抢救药物的临床应用与观察

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1、抢救药物的临床应用,东院区急救药品（20种）,液 体,20%甘露醇注射液 5%碳酸氢钠注射液,血管活性药物（7种） 呼吸兴奋药（2种） 平喘药（2种） 脱水利尿药（3种） 解痉、抗过敏药等（4种） 其他 （ 2种 ）,常用抢救药物的种类,血管活性药物是抢救室、重症监护室及危重病人较多的科室应用最多的药物之一，在抢救危重患者中具有不可替代的、极其重要的作用。 不但包括收缩血管药物，还包括扩血管药物。,血管活性药物,维持血压 改善心功能 改善重要器官血流灌注,血管活性药物的作用,血管活性药物调控机制,血管调控受体,心脏：主要是1受体，兴奋时产生正性变时、正性变力作用。 皮肤黏膜血管：受体，兴奋时血

2、管收缩。 骨骼肌血管： 和2受体，兴奋时分别产生 缩血管和扩张血管的作用。 肾：、1、2受体均有。 支气管平滑肌：2受体,血管调控受体,去甲肾上腺素（NE）是肾上腺素能神经的主要神经递质。血管活性药物通过控制肾上腺能神经释放神经递质-去甲肾上腺素产生作用。 大多数血管收缩剂通过释放三磷酸肌醇（IP3）从而增加细胞浆内钙离子来发挥作用。 大多数血管舒张剂通过增加细胞内cAMP或cGMP的水平，从而抑制平滑肌的收缩机制来发挥作用。,神经调控,NO是近年来被确定的心血管信使物质，由内皮细胞合成， 1980年，美国科学家Furchaout 在一项研究中发现了一种小分子物质，具有使血管平滑肌松弛的作用，

3、后来被命名为血管内皮细胞舒张因子（endothelium-derived relaxing factor, EDRF），EDRF被确认为是NO NO通过以下途径引起血管扩张：减少神经末梢去甲肾上腺素的释放；激活鸟苷酸活化酶促使cGMP的形成，后者可降低胞浆内钙离子水平,一氧化氮（NO）,血管活性药物的临床应用,血管活性药物的应用讲求一个“量化治疗”，就是给治疗规定下一个比较固定的模式和一个精确的用药量的概念。掌握好心血管活性药物的量化应用原则，一方面我们能够对药物的量的应用有一个精确的控制；另一方面正是由于有了这样的精确量的基础，我们就可以根据病人对水分的限制与否而进行灵活的血管活性药物的配制

4、,血管活性药物的临床应用,给药方法： 单次推注 静脉维持：微量泵的应用,血管活性药物的临床应用,已知需要剂量和配制浓度，换算输入毫升数： ml/h= 剂量g /(kg min)体重(kg)60(min) 浓度（mg/ml)1000,微量泵配置换算公式,例：患者60kg，应用多巴胺5 g /(kg min)泵入，配制浓度200mg/100ml，计算输入速度？ ml/h= 5g /(kg min)60(kg)60(min) 200mg/100ml1000 = 18000 2000 = 9,微量泵配置换算公式,若已知输入速度及配制浓度，换算现在输入剂量？ 第一步：首先换算1ml/h时的剂量 1ml/

5、h=浓度(mg/ml)1000 体重(kg)60(min) = g /(kg min) 第二步：1ml/h时的剂量ml =输入剂量g /(kg min),微量泵配置换算公式,例：患者60kg，应用多巴胺，配制浓度200mg/100ml，现在输入速度为9ml/h,请计算现在患者应用的剂量? 1ml/h= 200mg/100ml1000 60kg60(min) = 2000 = 0.555 3600 9ml/h =0.5559 =4.9955 g /(kg min),微量泵配置换算公式,例：患者应用多巴胺，若要求 1ml/h= 1g /(kg min) 时，需配置的药物浓度为： 1ml/h= 1g

6、 /(kg min)kg60(min) mg/50ml1000 = 1kg60 ？1000 50 ？ = kg3,微量泵配置换算公式,标准剂量单位： g /(kg min) 微量泵的配置： 1ml/h 1 g /(kg min)时 配制浓度（mg）= wt（kg）3倍 1ml/h0.1 g /(kg min)时 配制浓度（mg）= wt（kg）0.3倍 1ml/h=0.01g/（kg min ）时 配制浓度（mg）= wt（kg）0.03倍 以此类推,微量泵的配置,狭义的血管活性药物（自主神经系统药物）分为两大类：肾上腺素能受体激动剂和肾上腺素能受体阻滞剂。 广义的血管活性药物还包括：控制性降

