《安徽省合肥2018-2019学年高二上学期期中考试化学试卷》由会员分享，可在线阅读，更多相关《安徽省合肥2018-2019学年高二上学期期中考试化学试卷（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、合肥一六八中学2018-2019学年度第一学期期中考试高二化学试卷命题人：陈绍虎 审题人：胡爱琼（考试时间：90分钟 满分：100分）注意事项：1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上可能用到的相对原子质量：C-12 O-16 Zn-65 Ca-40第I卷（选择题）一、单选题（本题包括14个小题，每小题3分，共42分）1下列说法正确的是（ ）A CaO+H2O=Ca(OH)2可放出大量热，可利用该反应设计成原电池，把化学能转化为电能B 任何化学反应中的能量变化都表现为热量变化C 有化学键断裂一定发生化学反应D 灼热的铂丝与NH3、O2混合气接触，铂丝继续保持红热，
2、说明氨的氧化反应是放热反应2根据如下能量关系示意图，下列说法正确的是（ ）A 1 mol C(g)与1 mol O2(g)的能量之和为393.5 kJB 反应2CO(g)+O2(g) =2CO2(g)中，生成物的总能量大于反应物的总能量C 由CCO的热化学方程式为：2C(s)+O2(g) =2CO(g) H= 221.2 kJmol1D 热值指一定条件下单位质量的物质完全燃烧所放出热量，则CO热值H= 10.1 kJmol13固态或气态碘分别与氢气反应的热化学方程式如下: H2(g) +I2(?)2HI(g) Hl=-9.48kJ/molH2(g) +I2(?)2HI(g) H2=+26.48
3、kJ/mol下列判断不正确的是（ ）A 中的I2为气态,中的I2为固态 B 的反应物总能量比的反应物总能量低C 反应的产物比反应的产物热稳定性更好 D lmol固态碘升华时将吸热35.96kJ4一定温度下，把 2.5 mol A 和 2.5 mol B混合盛入容积为 2 L的密闭容器里，发生如下反应： 3A(g)+B(g) x C(g) + 2D(g)， 经 5 s反应达平衡，在此 5 s 内 C的平均反应速率为 0.2 molL1s1，同时生成1 mol D，下列叙述中不正确的是（ ）A x=4B 达到平衡状态时 A 的物质的量浓度为 c(A)=1.0 molL1C 5s 内 B的反应速率
4、v(B)0.05 molL-1s-1D 达到平衡状态时容器内气体的压强与起始时压强比为 6:55向某密闭容器中加入 0.3 mol A、0.1 mol C 和一定量的 B 三种气体， 一定条件下发生如下反应： 3A(g) B(g)2C(g)，各物质的浓度随时间变化如图所示t0t1 阶段的 c(B)变化未画出。下列说法中正确的是( )A 若 t115 s，则用 A 的浓度变化表示 t0t1阶段的平均反应速率为 0.004 molL1s1B t1时该反应达到平衡，A的转化率为 60%C 该容器的容积为2 L，B的起始的物质的量为 0.02 molD t0t1 阶段，此过程中容器与外界的热交换总量为
5、 a kJ，该反应的热化学方程式为 3A(g)B(g)2C(g) H50a kJmol16用Na2FeO4溶液氧化废水中的还原性污染物M，为研究降解效果,设计如下对比实验探究温度、浓度、 pH、催化剂对降解速率和效果的影响，实验测得M的浓度与时间关系如图所示：下列说法正确的是（ ）A 实验在15 min内M的降解速率为1.3310-2mol/(Lmin)B 若其他条件相同，实验说明升高温度，M降解速率增大C 若其他条件相同，实验证明pH越高，越有利于M的降解D 实验说明M的浓度越小，降解的速率越慢72SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反应过程中的能量变化如图所示（图中E1表示无催化剂时正反
6、应的活化能，E2表示无催化剂时逆反应的活化能）。下列有关叙述不正确的是（ ） A 该反应的逆反应为吸热反应，升高温度可提高活化分子的百分数B 500、101kPa下，将1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密闭容器中充分反应生成SO3(g)放热akJ，其热化学方程式为2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) H=-2a kJmol-lC 该反应中，反应物的总键能小于生成物的总键能D H=E1-E2，使用催化剂改变活化能，但不改变反应热8在3个体积均为1 L的恒容密闭容器中发生反应：SO2(g)2NO(g)2NO2(g)S(s)。改变容器I的反应温度，平衡时c( NO2)与温度的关系如
