遗传学 复习资料及答案

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1、1遗传学 复习资料及答1、单项选择题1.1900 年( )规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 A.达尔文 B.孟德尔 C.拉马克 D.克里克 2.染色体存在于植物细胞的 ( )。 A 内质网中 B 细胞核中 C 核糖体中 D 叶绿体中 3.一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子,最后形成( ) A 四个雌配子 B 两个雌配子 C 一个雌配子 D 三个雌配子 4.分离定律证明, 杂种 F1 形成配子时, 成对的基因 ( )。 A 分离, 进入同一配子 B 分离, 进入不同一配子 C 不分离, 进入同一配子 D 不分离, 进入不同一配子 5.独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平

2、行性,所以基因 重组是发生在减数分 裂的 ( ) A 中期 B 后期 C 后期 D 中期 6.染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中到位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是 ( ) A 倒位区段内不发生交换 B 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体 C 倒位区段不能联会 D 倒位圈内发生多次交换 7.某一植物中,以 AABBDDaabbdd 杂交,F1 再与三隐性亲本测交,获得的 Ft 数据为:ABD20; abd20;abD20;ABd20;Abd5;aBD5;aBd5;AbD5;从这些数据看出 ABD 是( )。 A. AB 连锁,D 独立; B

3、.AD 连锁,B 独立; C. BD 连锁,A 独立 D.ABD 都连锁 8两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的?( ) A.父亲 B.母亲 C.父母各 1/2 D.父或母任一方9.在生物体内,tRNA 参与的生化反应是( ) 。 A. 转录 B. 翻译 C. 复制 D. 前体 mRNA 的剪接 10.金鱼草的红花基因(R)对白花基因(r)是不完全显性,另一对与之独立的窄叶形基因(N)对宽叶形基因(n)为完全显性,则基因型为 RrNn 的个体自交后代会产生( ) 。 A. 1/8 粉红花 宽叶 B. 1/8 粉红花 窄叶 C. 3/16 白花 宽叶 D. 3/16

4、 红花 宽叶 11.男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚,生育一子一女,子女表现型均正常的概率是( )。A . 100 B. 50 C. 25 D. 012.三体植株的基因型为 Aaa,该三体产生 aa 配子的比例为( )。 A. 66.6% B. 1/2 C. 16.7% D. 没有 E. 无法判断 13.在噬菌体的繁殖过程中,形成噬菌体颗粒的时候,偶而会发生错误,将细菌染色体片段包装在噬菌体蛋白质外壳内。这种假噬菌体称为( )。 A. 假噬菌体 B. F 因子 C. 温和性噬菌体 D. 转导颗粒 14.在 DNA 复制时插入一对碱基,会引起三联体密码( )。 A. 替换 B. 倒位

5、C. 缺失 D. 移码 15.所谓质-核不育是由质-核中相应基因的互作而引起的,水稻杂种优势利用中成功地利用了这种雄性不育,对于如下基因型哪些能组成理想的三系配套。( )S(rr) N(rr) S(rr) S(rr)A.S(Rr) B. N(RR) C.S(RR) D.N(Rr)S(RR) N(Rr) N(rr) N(RR)1-5 B B C B C 6-10 B A B B A 11-15 C C D D C 1.通常认为遗传学诞生于( )年。 A.1859 B.1865 C. 1900 D.19102蚕豆正常体细胞内有 6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( )。 A .3 B.6 C.

6、 12 D.18 3人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须( )。 A.双亲都是白化症患者 B.双亲之一是携带者 C.双亲都是纯合体 D.双亲都是致病基因携带者 4.AaBb 的个体经减数分裂后,产生的配子的组合是( )。 A.Aa Ab aB Bb B.Aa Bb aa BBC.AB Ab aB ab D.Aa Bb AA bb5已知某两对连锁基因的重组率为 24,说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的 ( ) A.24 B.50 C.76 D.486染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤),但这两种变异 形成的环所涉及的染色体

7、是不同的,其中缺失环涉及 ( ) A.缺失染色体 B.部分重复染色体 C.正常染色体 D.缺失和正常染色体交换 7.染色体重复可带来基因的( )。 A.剂量效应 B.互作效应 C.突变 D.重组 8.三体在减数分裂时产生的配子是( )。 A.n, n B.:n, n+1 C.n+1, n-1 D.n, n-1 9.在噬菌体的繁殖过程中,形成噬菌体颗粒的时候,偶而会发生错误将细菌染色体片段包 装在噬菌体蛋白质外壳内。这种假噬菌体称为( )。 A.假噬菌体 B.F 因子 C.温和性噬菌体 D.转导颗粒 10.三对基因独立遗传时,杂合体产生( )类型的配子。A. 4 种 B .6 种 C .8 种

