常见问题及解决方案课件

《常见问题及解决方案课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《常见问题及解决方案课件（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、仪器常见问题及解决方案,检查试剂对水的相对吸收,每周或当你更换泵管或使用新配置的试剂，或者开始你第一次分析，你应检查试剂对水的吸收，它应 在方法给定值的15% 之间。（AACE 操作手册中有更详细的描述） 当系统泵入去离子水和润湿剂时，等待基线走稳和气泡均匀。 设置通道的增益值为10。这时满量程吸光度为1.0。 调节灯能量 (使用AACE中的自动灯能量)。 设置水的基线为5% (使用 AACE中的自动基线)。 当基线稳定，记下图中的基线值。 将试剂管线从水中放入试剂瓶中。 当试剂到达比色池，读数增加。检查基线，还应是稳定和平直的。如果你看到噪音，尖峰或基线漂移，请校正。 检查通入试剂后的气泡形

2、状，还应该是规则的。如果方法使用镉柱，大的气泡是需要的，因为镉圈的内径为1.3 mm左右。 当试剂基线稳定，记下新数值。 如下计算试剂吸收： 计算值应在给定方法中的值的15% 之间。 如果计算值超过这一范围，替代每一试剂和清洗液查找污染源。 记下试剂吸收作为参考。,调节基线和灵敏度,每周和当你更换泵管或使用新配置的试剂，或者开始你第一次分析，你应检查灵敏度，它应在方法给定 值的15% 之间。这个过程包括调节方法的基线和增益。 （AACE 操作手册中有更详细的描述） 确保系统泵入试剂，基线稳定，走图窗口打开。 反化学：当基线稳定，点击鼠标右键选择“反化学”。 设置通道的增益值为10。这时满量程吸

3、光度为1.0。 检查基线的稳定性。如果你看到噪音，尖峰或基线漂移，参见操作手册8.3节校正措施。 设置水的基线为5% (使用 AACE中的自动基线)。 当基线稳定，记下图中的基线值（%）。 反化学: 跳过这步。 放样品针到满量程浓度杯中（如果使用多于一个通道，应放到混标中），等待标准到达比色池。 当峰信号出现在图上，检查噪音和漂移。如果不正常，参见操作手册8.3节查找原因。 计算灵敏度： 计算值应在给定方法中的值的15% 之间。如果灵敏度不正确，请参见8.3节查找原因。 如果需要，调节增益使图达到90%高度 (使用AACE中的设置增益)。一般，标准的满量程在 75% 和 95% 高度之间为好。

4、 记下增益值作为参考。 使样品针回到冲洗杯。,试剂过期或错了 检查并新鲜配置试剂 标准过期或错了 检查并新鲜配置标准 泵管衰弱了 检查并更换泵管 泵管或试剂管破了 去掉或更换 模板通道脏和/或透析膜破了 按方法清洗膜板和/或换膜 UV 圈受污染了 检查并更换它 UV 灯老化 检查并更换它 蒸馏或反应的温度错了 检查设定值 光度计灯泡衰弱 更换它 滤光片老化 换新的， 所供气或空气含有被测成分 检查所供气体,换洗气瓶里的水,灵敏度太低,试剂过期了 检查并新鲜配置试剂 标准过期了 检查并新鲜配置标准 泵管衰弱了 检查泵管 温度设置错了 检查设定值 刚换了新的灯泡,灵敏度太低,润湿试剂不够增加它。

5、系统中有负压检查流通池是否堵塞，废液管是否没入液面下，是否太长或者管径不对。 总流量过低 检查所有泵管，到达流通池的液体流量太低。 溶解在试剂中的气体释放出（通常在泵管出口处可见） 除气或过滤试剂。 流通池带有气泡：过多的液体流过流通池必要时更换新泵管。,基线上有尖峰,气泡有大有小 检查空气系统 试剂不好 新鲜配置 泵管弹性不好 检查换泵管 泵管部分堵塞 检查、清洗或更换 模板上连接不好 检查，更换 比色杯里有气泡或沉淀物 赶泡, 或清洗比色杯 设置平滑度 软件设置 电路, 信号线接触不好, 电流不稳 检查信号线连接，用稳压器,基线蔓延波动,如果是连续的飘高或飘低: 有污染在通道里或比色杯里

6、过滤样品,检查试剂，按方法要求清洗通道 冰箱取出的试剂未达到室温 提前取出，用水冲 泵管弹性不好 换好的 滤光片不好 换新的 比色杯外表湿了 检查连接口用否松，清干 两相萃取; 水相进了比色杯 快速酒精清洗 所加 (曲拉通) 量跟原来的不一样 加准确些，不要用过期表面活性剂 如果不是连续的飘高或飘低: 温度没稳定 试剂不均匀 泵管不好 试剂不好,基线飘移,没有用润湿剂 加入润湿剂。 系统中有负压检查润湿剂、流通池是否堵塞或废液管是否浸入液体中。 总流量过低检查所有泵管。 溶解在试剂中的气体释放出（通常在泵管出口处可见） 除气或过滤试剂。 流通池带有气泡：过多的液体流过流通池确保0.3 - 0.