7、下图所示。下列说法正确的是（ ）A 该反应的H0B T1时，该反应的平衡常数为1/16C 容器与容器均在T1时达到平衡，总压强之比大于1:2D 若T2T1，达到平衡时，容器中NO的体积分数大于40%9我国科研人员提出了由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程，该历程示意图如下所示。下列说法不正确的是（ ）A 生成CH3COOH总反应的原子利用率为100% B CH4CH3COOH过程中，有CH键发生断裂C 放出能量并形成了CC键 D 该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率10下列有关平衡常数的说法中，正确的是 ( )A 改变条件，反应物的转化率增大，平衡常数也一定增大B 反
8、应2NO2(g)N2O4(g) H 0，升高温度该反应平衡常数增大C 对于给定可逆反应，温度一定时，其正、逆反应的平衡常数相等D CO2H2 COH2O的平衡常数表达式为K=11下列说法错误的有（ ）化学反应除了生成新物质外，还伴随着能量的变化放热反应不需要加热就能发生需要加热才能发生的反应都是吸热反应化学反应放热还是吸热决定于生成物具有的总能量和反应物具有的总能量的大小 热化学方程式应注明反应时的温度与压强，如没注明则表示常温常压时的反应等量的氢气和氧气分别完全燃烧生成气态水和液态水，前者放出的热量多H2(g)I2(g) 2HI(g) HQkJmol1表示常温常压下，在恒温密闭容器中当有1m
9、ol H2和1mol I2(g)反应生成2 mol HI时放出QkJ的热量同温同压下，H2(g)Cl2(g)=2HCl(g)在光照条件下和点燃条件下的H相同A 2项 B 3项 C 4项 D 5项12下列说法正确的是（ ）A室温下， 1mLPH=1的盐酸与100mLNaOH溶液混合后，溶液的PH=7，则NaOH溶液的PH=11B 25时，0.1mol L-1的HA溶液中= 110-8，则该溶液中由水电离出的c(H+)=l10-3molL-1C 25时，对于pH相同的弱碱ROH和MOH(前者的电离平衡常数Kb较小)，加水稀释后溶液的pH仍相同，则后者稀释的倍数更大D 25时，BaSO4在水中有沉淀
10、和溶解的平衡：BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq)，说明BaSO4是弱电解质13100时，向pH=6的蒸馏水中加入NaHSO4晶体，保持温度不变，测得溶液的pH=2。下列叙述中不正确的是：（ ）A 此时水的离子积Kw=110-14 B 水电离出的c(H+)=110-10molL-1C 水的电离程度随温度升高而增大 D c(Na+)=c(SO42-)14.在体积都为1L，pH都等于2的盐酸和醋酸溶液中，投入0.65g锌粒，则下图所示比较符合客观事实的是（ ）第II卷（非选择题）二、填空题（共58分）15（本题10分）某温度时，在一个2L的密闭容器中，X、Y、Z三种物质的物质的量随
11、时间的变化曲线如图所示根据图中数据填空：（1）该反应的化学方程式为_。（2）反应开始至2min，以气体Z表示的平均反应速率为_。（3）平衡时X的转化率为_ 。（4）若X、Y、Z均为气体，2min后反应达到平衡，反应达平衡时：此时体系内压强与开始时压强之比为_；达平衡时，容器内混合气体的平均相对分子质量比起始投料时_（填“增大”“减小”或“相等”）。16（本题15分）砷是第四周期A族元素，可以形成、等 化合物，有着广泛的用途回答下列问题：（1）写出砷的原子序数_ （2）工业上常将含砷废渣主要成分为制成浆状，通入氧化，生成和单质硫,写出发生反应的化学方程式 _;该反应需要在加压下进行，原因是 _（
12、3）已知：则反应的 _（4）时，将、I2和20mLNaOH溶液混合，发生反应：溶液中与反应时间的关系如图所示下列可判断反应达到平衡的是 _ 填标号溶液的pH不再变化 C.不再变化 时， _填“大于”“小于”或“等于”时， _时填“大于”“小于”或“等于”，理由是 _若平衡时溶液pH=14，则该反应的平衡常数K为 _17（本题8分）300 时，将2 mol A和2 mol B两种气体混合于2 L密闭容器中，发生如下反应：3A(g)B(g)2C(g)2D(g)HQ,2 min末达到平衡，生成0.8 mol D。（1）300 时，该反应的平衡常数表达式为：K_。已知K300 K350 ，则H_0(填
13、“”或“”)。（2）在2 min末时，B的平衡浓度为_，D的平均反应速率为_。（3）若温度不变，缩小容器容积，则A的转化率_(填“增大”“减小”或“不变”)，原因是_。（4）如果在相同的条件下，上述反应从逆反应方向进行，开始时加入C、D各mol。若使平衡时各物质的物质的量浓度与原平衡相同，则还应该加入B_mol。18（本题7分）（1）已知SO2(g)+ 1/2 O2(g) SO3(g) H = 98.30kJmol，现将4molSO2与一定量O2混合后充分反应，当放出314.56kJ热量时，SO2的转化率为_。（2）盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义。有些反应的反应热虽然无法直接测得，但可通过间接的方法测定。现根据下列3个热化学方程式：Fe2O3(s)+3CO(g)= 2Fe(s)+3CO2(g) H 24.8kJmol3Fe2O3(s)+ CO(g)=2Fe3O4(s)+ CO2(g) H 47.2kJmolFe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g