7、压药（如硝甘、硝普钠）、钙通道阻滞剂（如合贝爽）以及磷酸二酯酶抑制剂（如米力农、氨力农）。,血管活性药物的分类,受体兴奋表现为血管、子宫、脾脏收缩；瞳孔散大、出汗、括约肌和支气管痉挛；促使组织胺释放；降低腺苷环化酶的活性。 受体兴奋则引起血管、支气管及子宫平滑肌松驰，心率增快和收缩加强，甚至心律失常。,肾上腺素能受体激动剂,临床常用的血管活性药物,肾上腺素 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 多巴胺 多巴酚丁胺 间羟胺 可达龙 西地兰,酚妥拉明（立其丁） 乌拉地尔（亚宁定） 硝酸甘油 硝普钠 米力农 氨力农, 11多巴胺受体激动剂：多巴胺 、受体激动剂：肾上腺素 受体激动剂 12受体激动剂：去甲肾上腺

8、素 间羟胺 受体激动剂 12：异丙基肾上腺素 1：多巴酚丁胺 2：沙丁胺醇,临床常用的血管活性药物,1 1、多巴胺受体激动剂,多巴胺是肾上腺素和去甲肾上腺素的化学前体，存在于肾上腺髓质、交感神经节后神经元和中枢神经系统。多巴胺可兴奋1、1和多巴胺受体,多巴胺,小剂量1 3g/(kgmin）：多巴胺受体作用，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及GFR增加。 中等剂量4 10 g/(kgmin）： 1受体作用，对心肌产生正性肌力作用，使心排量增加，收缩压升高，舒张压无变化或轻度升高，SVR常无变化。 大剂量10 g/(kgmin）： 受体作用，导致SVR增加，收缩压及舒张压均升高；肾血管收缩，肾血流量

9、及尿量反而减少。,多巴胺-作用机制, 20 g/（kg min）由于其较强的作用，组织灌注并不好。一般情况下，如果多巴胺的用量已经达到或超过20 g/（kg min）时，应及时加用第二种正性肌力药如多巴酚丁胺、肾上腺素等,多巴胺-作用机制,微量泵配制：Wt(kg)3mg /50ml 一般用量：3 10 gkg-1min-1 20 g/(kgmin） 极量：30 g/(kgmin）,多巴胺-用法,应采用有效的最低剂量。 用注射泵或输液泵给药，以确保剂量的精确控制和输入速度均匀。 停药前应逐渐减量，以防低血压。 有指征的患者应尽早使用。 多巴胺可加快心率，增加心肌耗氧量和乳酸产生增加。 多巴胺不可

10、与碱性药物混用（抗休克时二者均为常用药），大剂量可引起恶心、呕吐。,多巴胺注意事项,、受体激动剂,肾上腺素是一种肾上腺髓质合成及分泌的儿茶酚胺，对、受体都有激动作用，可使心率加快，心排血量和心肌耗氧量增加。对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降。,肾上腺素,心脏 心肌以1受体为主，故有正性变时变力作用,肾上腺素,血管 皮肤黏膜血管以受体占优势，故有显著收缩反应。 骨骼肌以2受体占优势，故有舒张反应。 肾脏血管以受体占优势，减少肾脏血流量。 增加冠脉血流：正性变时，正性变力，使腺苷生成增多。,肾上腺素,血压 小剂量和治疗剂量，心肌收缩力增强，皮肤黏膜血管收缩，使收缩压和舒

11、张压均升高； 大剂量时兴奋占优势，使收缩压、舒张压均升高。,肾上腺素,肾上腺素是心肺复苏和抢救过敏性休克的首选药 治疗支气管哮喘 与局麻药合用，减少局麻药的吸收而延长药效 低心排综合症大剂量多巴胺无效时的二线药物,肾上腺素临床应用,抢救过敏性休克：0.51mg皮下或肌肉注射，危急时刻可以0.1 0.5mg缓慢静推（以生理盐水稀释至10ml）。如有需要可每隔515分钟重复给药 支气管痉挛：初量0.20.5mg皮下，必要时可每隔20分钟到4小时重复一次,肾上腺素用法用量,肾上腺素在心肺复苏中的应用剂量及给药方案一直是争议的热门话题。 标准剂量给药方案：成人心脏骤停时每3 5分钟给予1mg。,肾上腺