8、D .16 种211.一般地说,X 连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是( ): A. 隐性基因位于 X 染色体上,容易检测 B. 隐性基因纯合率高 C.隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来假定 abde 四个基因相互独立,杂合体 AaBbDdEe 与 AabbddEe 个体杂交,后代群体中 aabbddee 基因型个体的比例为( ):A .1/16 B. 1/ 64 C.1 /32 D.1 / 2413. 估计狭义遗传率时,由 2VF2(VB1+VB2)计算所得的是( ):A.加性方差值 B显性方差值 C遗传方差值 D环境方差值14. 杂合体 AaBb 所产生的同一花粉粒中的两

9、个精核,其基因型有一种可能性是( ):A. AB 和 Ab B.AB 和 AB C.Aa 和 Aa D.Aa 和 Bb15.指出下列哪一种部分二倍体是组成型的合成 半乳糖苷酶(斜线左侧是染色体基因型,右侧是质粒基因型)( )、I-O+Z+/FI+ B、I-OZ/FO C、IOZ/FI- D、IOZ/FO1.通常认为遗传学诞生于( )年。 A.1859 B.1865 C. 1900 D.19102蚕豆正常体细胞内有 6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( )。 A .3 B.6 C. 12 D.18 3人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须( )。 A.双亲都是

10、白化症患者 B.双亲之一是携带者 C.双亲都是纯合体 D.双亲都是致病基因携带者 4.AaBb 的个体经减数分裂后,产生的配子的组合是( )。 A.Aa Ab aB Bb B.Aa Bb aa BBC.AB Ab aB ab D.Aa Bb AA bb5已知某两对连锁基因的重组率为 24,说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的 ( ) A.24 B.50 C.76 D.486染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤),但这两种变异 形成的环所涉及的染色体是不同的,其中缺失环涉及 ( ) A.缺失染色体 B.部分重复染色体 C.正常染色体 D.缺失和正常染色体交换

11、7.染色体重复可带来基因的( )。 A.剂量效应 B.互作效应 C.突变 D.重组 8.三体在减数分裂时产生的配子是( )。 A.n, n B.:n, n+1 C.n+1, n-1 D.n, n-1 9.在噬菌体的繁殖过程中,形成噬菌体颗粒的时候,偶而会发生错误将细菌染色体片段包 装在噬菌体蛋白质外壳内。这种假噬菌体称为( )。 A.假噬菌体 B.F 因子 C.温和性噬菌体 D.转导颗粒 12.三对基因独立遗传时,杂合体产生( )类型的配子。A. 4 种 B .6 种 C .8 种 D .16 种13.一般地说,X 连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是( ): A. 隐性基因位于

12、 X 染色体上,容易检测 B. 隐性基因纯合率高 C.隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来假定 abde 四个基因相互独立,杂合体 AaBbDdEe 与 AabbddEe 个体杂交,后代群体中 aabbddee 基因型个体的比例为( ):A .1/16 B. 1/ 64 C.1 /32 D.1 / 2413. 估计狭义遗传率时,由 2VF2(VB1+VB2)计算所得的是( ):A.加性方差值 B显性方差值 C遗传方差值 D环境方差值14. 杂合体 AaBb 所产生的同一花粉粒中的两个精核,其基因型有一种可能性是( ):A. AB 和 Ab B.AB 和 AB C.Aa 和 Aa D.Aa 和

13、Bb15.指出下列哪一种部分二倍体是组成型的合成 半乳糖苷酶(斜线左侧是染色体基因型,右侧是质粒基因型)( )、I-O+Z+/FI+ B、I-OZ/FO C、IOZ/FI- D、IOZ/FO 1-5 D D D C D 6-10 C A B D C 11-15 2、填空题。1、人和水稻体细胞中的染色体数分别是 和 。2、真核生物 mRNA 最初转录产物必须经过加工才能成为有功能的 mRNA。加工过程包括在 5端加 ,在 3端加 。 3、基因 A、B、D 分别位于三对同源染色体上,并表现完全显性,杂合体 AaBbDd 可产生 种遗传组成不同的配子,后代可有 种不同的基因型。 4、已知南瓜的果形由两对独立遗传的基因所控制,用两个圆球形品种杂交,F1 为扁盘形,F2 出现 3 种果形:9/16 扁盘形、6/16 圆球形、1/16 长圆形。由此可以推断这两

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