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1、课题1 DNA的粗提取与鉴定1破译生物基因组DNA的遗传信息或进行基因操作，首先要提取细胞核DNA。下列不可以作为DNA提取的实验材料是()A鸡血细胞B蛙的红细胞C人的成熟红细胞D菜花解析：鸡血细胞含有DNA，可作为DNA提取的实验材料，A正确；蛙的红细胞含有DNA，可作为DNA提取的实验材料，B正确；人的成熟的红细胞没有细胞核和众多细胞器，不含DNA，因此不适宜作为DNA提取的实验材料，C错误；菜花细胞含有DNA，可作为DNA提取的实验材料，D正确。答案：C2下列有关“DNA粗提取与鉴定”实验的叙述，正确的是()A新鲜猪血、菜花等动植物材料均可用于DNA的粗提取B植物材料需先用洗涤剂破坏细胞
2、壁再吸水涨破CDNA不溶于95%的冷酒精而溶于2 molL1的NaCl溶液D溶有DNA的NaCl溶液中加入二苯胺试剂后即呈蓝色解析：猪是哺乳动物，哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和细胞器，不含DNA，不能用于提取DNA，故A错误；用植物材料提取网DNA时，通过研磨法破坏细胞壁，用洗涤剂瓦解细胞膜，故B错误；DNA不溶于95%的冷酒精，但溶于2 molL1的NaCl溶液，故C正确；溶有DNA的NaCl溶液中加入二苯胺试剂后需要沸水浴加热才能呈蓝色，故D错误。答案：C3在生物实验中有关酒精用途的叙述不正确的是()ADNA粗提取时，用冷却的酒精析出含杂质较少的DNAB植物组织培养时，用酒精棉球擦拭双手
3、后再进行操作C脂肪的鉴定实验中，用酒精洗去被染玻片标本上的浮色D制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片时，解离后用酒精漂洗解析：由于DNA不溶于酒精，DNA粗提取时，用冷却的酒精析出含杂质较少的DNA，A正确；体积分数为70%的酒精可进行消毒，植物组织培养时，用酒精棉球擦拭双手后再进行操作，B正确；脂肪的鉴定实验中，用酒精洗去被染玻片标本上的浮色，C正确；制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片时，解离后用清水进行漂洗，D错误。答案：D4甲、乙两图为“DNA的粗提取与鉴定”实验中涉及的两个操作装置图。相关叙述正确的是()A图甲的烧杯和图乙的试管中所用溶剂都为NaCl溶液，但两者浓度不同B图乙试管经稍稍加热后即可观察
4、到一支试管中的溶液明显变蓝，另一支试管中的溶液不变蓝C图甲操作需用玻璃棒迅速搅拌以使DNA析出，并缠绕在玻璃棒上D图乙操作中所用的二苯胺需现配现用以达到较好的鉴定效果解析：图甲烧杯中为酒精溶液，图乙试管中为NaCl溶液，A错误。图乙试管需要在沸水中加热5 min，B错误。图甲用玻璃棒沿一个方向轻轻搅拌，卷起丝状物，C错误。图乙操作中所用的二苯胺最好现配现用，否则二苯胺会变成浅蓝色，D正确。答案：D5DNA的粗提取与鉴定的实验(如图)：(1)本实验材料选用鸡血细胞液，而不是鸡全血，主要原因是鸡血细胞液中_含量较高。 (2)图A所示加入蒸馏水的目的是_。(3)通过图B所示步骤取得滤液后，再向滤液中
5、加入2 mol/L NaCl溶液的目的是_。(4)图C所示加入蒸馏水的目的是_。解析：本题考查了DNA的粗提取与鉴定的实验原理。(1)鸡血细胞核DNA含量丰富，材料易得；鸡全血包括血浆，而鸡血细胞液为鸡全血除去血浆剩下的成分，其中DNA含量更高，更易提取。(2)如图A所示，鸡血细胞液中加入蒸馏水，细胞吸水涨破而释放出核物质DNA。(3)如图B所示，向滤液中加入2 mol/L NaCl溶液后，DNA溶解而蛋白质析出。(4)如图C所示，含DNA的浓盐水中加入蒸馏水，会使NaCl溶液浓度下降，DNA会因溶解度的下降而析出。答案：(1)DNA(2)使血细胞吸水涨破，释放出核物质DNA(3)使DNA溶解
