《高三高考（生物）优化探究一轮复习 必修二第2章 基因与染色体的关系 第二讲 基因染色体上与伴性遗传》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三高考（生物）优化探究一轮复习 必修二第2章 基因与染色体的关系 第二讲 基因染色体上与伴性遗传（82页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、,4.性别分化 (1)性别决定的基础：性染色体。 (2)性别决定的时间：受精作用时。 (3)性别分化指受精卵在性别决定的基础上，进行雄性或雌性性状分化和发育的过程，它与环境有关。凡是有性别分化的生物，幼体都有可能向雌雄两方面发育，若内外环境非常有利于某一性别的发育，就有可能产生与性染色体不一致的结果，发育为一定性别的表现型，即性别表现取决于基因型和环境条件的共同作用。 营养影响性别分化 如蜜蜂蜂王的发育： 受精卵幼虫蜂王浆蜂王花粉工蜂(生殖器官发育不全) 其他影响性别分化的因素还有温度、日照长度、激素等。,【名师点睛】(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中,雌雄同体生物不存在性别决定问题。 (
2、2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。 (3)性别决定后的分化发育过程，受环境(如激素等)的影响。 (4)自然界还存在其他类型的性别决定：如卵细胞是否受精，环境决定性别，基因差异决定性别等。,1人类在正常情况下，精子形成过程中常染色体和性染色体的数目和类型包含有( ) 44XY 44XX 22Y 22X 44YY 88XXXX 88XXYY 88YYYY A B C D 解析：减数分裂形成的精子中，其染色体组型无疑有，而题目明确提出是在整个精子形成过程中，因此还包括减数分裂过程中的不同的染色体组，典型的有初级精母细胞中的44XY；减数
3、第二次分裂后期的44XX或44YY。 答案：D,2(2008年江西南昌模拟)雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配 (抱对)，其子代中的雌蛙()和雄蛙()的比例是( ) A11 B21 C31 D10 解析：由正常的XX蝌蚪性逆转而成的雄蛙，性染色体仍为XX，只产生一种含X染色体的精子，正常的雌蛙也只产生一种含X染色体的卵细胞，则其子代只有雌性个体而无雄性个体。 答案：D,一、伴性遗传病的类型 1伴X染色体隐性遗传 (1)实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。 (2)规律：男性患者多于女性患者。 具
4、有交叉遗传现象(如红绿色盲基因Xb往往是由男性通过他的女儿传给他的外孙)。 女患者的父亲及儿子一定是患者，即“女病，父、子病”。 正常男性的母亲及女儿一定正常，即“男正常，母女正常”。 (3)典型系谱图,3伴Y染色体遗传 (1)实例：外耳道多毛病。 (2)规律：患者全为男性，女性全正常。 遗传规律是父传子，子传孙。 (3)典型系谱图,【名师点睛】 应用此知识可判断某性状遗传的方式，从而进行亲代与子代基因型、表现型的推断及相关概率计算。 根据伴性遗传与性别相联系及在男女中发病率不同的特点，设计实验判断分析某性状遗传的基因位置。,二、伴性遗传与遗传基本规律的关系 1与基因的分离定律的关系 (1)伴
5、性遗传遵循基因的分离定律。若就一对相对性状而言，伴性遗传为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。,(2)伴性遗传有其特殊性 存在于X染色体上非同源区段上的基因(如2)，在Y染色体上无相应的等位基因，从而使XbY中单个隐性基因控制的性状也能表现。 Y染色体非同源区段上携带的基因(如1)，在X染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。 位于性染色体同源区段上的基因是成对的(如)，其性状遗传符合分离定律，只是与性别相关联：在写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。,2与基因的自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状
6、的遗传时，则按基因的自由组合定律处理。,3下列说法正确的是( ) 生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的 属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XX 人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不表现色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 色盲患者男性多于女性 A B C D 解析：中生物的性别是由性染色体决定的；中雄性体细胞中有异型的性染色体XY，雌性体细胞中有同型的性染
7、色体XX；中女孩色盲基因既可由父方遗传来，又可由母方遗传来。 答案：D,4下图所示甲为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(甲图中的1、2片段)，该部分基因不互为等位基因。请回答:,(1)人类的血友病基因位于甲图中的_片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的_片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的_片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。 解析：
8、(1)血友病是X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的2片段，Y染色体上无相应片段。(2)同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所以是I片段(因为X和Y的I片段是同源的)。(3)从题图中看出，该病的患者全部为男性，则可以推出该病致病基因位于Y染色体的1片段上。 答案：(1)2 (2) (3)1 (4)不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。,1首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女
9、都正常，则最大可能为母系遗传。 2其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3),3再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10),4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
10、(1)若该病在代与代之间呈连续遗传 显性遗传患者性别无差别常染色体上患者女多于男X染色体上 (2)若该病在系谱图中隔代遗传 隐性遗传患者性别无差别常染色体上患者男多于女X染色体上,【名师点睛】 判断是否是伴性遗传的关键是： 发病情况在雌雄性别中是否一致。 是否符合伴性遗传的特点。 人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。,5一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，
11、在F1中选择杂交的个体最好是( ) A野生型(雄)突变型(雌) B野生型(雌)突变型(雄) C野生型(雌)野生型(雄) D突变型(雌)突变型(雄) 解析：从题干信息中，有野生型和突变型可知：突变个体为杂合体，突变性状为显性。可通过用野生型雌鼠和突变型雄鼠杂交，若是突变基因在X染色体上，则后代中雄鼠均表现野生型，雌鼠均表现突变型。若为常染色体基因，则后代的性状与性别无关。 答案：B,(2010年青岛质检)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是( ) A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B片段上基因控制的遗传病，
12、男性患病率可能不等于女性 C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定,【解析】 片段上是由隐性基因控制的遗传病，对女性而言必须纯合才致病，而男性只要有此基因就是患者，几率高；片段是同源序列，其遗传规律与常染色体类似；片段，只位于Y染色体上，患病者全为男性；X、Y染色体是同源染色体，分别测定是因其存在非同源区。 【答案】 D,【方法指南】 右图为X、Y染色体的结构模式图，为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别。例如：母本为XaXa，父本为XaYA
13、，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状；再如母本为XaXa，父本为XAYa，则后代男性个体为XaYa，全部表现为隐性性状；后代女性个体为XAXa，全部表现为显性性状。,(2009年珠海模拟)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是( ),A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C四图都可能表示白化病遗传的家系 D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4,【解析】 四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿色盲
14、遗传的家系，则子代的男孩全部为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为患者，故A正确。乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父亲肯定是该病基因携带者，若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲，故B错误；家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是3/4，故D错误。 【答案】 A,【规律探究】 人类遗传系谱分析 (1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传： 双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中 生有”). 双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)。 (2)其次
15、确定是常染色体遗传还是伴性遗传： 在已确定隐性遗传病的系谱中： a父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传。 b母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。 在已确定显性遗传病的系谱中： a父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传； b母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。,(2008年江苏生物)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。,(1)甲种遗传病的遗传方式为_。 (2)乙种遗传病的遗传方式为_。 (3)2的基因型及其概率为_。 (4)由于3个体表现两种遗传病，其兄弟2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_。,解析：认真审题得知4为女性个体，可能的基因型为1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，3为男性个体，色觉正常即为XBY，即使