7、4 ml/min的液体随气泡排出；必要时更换回抽泵管。 尖峰仅仅在峰的开始和结束处：样品内气泡过大 xyz进样器：减少延迟时间其它的进样器：检查流速,平台上有尖峰,进样空气泡太小 加旁路，延长进样空气时间 泵管弹性不好 检查换泵管 试剂有问题 检查试剂或重新配置,重现性不好,进样管部分堵住 检查进样管，更换 由于样品与取样器冲洗液之间酸性或碱性基体效应 (改变折射率) 调节冲洗液的酸碱度与样品一致 进样空气干扰信号 加旁通脱泡管 样品理由颗粒杂质 样品过滤 两相萃取; 水相进了比色杯 快速酒精清洗 检测器接口不好 检查接口,出现异常峰,更换进样管 增大旁路管来延长空气时间 注意试剂管及过滤器

8、换泵管 (包括聚乙烯管和进样管) 按方法里描述的试剂过滤和脱气（至少也要超声波振30分钟）,如何解决峰形不好的问题,模板脏了 按方法要求清洗 泵管弹性不好 检查换泵管 试剂和标准到期了 检查换新的 温度还没稳定 等稳定 标准溶液挥发 新鲜配置，并及时盖住 滤光片不好 换新的 透析膜没破，但膜孔堵塞, 透过的离子少 换膜 如果Drift峰不是连续地飘，那就是某个管子破了,如何Drift峰飘移,标准错了 检查配过 忘记开加热器或水浴 检查，有否烧保险丝 试剂错了 检查配过 买的试剂质量有问题 也要检查 pH (缓冲液) 试剂、标准过期 透析膜破了 换膜 进样管堵塞 检查进样管和聚乙烯管，有否破裂漏

9、气 光度计灯不亮 换灯泡 没信号 检查信号线接口, 换保险丝，检查电脑和数据转换器,没峰出,泵管抽不到试剂或堵了 检查泵管 进样管抽不到样或堵了 检查进样管 试剂配错了 检查新配 买错了试剂 也要检查质量 pH (缓冲液) 试剂、标准过期 忘记开加热器或水浴 检查开启,峰小了,流通池有沉积物并慢慢地溶解 检查反应条件（pH、温度）。 如果运行PO4或二氧化硅，试剂和进样器洗液禁止含有Brij-35，并且SDS和钼酸盐试剂要足够纯。 进样器洗液被取样针中的样品污染 检查洗液的流速。 样品中有干扰物质 使用透析膜方法。 取样后无空气泡间隔 增加取样器上的空气时间 某些接口的缝隙变大了检查接好 样品

10、流经聚乙烯管的量太小 采用旁通帮他拉一把 (使得流经进样聚乙烯管流量 1.00 ml/min） 取样聚乙烯管太长，且气泡流动过程中会分裂 (管脏了或有粘性物质) 清洗或换掉,峰粘连或拖尾,可能的原因： 流通池有沉积物 流通池带有气泡：细微的气泡贴附于流通池的顶部 不稳定的工作点：系统还没有到达工作温度或试剂没有完全到达。 试剂不纯 解决的办法： 捏住流通池排液管控制一个大的气泡通过流通池 清洗 检查试剂纯度，特别是表面活性剂。,运行后基线抬高,可能的原因 加热池温度变化 不好的片段。 连接不紧密。 每16秒固定的噪音：污染、磨损泵的滚轴或压盘。 每1 -分钟规则的噪音：不适合的加热池。 带有透