6、于NaCl溶液中(4)使DNA的溶解度下降而析出1由于鸡血没有找到，某同学尝试用猪的血液来代替，但结果没有成功，其最可能的原因是()A操作方法不对B猪血含DNA过少CNaCl溶液浓度太高 D加二苯胺过少解析：猪的血液中主要是红细胞，但猪的成熟红细胞中无细胞核，所以猪血细胞中DNA含量低。答案：B2DNA在下列浓度的NaCl溶液中，溶解度最低的是()A2 molL1 B0.015 molL1C0.14 molL1 D5 molL1答案：C3DNA的粗提取与鉴定实验，与下列哪项原理无关()ADNA在0.14 mol/L的NaCl溶液中，溶解度最低BDNA易被龙胆紫溶液染成紫色CDNA溶液中加入二苯
7、胺试剂，加热后产生蓝色D加入95%的冷酒精，DNA会从溶液中析出解析：DNA在0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低。DNA鉴定选用的试剂为二苯胺试剂，加热后(沸水浴)产生蓝色。加入95%的冷却的酒精，由于DNA不溶于酒精，DNA会从溶液中析出。答案：B4在DNA粗提取的实验中，先后两次向烧杯中加入蒸馏水的作用分别是()A稀释血液；冲洗样品B使血细胞破裂；降低NaCl浓度，使DNA析出C使血细胞破裂；增大DNA溶解量D使血细胞破裂；提取含杂质较少的DNA解析：在DNA粗提取的实验中，先后两次向烧杯中加入蒸馏水的作用分别是使血细胞吸水涨破，释放DNA；降低NaCl浓度，使DNA析出。答案
8、：B5向溶有DNA的物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中不断加入蒸馏水，在这个过程中DNA和杂质蛋白质等的溶解度变化情况分别是()A减小减小 B先减小后增大增大C增大增大 D减小增大解析：由于DNA在0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最小，故向溶有DNA的物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中不断加入蒸馏水，在这个过程中DNA的溶解度先减小，0.14 mol/L时溶解度最小，后增大；而蛋白质在高浓度的盐溶液中会出现盐析，随浓度降低溶解度逐渐增大。答案：B6关于DNA粗提取和鉴定实验的叙述，不正确的是()A香蕉、鱼卵、猪血都是适宜的实验材料BDNA在0.14 mol/L的N
9、aCl溶液中溶解度最小C析出DNA时使用冷酒精的效果更好D沸水浴条件下二苯胺与DNA反应呈蓝色解析：猪属于哺乳动物，其成熟的红细胞中没有细胞核和细胞器，因此不含DNA，A错误；DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，在0.14 mol/L溶解度最低，B正确；DNA不溶于酒精溶液，所以析出DNA时使用冷酒精的效果更好，C正确；在沸水浴条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色，因此二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂，D正确。答案：A7下表有关“DNA粗提取和鉴定”的相关操作中所选取的试剂，错误的是()选项相关操作选取的试剂A破碎鸡血细胞蒸馏水B溶解核内DNA2 mol/LNaCl溶液C提取杂质较少的DN
