高三化学一轮单元卷:第十三单元_有机化合物_b卷 有答案

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1、1 一轮单元训练金卷高三化学卷(B) 第十三单元 有机化合物 注注意意事事项项: 1答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码 粘贴在答题卡上的指定位置。 2选择题的作答:每小题选出答案后,用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑, 写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿 纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。 一、选择题(每小题一、选择题(每小题 3 分,共分,共 48 分)分) 1下列说法正确的是 A乙烯和甲烷都能发生加成反应

2、B煤焦油、石油、花生油都属于烃 C甲烷、乙烯、苯都可通过石油分馏得到 D|+反应属于加成反应 2(2016 课标全国)下列说法错误的是 A乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 2 D乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体 3甲基环丙烷的二氯代物有(不考虑立体异构) A4 种 B5 种 C6 种D7 种 4下列关于有机化合物的说法正确的是 A聚氯乙烯分子中含碳碳双键 B以淀粉为原料可制取乙酸乙酯 C丁烷有 3 种同分异构体 D油脂的皂化反应属于加成反应 5下列说法正确的是 A液态油通过催化加氢可制得人造脂肪 B饱和(NH4)2SO4溶

3、液可使蛋白质变性 C糖类和蛋白质的组成元素相同 D石蜡油经分馏可以获得乙烯 6下列有机物同分异构体数目判断错误的是 选项有 机 物同分异构体数目 A分子式为 C5H123 B分子式为 C5H10,能使溴的四氯化碳溶液褪色5 C分子式为 C4H10O,能与 Na 反应生成氢气4 D分子式为 C4H8O2,能与 NaHCO3反应3 7下列各组物质,具有相同的最简式,但既不属于同分异构体又不属于同系物的是 聚乙烯和乙烯 乙酸和葡萄糖 淀粉和纤维素 蔗糖和麦芽糖 聚乙烯和聚氯乙烯 A B C D 8分子式为 C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和 酸重新组合可形成

4、的酯共有 3 A15 种B28 种C32 种D40 种 9下列物质在给定条件下同分异构体数目正确的是 AC4H10属于烷烃的同分异构体有 3 种 B分子组成是 C5H10O2属于羧酸的同分异构体有 5 种 CC8H10含苯环的同分异构体有 3 种 D结构为的一溴代物有 5 种 10对二甲苯(PX)是生产矿泉水瓶(聚对苯二甲酸乙二酯,简称 PET)的必要原料,生产涉及的 反应之一如下:5(PX)+12MnO4-+36H+5(PTA)+12Mn2+28H2O 下列有关说法错误的是 APTA 是该反应的氧化产物 BPTA 与乙二醇通过缩聚反应即可生产 PET 塑料 CPX 分子含有苯环的同分异构体还

5、有 3 种 D该反应消耗 1 mol PX,共转移 10 mol 电子 11孟二醇的结构简式如图所示,W 是孟二醇的同分异构体,W 可水解生成碳原子数相同的 两种有机物。下列有关说法正确的是 A孟二醇与乙醇属于同系物 B常温常压下,1 mol 孟二醇与足量的钠反应可生成 22.4 L H2 CW 的两种水解产物均可与 NaHCO3溶液反应放出 CO2 4 DW 的结构有 32 种(不含立体异构) 12氧杂环丙烷的结构如图所示,下列说法正确的是 A该有机物能与金属钠反应 B该有机物的分子式为 C5H9O2 C该有机物的同分异构体(不考虑立体异构)中,属于羧酸的物质共有 5 种 D该有机物的同分异

6、构体(不考虑立体异构)中,能水解生成羧酸与醇的物质共有 9 种 13在下列物质中,不能与发生化学反应的是 浓硫酸和浓硝酸的混合物 CH3CH2OH(酸催化) CH3CH2CH2CH3 Na CH3COOH(酸催化) ABCD 14已知某药物具有抗痉挛作用,制备该药物其中一步反应为: +b+H2O 下列说法不正确的是 Aa 中参加反应的官能团是羧基 B生活中 b 可作燃料和溶剂 Cc 极易溶于水 D该反应为取代反应 15普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于 普伐他汀的性质描述正确的是 5 A能与 FeCl3溶液发生显色反应 B能使酸性 KMnO4溶液褪

7、色 C1 mol 该物质与足量钠发生反应生成 4 mol H2 D1 mol 该物质最多可与 1 mol NaOH 反应 16青蒿酸的结构简式如图所示。下列有关说法正确的是 A青蒿酸的分子式为 C15H20O2 B1 mol 青蒿酸最多可与 3 mol H2加成 C青蒿酸与互为同分异构体 D苯环上连有CHO 和OH、分子中有 6 种不同化学环境氢原子的青蒿酸的同分异构体只 有 2 种 二、非选择题(共二、非选择题(共 52 分)分) 17甲苯是煤的综合利用得到的产物之一,其结构简式为试回答下列问题: 6 (1)苯与甲苯的相互关系为_。 A同分异构体 B同位素 C同素异形体 D同系物 (2)甲苯

