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1、伴 性 遗 传,伴性遗传：基因位于性染色体，遗传总是和性别相关联的现象。,从道尔顿发现色盲症的小故事中，体现了他对科学具有什么精神？,2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。,3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？,1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？,性染色体上,X染色体上,隐性基因,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,女性色盲患者的基因型：,X X,b,b,男性色盲患者的基因型：,X Y,b,bb,XbYb,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,正常,XBXb,正常 (携带者),XbXb,色盲,XBY,正常,XbY
2、,色盲,亲代：,配子：,子代：,XBXB,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,女性携带者,男性正常,XBY,配子：,XB,Xb,XB,Y,子代：,XBXB,XbY,XBXb,XBY,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,父亲,女儿,外孙子,红绿色盲传递途径：,父亲女儿外孙子,1 : 1 : 1 : 1,1 : 1,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。,亲代：,配子：,子代：,XBXb,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者,男性色盲,Xb,XbY,XbXb,女性色盲,男性正常,XbXb,
3、XBY,女性携带者,男性色盲,女性色盲,男性正常,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,1 ： 1,女性携带者,男性色盲,女儿色盲，父亲一定是色盲。,母亲色盲，儿子一定是色盲。,女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？ （血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）,伴X染色体隐性遗传的特点：,1. 交叉遗传 隔代遗传 男性患者多于女性患者,血友病简介,症状：血液中缺少一种
4、凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。,（1）生出色盲孩子的几率是多少？ （2）生出色盲男孩的几率是多少？ （3）所生男孩色盲的几率是多少？ (4) 生男孩是色盲的几率是多少?,XBXb XbY,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY,归纳遗传特点,二.抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者,试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式,Y染色体遗传,特点：患者均为男性
5、，且只要父亲患病，儿子均患病。,示正常男女,示患者,五、外耳道多毛症（伴Y遗传病）,1、患者的基因型XYM 2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系 3、患者全为男性，具父传子，子传孙。,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传,六研究伴性遗传的意义,1、指导人类的优生优育，提高人口素质,2、指导生产实践活动,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度
6、考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩,back,遗传,咨询,C. 男孩 女孩,已知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基因(d)为显性,且D与d均位于Z染色体上.刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别.请你设计一个杂交组合,使其后代刚出壳时, 能容易辨认出雌雄来.,指导生产实践,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,指导生产实践,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,A B,男性正常,女性正常,
7、 课堂练习 ,1.性染色体存在于 ( ) A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都是 2. 人的性别决定是在 ( ) A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.合子形成时 D.合子卵裂时 3. 某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色觉正常.该色盲男孩的色盲基因来自 ( ) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母,D,C,D,4. 一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血友病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是 ( ) A、XHXH和XHY B、 XHXh 和XhY C、 XhXh和XHY D、 XHXh和XHY,B,5. 血友病属于隐性伴性遗传病.某人患
8、血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应该是 ( ) A.儿子女儿全都正常 B.儿子患病,女儿正常 C.儿子正常,女儿患病 D.儿子女儿中都有可能出现患者,D,6. 决定猫毛色的基因位于X染色体上,基因为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色.现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下了3只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是 ( ) A. 雌雄各半 B.全为雌猫或三雌一雄 C.全为雄猫或三雄一雌 D.全为雄猫或全为雌猫,B,10. 正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型 ( ) A. AaXBXb、AaXbY B. AaXBXb、aaXbY
9、C. AAXBXb、AaXBY D. AaXbXb、AaXbY,A,8、下列4例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的是 ( ),A,B,C,D,C,七、人类遗传病的遗传方式的判断方法,第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,问题思考：如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？,再 见,
