体培养基中，出现噬斑（pla
3、que） 一定体积内的噬斑形成单位数目（pfu）,2、温和噬菌体的感染周期,噬菌体：宿主是大肠杆菌,噬菌体基因的表达：,先是早期基因和部分晚期基因的表达 产物阻遏蛋白。 作用调节或抑制自身其它基因的表达。 噬菌体的整个基因组整合到宿主染色体的特定区域，噬菌体的大部分基因处于失活状态，随宿主染色体一起复制。,溶源性细菌具有2个重要特性：,免疫性：由于溶源性细菌产生一种阻遏蛋白（ I ）。这种阻遏蛋白不但可抑制原噬菌体DNA复制。也可抑制再度感染的同类噬菌体DNA的复制。故能抵抗同类噬菌体的超感染。 可诱导性：原噬菌体的自发诱导，每一代可能有1/10000溶源性细菌被裂解，释放出大量噬菌体（裂解周
4、期）。,温和噬菌体的溶菌周期和溶源周期,类病毒与阮病毒,类病毒,一种不具有蛋白质外壳、仅由一个裸露的大约由350个核苷酸组成的单链环状RNA病原体。通常通过种子或花粉传播感染高等植物。类病毒RNA能作为自身的模板，利用宿主细胞的酶进行复制，产物是子代链的多联体，经过自身切割形成新的类病毒RNA基因组。最早的类病毒是1971年发现的马铃薯纺锤块茎病类病毒。 至今所知的最小、最简单的病毒；仅含一种成分RNA ；（病毒为106Da 类病毒为105Da）能在敏感细胞内自我复制，不需要辅助病毒。迄今已发现的类病毒已有18种，其中多为植物类病毒。,卫星病毒,卫星病毒是指一些必须依赖辅助病毒进行复制的病毒。
5、含小分子单链RNA片段 。本身对辅助病毒的复制不是必须的。 存在卫星病毒和拟病毒两种类型。,卫星病毒与类病毒的异同,同：均为单链环状RNA，分子量105Da 异：,朊病毒(PRION “普列昂”),能侵染动物宿主细胞 在宿主细胞内复制 小分子量、无免疫性、疏水蛋白质 找不到基因组的传染病,蛋白质的重要意义 蛋白质是生命的物质基础，没有蛋白质就没有生命。因此，它是与生命及与各种形式的生命活动紧密联系在一起的物质。机体中的每一个细胞和所有重要组成部分都有蛋白质参与。 蛋白质占人体重量的16.3%，即一个60kg重的成年人其体内约有蛋白质9.8kg。人体内蛋白质的种类很多，性质、功能各异，但都是由2
6、0多种氨基酸按不同比例组合而成的，并在体内不断进行代谢与更新。,蛋白质的一级结构与功能 蛋白质的功能，都与它的一级结构和空间结构密切相关。一级结构是空间结构的基础。一定的蛋白质结构决定特定的功能。 同种生物来源的蛋白质，有时存在两种或两种以上的形式，它们的氨基酸序列差异往往很细微，通常只有一二个氨基酸残基或其他基团的差别，所以称个体差异。个体差异在某些情况下可引起功能的明显变化，有时甚至可能引起疾病的发生，如分子病。,分子病,血红蛋白病 异常血红蛋白是由于基因突变的结果。基因突变引起血红蛋白一级结构的改变，主要变现在血红蛋白多肽的某一氨基酸被取代，多肽链中有一个或几个氨基酸的缺失或插入，其中以
7、单一氨基酸的取代较为多见。,蛋白质构象 具有完整一级结构的多肽或蛋白质，只有当其折叠形成正确的三维空间结构才可能具有正常的生物学功能。 蛋白质折叠（protein folding）是指多肽链在核蛋白体上合成的同时或合成之后，根据热力学与动力学的原理，或在分子伴侣的辅助下，卷曲形成特点的三维结构或构象的过程。 尽管一条多肽链在理论上可以折叠成多种不同的构象，但在一定条件下只有一种构象才是稳定的和具有生理活性的。一旦蛋白质形成了错误的空间结构，将丧失生物学功能，还会引起相关疾病。,羊瘙痒病(scrapie of sheep and goat)：在欧洲已流行了近300年（第一个被发现的TSE）,感染
