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1、、Robinson增环反应小组成员:|Robinson增环反应喜历畹明逊成环反应(Rtb丨nS0nannu_at】0n)要秤重要的构筑六的反应。由英国牛聿大学著名化学家罗伯特.罗宾逊爵士发明的合成方法。在萜类化合物的人重合成中有很重要的意一Robinson增环反尼从现代有机合成的观点看,羿宾通成环反应实际上属于一种串联反应。是由一个麦克尔加成与羞醛缩合相串联而成的反应。在负应开炮时;肉丁仁焦江化合物生成的烯醇盐亲核进攻一个aB-不饱和酮,发生麦克尔加成。产物随即进行分子内羞醛缩合,得到罗宾逊成环反应产物性的应用就是合成一欣尔酮。讶酮是夹固醇化合物人工合成的基本原杆在现代夭然产物全合成实歪中出常
2、常作为其实原料。比如丹尼谢夫斯基的紫杉醇全合成就是从维兰德-米歌尔酮开始的;科里的长叶烧全合成也是用维兰德-米歇尔酮做原料。罗宾逊成环反应最R0bins0n增环反罗伯特.鲁宾逊薛士,0M,HRS英文:SirRobertRobinson,1886年9月13日-1975年2月8日),早年入曼彻斯特目大学学习,1910年获科学博士学位。19121915年,先后在悉尼大学和新肉威尔士大学任有机化学教授。19151921年,在利物浦大学任化学教授。19221930年,在安德鲁斯大学、曼彻斯特的维多利亚大学及伦敦大学执教。)Robinson增环反应1930年到1954年在牛津大学担任化学系教授,同样时期担
3、任DysonPerrins宜马羞兰们芸渤重_妄二且是皇家社会科学院的会员。直至1955年退休。1947年,凭借对植物生物碱的研究而获得诺贝尔化学奖。Robinson增环反余早期研究植物生态学,他对多种天然有机化合物的结构及合成,进行了深入的研究,“其中最主要的有:花色素、生物碱、青霆素、画醇等。1917年他详尽地闸明了有机分子结构的电子理论。1955年他在所著天然产物的结构关系一书中,提出了著吊的出源学说|该学说寺无然产物的结构的闸明和化学合成都有很大的促进作用。他对生物碱分子结构的详尽研究,导致多种抗疙药物的问世。他因研究生物碱和其他重要植物产物的贡献而获得1947年诺贝尔化学奖。l矗0binSon增环M英国皂家学会(RoyalSociety)是英国资助科学发展的组织。成立于1660年。并于1662年、1663年、1669年领到皇家的各种特许证。英女皇是学会的保护人。会称“佑敦基家自然秉讳促讽学会“。学会宗旨是促进自然科学的发展。它是世界上历史最长而又从未中断过的科学学会。它在英国起着全国科学院的作用。Robinson增环反R1-:环己酮及其衍生物在碱(如氨基纳、醇钠等)存在下,与曼氏碱的季铰盐作用产生二并六元环的反应称为Robinson(鲁宾逊增环反应。Michael加成反应R0binson增坏反应壬羞醛缩合反应国国的有a-法汝氙的酮我酮的缉合
