《2015-2016学年高中生物 2.3 伴性遗传课后练习 新人教版必修2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2015-2016学年高中生物 2.3 伴性遗传课后练习 新人教版必修2（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第3节伴性遗传1.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是()正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性,或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传A.B.C.D.解析:性染色体上的基因所控制的性状,往往与性别相关联,再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样,所以伴性遗传表现出和常染色体上的基因遗传不一样的特点,如正反交结果不同,与性别有关等。常染色体遗传中男女患者比例大致相同。常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。答案:C2.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常(不携带致病基因),2个携带者,1个色盲。他们的性别是()A
2、.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女解析:母亲为携带者(XBXb),父亲色盲(XbY),后代中子女基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY,这对夫妇生下4个孩子,1个正常,基因型为XBY,2个携带者(XBXb),1个色盲(XbXb或XbY),他们的性别是三女一男或两女两男。答案:C3.决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性别是()A.雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄C.全为雌猫或全为雄猫D.全为雄猫或三雄一雌解析:从基因型与表现
3、型的对应关系上看,猫的毛色性状是不完全显性遗传;又由于决定毛色的基因位于X染色体上,是伴性遗传,因此,虎斑色的猫一定是雌猫,基因型是XBXb。而黄色猫则可能是雌猫,也可能是雄猫,基因型分别是XbXb和XbY。答案:B4.抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,儿子均正常、女儿均患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析:A项错误,男患者(XDY)与女患者结婚,其女儿必定患病(XDX-);B项错误,男患者(XDY)的女儿(XDX-)也必定
4、患病;C项错误,女性患病,其儿子和女儿都有可能患病;D项正确,抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因控制的遗传病,子女只要表现正常就不携带该致病基因。答案:D5.一正常女人与一患某遗传病的男人结婚,所生男孩正常,女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚,所生子女各有一半为患者。判断决定该种遗传病的基因最可能是()A.Y染色体上的基因B.X染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D.常染色体上的显性基因解析:一正常女人和一患某遗传病的男人结婚,所生男孩都正常,女孩都患病,则此病最可能是伴X染色体显性遗传病。答案:B6.色盲男性的一个正常的次级精母细胞正处于着丝点刚分开的状态,该细胞可能存在()A
5、.两个Y,两个色盲基因B.两个X,两个色盲基因C.一个X,一个Y,一个色盲基因D.一个Y,没有色盲基因答案:B7.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别()A.大于M,大于NB.大于M,小于NC.小于M,小于ND.小于M,大于N解析:伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。答案:D8.血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应
6、当是()A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病,女儿正常C.儿子正常,女儿患病D.儿子和女儿都有可能出现患者解析:血友病为伴X染色体隐性遗传病。该男性患病其基因型为XhY,他的岳父正常(XHY),岳母患病(XhXh),则其妻子的基因型为XHXh,他们的儿子和女儿均有患病的可能,概率均为50%。答案:D9.下列有关性染色体和伴性遗传的说法,错误的是()A.雌性个体的2条性染色体不一定是同型的B.正常情况下,含两条Y染色体的细胞不可能是初级精母细胞C.性染色体上的基因并不都是控制性别的D.X与Y染色体同源区段上的基因控制的性状一定与性别无关解析:A项正确:ZW型性别决定的生物雌性个体的性染色体为异型的
7、。B项正确:初级精母细胞含一条X染色体和一条Y染色体,尽管Y染色体含姐妹染色单体,但两条姐妹染色单体由于共用一个着丝点,只能算一条Y染色体。C项正确:性染色体上的基因也可控制其他性状,如果蝇的红眼与白眼。D项错误:X与Y染色体同源区段上的基因控制的性状与性别有关,例如,如果显性基因在Y染色体上,子代雄性个体全为显性性状,雌性个体不一定为显性性状。答案:D10.将基因型AaXBXb的个体与基因型为AaXBY的个体杂交,其子代的基因型有()A.4种B.8种C.9种D.12种解析:Aa杂交子代基因型有3种;XBXb与XBY杂交子代基因型有4种,这两对基因位于不同的同源染色体上,符合基因自由组合定律,
8、所以其子代的基因型为34=12(种)。答案:D11.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8解析:假设色盲由基因b控制,由于该对夫妇表现型正常,其基因型是XBX-、XBY,又因后代中有色盲儿子,所以亲本的基因型是XBXb、XBY,他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,当女儿为1/2XBXb时,与表现型正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲基因携带者,且概率是1/21/4=1/8。答案:D12.根据下面人类遗传系谱中世代个体的表现型进行判断,下
9、列说法不正确的是()A.是常染色体隐性遗传B.可能是伴X染色体隐性遗传C.可能是伴X染色体显性遗传D.是常染色体显性遗传解析:双亲都不患病,而女儿患病,一定是常染色体隐性遗传,因为如果致病基因位于X染色体上,则女性患者的父亲必为患者。双亲正常,后代有病,必为隐性遗传,由后代患者全为男性,可知致病基因位于X染色体上,由母亲传递而来的可能性比较大,若致病基因位于常染色体上且三男患病、一女正常的概率极小,故此病一般为伴X染色体隐性遗传病。父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。父亲有病,儿子全患病,女儿正常,则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。答案:
10、D13.下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答下列问题。(1)控制人类红绿色盲的基因位于染色体上,患者的基因型可表示为。此类遗传病的遗传特点是。(2)写出该家族中下列成员的基因型。4,10,11。(3)14是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径。(4)若7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为,是色盲女孩的概率为。答案:(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性患者,具有隔代交叉遗传现象,女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)014.(2015课标全国理综,32)等位基因A
11、和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题。(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于(填“祖父”或“祖母”),判断依据是;此外,(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。解析:本题考查常染色体遗传与伴性遗传的区别。(1)若为常染色
12、体遗传,由女孩基因型为AA可知,其父母亲均至少含一个A基因,但父亲的A基因可来自该女孩的祖父,也可来自其祖母,同理母亲的A基因可能来自该女孩的外祖父,也可能来自其外祖母,所以不能确定该女孩的A基因来自于具体哪两个人。(2)若为伴X染色体遗传,由女孩的基因型为XAXA可知,其父亲基因型必然为XAY,而其父亲的X染色体一定来自于女孩的祖母,Y染色体一定来自于女孩的祖父,由此可推知该女孩两个XA中的一个必然来自于其祖母。女孩母亲的XA既可来自该女孩的外祖父,也可来自其外祖母,所以无法确定母亲传给女儿的XA是来自外祖父还是外祖母。答案:(1)不能。女孩AA中的一个A必然来自于父亲,但因为祖父和祖母都含
13、有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母;另一个A必然来自于母亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自于祖母不能15.山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题。(1)据系谱图推测,该性状为(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X
14、染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是(填个体编号),可能是杂合子的个体是(填个体编号)。解析:(1)分析系谱图,1出现该性状,但其双亲1和2均不表现该性状,说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上,则该性状由Y染色体传递,因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状,且雌性个体不会表现该性状。据此理论上第代各个体的性状表现应为:1不表现该性状(因为1不表现该性状)、2和3均不表现该性状(因为是雌性)、4表现该性状(因为3表现该性状)。结合系谱图可知,不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上(设为A、a),由(1)知该性状为隐性遗传。1表现该性状,基因型为XaY,Xa来自其母本2,且2不表现该性状,所以必为杂合子(XAXa)。同理,3表现该性状,其母本2不表现该性状,一定为杂合子(XAXa)。3表现该性状,基因型为XaXa,Xa一条来自父方一条来自母方,所以其母本4一定为杂合子(XAXa)。答案:(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、42
