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1、第2课时性别决定和伴性遗传1阐明性别决定的过程。(重点)2理解伴性遗传的特点。(重难点)性 别 决 定 及 伴 性 遗 传 1性别决定：(1)概念：性别决定是雌雄异体生物决定性别的方式。(2)基础：性别主要由基因决定，决定性别的基因在性染色体上。(3)染色体的类型性染色体：决定性别的染色体。一般是1对。常染色体：数量为n1对(n为染色体对数)。(4)性别决定方式类别XY型ZW型雄性雌性雄性雌性染色体组成常染色体XY(异型)常染色体XX(同型)常染色体ZZ(同型)常染色体ZW(异型)生物类型大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物等鸟类、部分昆虫和部分两栖类等(5)性别决定的过程图解XY型生物的性别决定
2、：ZW型生物的性别决定：2伴性遗传(1)概念：由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，也称性连锁遗传。(2)实例：人类红绿色盲、人类血友病的遗传、果蝇眼色的遗传、女娄菜叶形的遗传等。(3)人类红绿色盲及其遗传特点：红绿色盲基因：位于X染色体上，Y染色体上没有这种基因，可用Xb表示。人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲遗传特点：a男性发病率明显高于女性。b男性的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。c女性患者的父亲一定是色盲，儿子也是色盲。男性色盲多于女性色盲的原因女性只有两条X染色体上都
3、有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。19世纪，在欧洲的皇室家族流传着一种遗传病血友病，被人称为“皇室病”。该病最初来自维多利亚女王，维多利亚女王又将血友病传给了她的后代，这样血友病就在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。血友病患者在出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固，是一种常见的人类遗传病。探讨：生育男孩或女孩，是由精子的种类决定的还是由卵细胞的种类决定的？【提示】由精子的种类决定。探讨：血友病的遗传方式是怎样的？【提示】是一种伴X染色体隐性遗传病。探讨：该病的遗传有什么特点？【提示】男性患者多于女性。隔代交叉遗传。探讨：女性血友病患者的父亲和儿子表现
4、型是怎样的？【提示】女性患者的父亲和儿子都是患者。1性染色体的结构(以XY型为例)(1)X染色体与Y染色体是一对同源染色体，X染色体稍大，Y染色体较小，它们的不同区段分布着不同的基因，每个区段的遗传情况各不相同。(2)X染色体A段上的基因，在Y染色体C段上可以找到对应的等位基因或相同基因，遗传时，相当于常染色体中一对同源染色体上等位基因的遗传。(3)X染色体B区段属X染色体的非同源区段，该区段上的基因在Y染色体上找不到对应的基因，故表现为伴X染色体遗传，如人类的红绿色盲、血友病的致病基因即位于此区段。(4)Y染色体D区段属于Y染色体的非同源区段，该区段上的基因在X染色体上找不到对应的基因，故只
5、能随Y染色体遗传给雄性后代个体，表现为伴Y染色体遗传，如人类的外耳道多毛症的控制基因位于此区段。2伴X染色体隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲、血友病。(2)典型图谱(3)特点(以人类红绿色盲为例)。色盲患者男性多于女性。因色盲基因(b)是位于X染色体上的隐性基因，女性只有基因型为XbXb时才表现为色盲，而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。a男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。b正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。c女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者。3伴X染色体显性遗传(1)实例：抗维生素D佝偻病(相关基因为D、d)。(2)典
6、型图谱：(3)特点：具有连续遗传现象。患者具有的显性致病基因来自于其父亲或母亲，因此其父母至少有一方为患者。女性患者多于男性患者。因致病基因是位于X染色体上的显性基因，女性只有基因型为XdXd时才能表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d，就表现为正常。男性患者的母亲和女儿一定都是患者，正常女性的父亲和儿子一定都正常。4伴Y染色体遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型图谱(3)特点：患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。1下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色
7、体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体【解析】性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；生殖细胞中表达的基因并非都在性染色体上；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。【答案】B2某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是() 【导学号：21920024】A黄底
8、黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D黄底黑斑雌猫或雄猫【解析】因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)黄色雌猫(XbXb)黑色雄猫(XBY)黄色雄猫(XbY)1111。【答案】A3下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自()A1B2C3D4【解析】根据题意结合遗传系谱可知，9患色盲且只有一条X染色体，而7不患色盲，则可判定9色盲基因来自6
9、，6携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自2。【答案】B伴 性 遗 传 病 类 型 的 分 析下图是人类某一家庭遗传病的遗传系谱图(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)。探讨：甲、乙两种遗传病的遗传方式分别是什么？请简述判定理由。【提示】甲为常染色体隐性遗传病，因3和4正常，而8患甲病；由题意“甲、乙其中之一是伴性遗传病”，再结合图谱知乙为伴X隐性遗传病。探讨：8与10的基因型分别是什么？【提示】8为aaXBXB或aaXBXb，10为AAXbY或AaXbY。探讨：10的致病基因来自哪一个体？【提示】10的致病基因只能来自6。1遗传系
10、谱中遗传病类型的判断(1)确定是否为伴Y染色体遗传若系谱图中男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。(2)确定是显性遗传病还是隐性遗传病双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传在已确定是隐性遗传的系谱中a若女性患者的父亲和儿子都为患者，则很可能为伴X染色体隐性遗传。b若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。在已确定是显性遗传的系谱中a若男性患者的母亲和女儿都为患者
11、，则很可能为伴X染色体显性遗传。b若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。(4)不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：若代代连续，则很可能为显性遗传。若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为：a若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。b若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。2两个易混概率的计算“色盲男孩”概率“男孩色盲”的概率(1)计算“色盲男孩”的概率就是计算双
12、亲的所有后代中是色盲的男孩的概率。(2)计算“男孩色盲”的概率是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率。3根据性状判断生物性别的实验设计若控制某性状的基因位于X(或Z)染色体上，Y(或W)染色体上无其等位基因，则可选择同型性染色体隐性类型(XbXb或ZbZb)与异型性染色体显性类型(XBY或ZBW)进行杂交，则子代中，凡具显性性状(XBXb或ZBZb)的个体应具同型性染色体；凡具隐性性状的个体均具异型性染色体，由此，可据生物个体性状表现，推测其性别类型，即：4已知基因位于X染色体上，判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上(1)方法：隐性雌性纯合显性雄性(2)结果预测及结论：若子
13、代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y的同源区段。遗传图解如下：XaXaXAYA XAXaXaYA若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。XaXaXAYXAXaXaY1下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是()A乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图【解析】乙系谱表示隐性遗传，但不能确定致病基因是在常染色体上还是X染色体上，若在X染色体上，则父亲不是该致病基因的携
14、带者；丁系谱表示常染色体显性遗传，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的概率是1/4，则生一个正常男孩的概率是1/8；白化病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱表示常染色体显性遗传；乙系谱有可能是红绿色盲的系谱图。【答案】B2(2016海安高级中学高一测评)如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是() 【导学号：21920025】A3与正常男性婚配，子代都不患病B3与正常男性婚配，所生男孩患病概率为1/8C4与正常女性婚配，生育患病女孩的概率为0D5与正常女性婚配，生育女孩患病的概率为0【解析】色盲为X染色体隐性遗传病，由5可推出1的基因型为XBXb，因此3的基因型为XBXB或XBXb，各占1/2，其与正常男性婚配，所生男孩(即XBY，XbY)患病的概率为。4无色盲基因，与正常女性婚配子代女孩都正常。5(XbY)与正常女性(XBXB或XBXb)婚配所生女孩(XBXb或XbXb)有可能患病。【答案】C3如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中I片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中、片段
