电子监管码操作流程-仅供参考

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1、一、药监网添加药品信息1、登陆药监网http:/ 生产维护,选择产品配置管理,点击“导入”,3、浏览选择产品数据文件(也就是2-7保存的药品文件),选择文件,点打开。4、查看药品信息是否导入成功5、选择监管码管理,选择监管码导入,点击选择文件6、选择药监系统里下载的两个药监码文件,点击打开,点击全部导入 来导入监管码。7、选择监管码打印,点击选择产品,选择要打印产品的监管码8、选择要打印的监管码级别和数量(一级和二级监管码),然后点击打印(如果提示模板错误不能打印,参照8-1)8-1、选择打印模板名称,复制名称,选择系统信息管理-设置管理-打印模板设置,选择1级监管码,点击编辑模板,选择名称,

2、粘贴刚才复制的打印模板名称,然后保存关闭;再选择2级监管码,点击编辑模板,选择名称,粘贴刚才复制的打印模板名称,保存关闭9、选择生产管理-生产维护-赋码生产线管理,然后点击增加车间信息,再添加生产线和工位信息,添加2个以上生产线10、选择生产管理-生产过程管理-订单信息管理,然后点增加下订单,填写订单信息,需要增加2个以上订单11、选择生产管理-生产维护-赋码生产线管理,点击订单绑定的生产线,然后点击右上角的激活12、使用设备扫描一级和二级监管码,分别扫描关联整箱、零箱、拼箱这3个关联信息13、选择赋码关联管理-导出管理-关联关系导出,点击添加订单,选择要导出的产品订单,将不导出的文件打上勾,点击导出,再点击打开导出目录查找导出的关联文件。14、点击进入导出的目录,选择目录里的XML文件复制到D:SFDAInDataRelation 目录下 15、下图步骤上传及查询关联关系,并截图复制到自测报告附件A的三个截图表格里拆箱拼箱步骤拆箱拼箱零箱16、将拼箱和零箱产品导出,点击打开到处目录,将导出的拼箱及零箱的XML文件到D:SFDAInDataRelation 目录下

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