《2015高考生物大一轮复习 5.3 人类遗传病课时提升作业 新人教版必修2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2015高考生物大一轮复习 5.3 人类遗传病课时提升作业 新人教版必修2（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、人类遗传病 (45分钟100分)一、选择题(包括12个小题，每个小题5分，共60分)1.(2014十堰模拟)下列需要进行遗传咨询的是()A.亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇2.(2014亳州模拟)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()遗传物质改变的一定是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.B.C.D.3.(2014抚顺模拟)下图为某遗传病(A、a)的家系图，据图可以作出的判断是()A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.该遗传病女性发病率高于男性C.该遗
2、传病不可能是伴X染色体隐性遗传D.子女中的致病基因不可能来自父亲4.(2014承德模拟)幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是()A.基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断C.遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法5.(2014常州模拟)人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体()46条染色体22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体22条常染色体+X、Y染色体44条常染色体+X、Y染色体A.B.C.D.6.如图为某一遗传病的家系图，其中2
3、家族中无此病致病基因，6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的1与2患病的可能性分别为()A.0，1/9B.1/2，1/12C.1/3，1/6D.0，1/167.(2014鹤壁模拟)某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是()A.10/19B.9/19C.1/19D.1/28.如图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是()A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D.家系丙中，女儿不一
4、定是杂合子9.(2014南通模拟)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是()遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩B白化病常染色体隐性遗传AaAa选择生女孩C抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩D并指症常染色体显性遗传Tttt产前基因诊断10.(2014荆门模拟)人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的几率及实际可能性低于理论值的原因分别是()A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B.1/
5、3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精C.2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精11.(2014三亚模拟)下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是()A.常染色体显性遗传；25%B.常染色体隐性遗传；0.625%C.常染色体隐性遗传；1.25%D.伴X染色体隐性遗传；25%12.地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68 000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的是()表1人群中不同
6、性别的地中海贫血患者筛查结果性别例数患者人数患者比例()男25 68027910.9女42 32048711.5合计68 00076611.3表2人群中不同年龄的地中海贫血患者筛查结果年龄例数患者人数患者比例()01018 57021611.6113028 04032311.5316121 39022710.6合计68 00076611.3A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病B.经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血的发生C.地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系D.患者经治疗后，不会将致病基因遗传给后代二、非选择题(包括3个小题，共40分)13.(14分)(2014抚顺模拟)某课题小组在调查人
7、类先天性肾炎的遗传方式时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为12。请回答下列问题：(1)要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在家系中进行调查，而调查发病率则应选择在中进行调查。(2)“先天性肾炎”最可能的遗传方式是_；被调查的双亲都患病的几百个家庭中的母亲中杂合子占_。(3)基因检测技术利用的是_原理。有先天性肾炎家系中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病，如果检测到致病基因，就要采取措施终止妊娠，理由是_。(4)由于基因检测需要较高的技术，你能否先从性别鉴定角度给予咨询指导？如何指导？_。14.(14分)(能力挑战题)(2014烟台
8、模拟)图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；表乙是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“”代表乳光牙患者，“”代表牙齿正常)。祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者乙分析回答下列问题：(1)图甲中多基因遗传病的显著特点是_。(2)图甲中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_。克莱费尔特征患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特征患者，原因是_。(3)请根据表乙统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边提供的图例绘制)。从遗传方式上看，该病属于遗传
9、病，致病基因位于染色体上。15.(12分)(2013江苏高考)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：(1)该种遗传病的遗传方式(是/不是)伴X隐性遗传，因为第代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。(2)假设-1和-4婚配、-2和-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则-1的基因型为，-2的基因型为。在这种情况下，如果-2与-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。答案解析1.【解析】选A。遗传咨询是对遗传病进行监测和预防的一种方法，
10、而B、C、D三项所述都不是遗传病，只有A项中所述疾病是遗传物质的变异引起的遗传病。2.【解析】选D。本题考查遗传病的特点。遗传病是生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或变异)所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的，通常具有垂直传递的特征。如果遗传物质改变发生在体细胞，不能遗传，则不是遗传病。一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，如由环境因素引起的疾病。若是一种隐性遗传病，则携带遗传病基因的个体可能不患此病。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，是因为21号染色体多了一条，而不是因为携带致病基因而患遗传病。【加固训练】(201
11、4宜春模拟)下列关于人类遗传病的正确叙述是()常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点环境因素对多基因遗传病的发病无影响产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施伴X染色体显性遗传病的发病率男性高于女性A.B.C.D.【解析】选C。多基因遗传病在人群中发病率较高且容易受环境影响，如青少年型糖尿病；伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，伴X染色体隐性遗传病的发病率男性高于女性。【方法技巧】遗传病的判断一看遗传物质是否改变。若遗传物质不改变，则不是遗传病；若遗传物质发生改变，请二看。二看可否遗传。若不可遗传，则不是遗传病；若可遗传，则是遗传病。3.【解析】选C。因男女均可
12、以患该病，排除伴Y染色体遗传。由家系图无法判断致病基因显隐性。如果该病为隐性遗传病，若为伴X染色体遗传病，则4号个体应正常，与图不符合，故应为常染色体隐性遗传病，2号个体基因型为Aa，3、4号个体的致病基因来自1号和2号。如果该病为伴X染色体显性遗传病，1号和2号个体的基因型分别是XAXa(或XAXA)和XaY，则子代会出现基因型为XAXa和XAY的患者，与题意相符合，则女性发病率高于男性。如果该病为常染色体显性遗传病，则1、2号个体的基因型分别是Aa(或AA)、aa，则子代男女均可患病，也与系谱图相符合，且男女患病几率相同。【延伸探究】(1)该遗传病可能的遗传类型有哪些？提示：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传。(2)4号个体是纯合子还是杂合子？提示：不一定。如果遗传方式是常染色体隐性遗传，4号个体是纯合子；如果遗传方式是伴X染色体显性遗传或常染色体显性遗传，则4号个体是杂合子。4.【解析】选D。基因诊断也称DNA诊断或基因探针技术，即在DNA水平上分析检测某一基因，从而对特定的疾病进行诊断。因此，基因诊断主要是诊断由基因突变引起的疾病，如色盲等，而猫叫综合征是由5号染色体结构改变引起的，