10、A冷却的95%的酒精DDNA的鉴定双缩脲试剂解析：在鸡血细胞液中加入蒸馏水，使得血细胞吸水胀破，A正确；2 mol/LNaCl溶液能溶解核内DNA，去除不溶解的杂质，B正确；DNA不溶解于酒精，而其他杂质能溶解于酒精，则用体积分数为95%的冷酒精能提取杂质较少的DNA，C正确；DNA用二苯胺鉴定成蓝色，双缩脲用来检测蛋白质成紫色，D错误。答案：D8下列操作中，对DNA的提取量影响最小的是()A使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂，放出DNA等核物质B搅拌时，要使用玻璃棒沿一个方向轻缓搅拌C在“析出DNA黏稠物”时，要缓缓加蒸馏水，直至溶液中黏稠物不再增加D在用酒精沉淀DNA时，要使用冷酒精，甚至再将混
11、合液放入冰箱中冷却解析：DNA存在于细胞核中，B选项中的操作对DNA几乎没有影响，而其他3项的操作对象直接是DNA，自然相比起来 B的影响最小。答案：B9DNA粗提取的实验材料中有三次过滤：(1)过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液；(2)过滤含黏稠物的0.14 mol/L NaCl溶液；(3)过滤溶解有DNA的2 mol/L NaCl溶液。以上三次过滤分别为了获得()A含核物质的滤液、纱布上的黏稠物、含DNA的滤液B含核物质的滤液、滤液中DNA黏稠物、含DNA的滤液C含核物质的滤液、滤液中DNA黏稠物、纱布上的DNAD含较纯的DNA滤液、纱布上的黏稠物、含DNA的滤液解析：用蒸馏水稀释鸡血细胞液，
12、使血细胞的细胞膜、核膜破裂，释放出核物质，此时过滤只能得到含DNA和其他物质如蛋白质的滤液，这种滤液必须经过实验中其他步骤得相继处理，方能得到较纯的DNA。DNA在0.14 mol/L NaCl溶液中溶解度最低，成丝状黏稠物，可经过滤留在纱布上。答案：A10若从植物细胞中提取DNA，发现实验效果不好，如看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定时不显示颜色反应等。其不可能的原因是()A植物细胞中DNA含量低B研磨不充分C过滤不充分D95%冷酒精的量过少解析：研磨不充分会使细胞核内的DNA释放不完全，提取的DNA量变少；过滤不充分，也会导致提取的DNA量过少；若用于沉淀DNA的酒精量过少，也会导致DNA的沉
13、淀量少。DNA量过少，则实验效果就差。答案：A11实验中对DNA进行鉴定时，做如下操作：类别A B 1 加2 mol/L的NaCl溶液5 mL 加2 mol/L的NaCl溶液5 mL 2 不加 加入提取的DNA丝状物并搅拌 3 加4 mL二苯胺，混匀 加4 mL二苯胺，混匀 4 沸水浴5 min 沸水浴5 min实验现象 实验结论 (1)根据上图，完成表格空白处的实验内容。(2)对于B试管，完成1、2、3的操作后溶液颜色如何？_。(3)在沸水浴中加热的目的是_，同时说明DNA对高温有较强的_。(4)A试管在实验中的作用是_。(5)B试管中溶液颜色的变化程度主要与_有关。解析：A、B两试管形成对
14、照，B试管中含DNA丝状物，A试管中不含，起对照作用，其他条件均完全相同。本实验强调反应条件是沸水浴加热5 min，这样可加快颜色反应的速度，观察对比两试管的颜色时要等到冷却以后。答案：(1)溶液不变蓝色溶液逐渐变蓝色DNA在沸水浴的情况下遇二苯胺会逐渐变成蓝色(2)溶液颜色基本不变(不呈浅蓝色)(3)加快颜色反应速度耐受性(4)对照(5)加入试管中的DNA(丝状物)的多少12某生物兴趣小组开展DNA粗提取的相关探究活动。具体步骤如下：材料处理：称取新鲜的菜花、辣椒和蒜黄各2份，每份10 g。剪碎后分成两组，一组置于20 ，另一组置于20 条件下保存24 h。DNA粗提取：第一步，将上述材料分别放入研钵中，各加入15 mL研磨液，充分研磨。用两层纱布过滤，取滤液备用。第二步，先向6只小烧杯中分别注入10 mL滤液，再加入20 mL体积分数为95%的冷酒精溶液，然后用玻璃棒缓缓地沿