8、燃烧时的现象为_;1 mol 甲苯完全 燃烧消耗氧气的物质的量为_。 (3)甲苯苯环上的一氯代物有_种。 (4)已知具有结构的物质可被酸性高锰酸钾氧化。区分苯和甲苯的方法是 _。 18有机物的结构可用键线式简化表示,如 CH3CH=CHCH3可表示为,有一种 有机物 X 的键线式如图所示。 (1)X 的分子式为_。 (2)有机物 Y 是 X 的同分异构体,且属于芳香族化合物。则 Y 的结构简式是_。 (3)Y 在一定条件下可发生反应生成高分子化合物,该反应类型属于_。 (4)Y 可以与溴水反应,该反应的化学方程式是 _。 19某烃 A 是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油

9、化工发展水平, A 还是一种植物生长调节剂,A 可发生如图所示的一系列化学反应,其中属于同种反应类型。 回答下列问题: 7 (1)写出 A、B、C、D 的结构简式: A_,B_, C_,D_。 (2)写出、两步反应的化学方程式,并注明反应类型。 _,反应类型:_。 _,反应类型:_。 20化合物 A 最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米、淀粉 等发酵制得。A 的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一,A 在某种催化剂存在下进行氧化,其产物不能发 生银镜反应。在浓硫酸存在下,A 可发生如下反应。 试写出: (1)化合物 A、B、D 的结构简式: A_;B_;D_。 (2)化学方程式

10、: AE_; AF_。 (3)反应类型:AE_;AF_。 21已知下列数据: 物质熔点/沸点/密度/gcm3 乙醇114780.789 8 乙酸16.6117.91.05 乙酸乙酯83.677.50.900 浓硫酸3381.84 实验室制乙酸乙酯的主要装置如图甲所示,主要步骤如下: 在 30 mL 的大试管中按体积比 144 的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合液; 按照图甲连接装置,使产生的蒸气经导管通到 15 mL 试管所盛饱和 Na2CO3溶液(加入 1 滴 酚酞试液)上方约 0.5 cm 处; 小火加热试管中的混合液; 待小试管中收集约 4 mL 产物时停止加热,撤出小试管并用力振荡,然

11、后静置待其分层; 分离出纯净的乙酸乙酯。 请回答下列问题: (1)步骤中,配制这一比例的混合液的操作是 。 (2)步骤中,用小火加热试管中的混合液,其原因是 。 (3)步骤所观察到的现象是 。 9 (4)步骤中,分离出乙酸乙酯选用的仪器是 ,产物应从 口倒出,因 为 。 (5)为提高乙酸乙酯的产率,A、B 两位同学分别设计了如图乙、丙的装置(B 同学待反应完 毕冷却后再用饱和 Na2CO3溶液提取烧瓶中产物)。你认为哪种装置合理,为什么? 。 一轮单元训练金卷高三化学卷(B) 第十三单元 有机化合物 答答 案案 一、选择题(每小题一、选择题(每小题 3 分,共分,共 48 分)分) 1 【答案

12、】D 【解析】甲烷不能发生加成反应、花生油属于油脂,A、B 项错误;石油中的主要成分为烷烃, 分馏不会得到乙烯、苯,C 项错误;D 项,碳碳三键变成碳碳双键,生成物只有一种,属于加成反 应,正确。 2 【答案】A 【解析】乙烷与浓盐酸不反应,A 项错误;利用乙烯可以制取聚乙烯,聚乙烯可用作食品包装 材料,B 项正确;乙醇与水以任意比互溶,溴乙烷不溶于水,C 项正确;乙酸(CH3COOH)和甲酸 甲酯(HCOOCH3)分子式相同,而结构不同,二者互为同分异构体,D 项正确。 3 【答案】C 10 【解析】甲基环丙烷的结构简式为 ,其二氯取代物有 6 种,故选 C 项。 4 【答案】B 【解析】聚

13、氯乙烯是通过氯乙烯加聚反应获得的,在加聚过程中,双键都断裂为单键,故 A 项错误。淀粉经水解、发酵可得到乙醇,乙醇经过催化氧化最终可得到乙酸,乙醇与乙酸可通过酯 化反应制得乙酸乙酯,故 B 项正确。丁烷只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体,故 C 项错误。油 脂的皂化反应是指油脂在碱性条件下的水解反应,属于取代反应,故 D 项错误。 5 【答案】A 【解析】液态油中不饱和键的含量较高,通过催化加氢不饱和键的含量降低,可制得人造脂肪, A 项正确;饱和(NH4)2SO4溶液可使蛋白质发生盐析,不能使蛋白质变性,B 项错误;糖类的组成 元素为碳、氢、氧,而蛋白质的组成元素为碳、氢、氧、氮等元素,二者组成元素不相同,C 项错 误;石蜡油经裂解可以获得乙烯,D 项错误。 6 【答案】D 【解析】戊烷有 3 种同分异构体,分别为正戊烷、异戊烷和新戊烷,A 项正确;能使溴的四氯 化碳溶液褪色,说明为戊烯,分别为 1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3

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