11、析膜的系统：室温不稳定（温度越高，透析物越多）。 解决的办法 连续检查加热池出口的气泡是否为秒间隔（与空气阀频率比较）至少5分钟以上。如果温度控制器需要更换联系SEAL维修人员。 更换空气管。 检查润湿剂浓度。检查塑料管中的气泡后部是否为圆形。 检查连接，清洁泵的滚轴和压盘，并且润滑泵辊和轴承链。必要时联系SEAL维修人员进行更换 避免气流或日光直射,在操作时盖上化学模块的盖子,稳态时的波动,可能的原因 气泡损失 化学模块中样品管内径过大或管子过长。 在系统中形成沉淀物。 过期的润湿剂。 太多的润湿剂。 不正常的试剂组成（特别是对于磷酸盐法）。 解决的办法 检查那些气泡是否正常地通过整个样品泵

12、管，并且足够大到可以完全地充满管路。如果不是，检查输送管的内径、取样针、三通管和内接头。带有 xyz进样器的系统，请参见进样器操作手册中样品管选择一节。 使用小内径管子（与泵管直径相同）取样管路将应尽可能短。 用推荐的洗液清洁系统检查反应条件（pH、温度、等等.）。 检查使用日期,如果需要使用新的润湿剂。 核对方法说明。 每次更换试剂。,高的带过,A：样品不足： 取样针可能被样品中的颗粒物质堵住 疏通取样针、过滤样品 样品杯液体不足 装满样品杯 样品：清洗比过低 4：1是通常所用的最佳值。 B：不良的样品传递 高扩散 使没分段的距离和体积尽可能短。减少采样率。,没有稳态,在AACE软件中校准曲

13、线窗口能显示五位数的相关系数。理想的值为1.0。 通常的值应该为:0.999x。X表示任意值。对于大多数的方法来说，小数点 后的三个数字应该是九。如果情况不是这样，参考下面举出的理由： 标准浓度不正确 配备新的标准溶液 标准已经蒸发 重配标准储备液和工作标准 反化学反应试剂的吸光度过低 检查和更换显色剂 反化学：灵敏度过高 检查泵管 试剂过期 根据需要更换 量程过高 使用小样品泵管,错误的相关系数,校正点向下弯： 标准系列配错了 检查移液管和移液手法，重配 试剂不好 换新的 滤光片不好 换滤光片 电方面 检查信号线连接,校正曲线偏离,校正点向上弯： 标准系列配错了 检查移液管和移液手法，重配

14、试剂不好 换新的 泵管不好 换泵管 电方面 检查信号线连接,校正曲线偏离,过0点以上，截距为正: 配标准的水受被测成分的污染 换新的稀释液 样品与冲洗液之间酸碱性不融洽 调节冲洗液与样品尽量一致,校正曲线偏离,过0点以下，截距为负: 取样器冲洗液受被测成分的污染 换新的 在校正曲线低浓度段是弯曲的 应用2次方回归 样品与冲洗液之间酸碱性不融洽 调节冲洗液与样品尽量一致,校正曲线偏离,试剂或取样器冲洗液污染了 换新的 插错了滤光片或比色杯或湿了 插正确检查并搞干 两相萃取; 水相进了比色杯 快速酒精清洗 所供气或空气含有被测成分 检查所供气体,换洗气瓶里的水,基线比平时低许多,电源没打开 检查数

15、字比色计、泵以及进样器电源是否打开。 电缆连接不正确 检查所有的连接是否都正确 AACE设置不正确 检查AACE设置（见AACE软件操作手册“系统配置”）,AA3模块不能被AACE软件控制,泵开关未开 将泵侧面的主电源开关打开（On） AACE在下载中 等待下载结束 主保险丝烧断 更换保险丝 指示灯是红色出错例如 漏液 检查泄漏原因，清除泵底部溢出的液体。 指示灯为绿色但马达停止工作 检查开关或电子设备。联系德国SEAL北京办事处。,泵不工作,硅树脂管或泵管破损 更换硅树脂管或泵管 空气阀工作不正常 联系德国SEAL北京办事处协助维护,没有气泡,正确的气泡应如下： 气泡必须是一样大小、同样的形状和同样的相隔距离。 气泡在塑料管中前后必须为圆形。 润湿剂不够（气泡后边是直的不是圆形） 增加润湿剂浓度 进样针或泵管损坏 更换泵管或进样针 试剂管吸入空气 重新注入试剂 系统中有负压 检查系统是否堵塞、清洗 管道材料错误、尺寸不合适或被污染 更换管道、接头 玻璃管与塑料管连接不严密 重新连接 有透析器的系统：透析膜破裂 更换透析膜,不正常的气泡,波长越小所需要的灯强度越大 光度计没预热 预热15分钟 下载时光学组件没盖盖子 把光学组件盖子盖上，并重新下载 光度计的灯损坏 更换灯 滤光片的表面老化 检查并更换滤光片 流通池损坏