12、素用法用量,用量过大或皮下注射时误入血管后可引起血压突然上升导致脑溢血。 常见副作用为心悸、头痛，有时可引起心律失常，严重者可引起心室颤动而致死。 配制溶液露置空气与光中时即分解变为红色，应避光及避免与空气接触。,肾上腺素注意事项,去甲肾上腺素,去甲肾上腺素是肾上腺素的化学前体，由交感神经节后神经纤维释放。具有较强的和1受体兴奋作用，对1和2受体无选择性。 激动血管受体使血管特别是小动脉和小静脉收缩。皮肤粘膜血管收缩最显著。其他如脑、肝、肠系膜和骨骼肌血管都呈收缩反应。大剂量时因血管剧烈收缩，组织的血液灌注量减少。但升压作用显著。,激动心脏的1受体，正性变时变力作用比肾上腺素弱。但因为外周阻力

13、增加明显，心输出量不变甚至减低 对2受体的刺激作用较弱,去甲肾上腺素,适应症：高排低阻型休克；SVR明显降低的休克，如感染性休克和过敏性休克。 去甲肾上腺素冰盐水口服治疗上消化道出血，每次服注射液13mg，1日3次。,去甲肾上腺素临床应用,0.1 g/(kg min)时，受体激动为主。促进心肌收缩，增加心肌耗氧。冠心病者慎用 0.1 g/(kg min)时，强烈的受体激动。显示强烈的缩血管效应 微量泵配制：Wt(kg)0.03倍 /50ml 一般用量：0.010.10 g/(kgmin) 0.20 g/(kgmin),去甲肾上腺素用量,抢救时长时间持续使用本品或其他收缩药，重要器官如心、肾等将

14、因毛细血管灌注不良而受不良影响，甚至导致不可逆性休克，须注意。 遇光即渐变色，应避光储存，如注射液呈棕色或有沉淀，即不宜再用。 不宜与碱性药物配伍注射，以免失效。,去甲肾上腺素注意事项,浓度高时，注射局部和周围发生反应性血管痉挛、局部皮肤苍白，长时间可引起缺血性坏死。因此静脉使用时，严防外漏。外渗时给予普如卡因大剂量封闭，尽快给予含5-10mg酚妥拉明的盐水10-15ml，局部浸润注射。 小剂量、低浓度给药，不宜长时间持续给药，以免血管强烈收缩，加剧循环障碍。 用药过程中须随时测量血压，调整给药速度，使血压保持在正常范围内。,去甲肾上腺素注意事项,为12受体激动剂。 比去甲肾上腺素升压效果弱，

15、但作用持久。 可反射性减慢心率 略增加心肌收缩力,间羟胺,常用量：成人102Omg/次，每0.52h肌肉注射或静脉注射l次；用微量泵缓慢静注15ug/(kgmin)。儿童每次0.20.4ug/kg，每0.52h静脉注射l次。用量随血压情况调节 极量：静脉滴注0.2 0.4mg/min,间羟胺用量,有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，必须观察10分钟以上，才能决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。 连用可引起快速耐受性。 不宜与碱性药物合用，因可引起分解。,间羟胺注意事项,12受体激动剂,主要兴奋1受体，增强心肌收缩力，正性变时作用更强；治疗剂量的异丙肾上腺素有可能诱发心律失常。 作用于血管平滑肌2受体，使骨骼肌血管明显舒张，血管总外周阻力下降。心血管作用使收缩压升高，舒张压降低，脉压变大。 作用于支气管平滑肌的2受体，使支气管平滑肌松弛。 促进糖原和组织分解，增加组织耗氧量。,异丙肾上腺素,主要应用于缓慢性心律失常，尤其是高度房室传导阻滞。 增加心率明显，故很少应用于休克。 1mg加入500ml液体，缓慢滴注，根据心率调节滴速。,异丙肾上腺素应用,常见心悸、头痛、头晕、恶心、软弱无力及出汗等副作用。 在已有明显缺氧的哮喘患者，用量过大，宜致心肌耗氧量增加，导致心律失常，甚至可致室性心动过速及心室颤动。,异丙肾上腺素注意事项,1受体激动剂,多巴酚丁