8、动物表现为消瘦、步态不稳、脱毛、麻痹等，因病羊由于瘙痒而常在围栏上摩擦身体而得名，病死率极高。,羊搔痒病,细胞基因,细菌,噬菌体,搔痒病,紫外线对核酸有修饰作用 紫外线照射造成基因突变，使病毒失活，细胞生长停滞，或形成肿瘤 但羊搔痒病病原不受紫外线的影响,羊搔痒病,一种蛋白质：PrP，245个氨基酸组成，是正常细胞基因的产物 正常细胞生产PrPc，分布于细胞表面，参与细胞吸收铜离子 在特定情况下，PrPc经修饰后变成PrPSc PrPSc能将PrPc转化为PrPSc PrPSc能凝聚成纤维状沉淀 纤维状沉淀造成神经细胞凋亡,prion 是一种不含核酸和脂类的疏水性糖蛋白，分子量为2730103
9、，因此又称为PrP2730。 两种不同的分子构型： 细胞朊病毒蛋白(cellular PrP, PrPC)：三维结构具有42%的-螺旋，3%的折叠。存在于正常组织及感染动物的组织中，是正常基因的产物，通常情况下是无害的。对蛋白酶K敏感。 羊痒疫朊病毒蛋白(scrapie prion protein , PrPSC)：-螺旋占30%，折叠高达43%，仅存在于感染动物的组织中，与致病和传染有关。对蛋白酶K有抗性。,正常与异常PrP的结构,正常,异常,43螺旋 3折叠,34螺旋 43折叠,PrPSc的感染,淋巴细胞或神经细胞,PrPSc与PrPC相互作用,PrPSc进入细胞，将PrPC转化为PrPS
10、c,PrPSc分布到细胞表面，将其它细胞的PrPC转化为PrPSc,释放PrPSc，传播疾病,细胞死亡释放PrPSc，传播感染；部分PrPSc聚集成纤维状结构,Prusiner与他的诺贝尔奖(1997),斯坦利普鲁辛纳,（2）朊病毒与疯牛病,俗称疯牛病(mad cow disease) :1986年首次在英国报道。该病潜伏期45年，发病初期表现为体质变差，体重减轻，产奶量下降等非特异性症状。随后神经系统症状逐步明显，出现运动失调、震颤等，由于病牛常表现出感觉过敏、恐惧甚至狂乱，因此俗称“疯牛病”。,疯牛病的传播,用动物残渣，包括动物尸体经加工后制成“肉骨粉”作为饲料 朊具有很强的抗热性能，难以
11、完全灭活,疯牛病无法引起生物体免疫系统 的警觉，并可以自由地从 一个物种传播到 另外一个物种。,（3）朊引起的人的疾病,库鲁病(Kuru disease) :仅发生在巴布新几内亚东部高地的土著人中的一种进行性小脑退行性疾病。本病以寒战样震颠为突出的临床表现而得名。 潜伏期漫长(430年),发病大多在69个月内死亡。以小脑共济失调为主要临床特征，患者早期出现发抖、震颤、发音困难、舞蹈症及肌阵挛等。晚期发展为痴呆，肢体完全瘫痪，最终因吞咽困难、衰竭、感染而死亡。,Kuru病：人海绵状脑病 发生于太平洋岛国巴布亚新几内亚的Kuru地区 当地有食用死人的陋习 陋习被制止后，疾病也随之终止,巴布亚新几内亚,朊病毒的化学特性,对蛋白酶 (蛋白酶 K 胰蛋白酶)、氨基酸化学修饰剂(碳酸二乙酯)、变性剂 (尿素、十二烷其硫酞钠等)敏感 蛋白质越纯 其侵染性越强； 分子量：2730 kDa ; 电镜下呈杆状直径为25nm长为100200nm丛状排列(达100个),朊病毒的结构,电镜下呈杆状颗粒，直径25nm，长125150nm 杆状颗粒呈丛状排列，每丛从几十至上百 蛋白质分子量为2.7万3万，无免疫原性,朊病毒的致病性,导致动物中枢神经系统退化、紊乱等疾病 使动物出现 脱毛、皮肤骚痒、失去平衡和后肢麻痹等症状 可以传染给人类,
