ts16949质量体系综合试题

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1、 中国 3000 万经理人首选培训网站 更多免费资料下载请进：http:/ 好好学习社区 ts16949 质量体系综合试题质量体系综合试题 第一部分、参考手册第一部分、参考手册 判断题：正确划，错误的划 x，每题一分。 1、 （ ）ts16949 要求使用 QS9000 的核心工具，如 APQP,PPAP,SPC 等。 2、 （ ）PFMEA 只针对特殊特性，非特殊特性可以不作 FMEA 分享。 3、 （ ）对采用相同工艺流程的同类产品，可以使用系列产品的 PFMEA。 4、 （ ）SPC 要求必须使用控制图对工艺进行过程能力计算与稳定性控制。 5、 （ ）对已有的产品，不需要重新进行 PFM

2、EA 分享，也不需要做控制计划。 6、 （ ）APQP 要求把产品的开发分为五个阶段，但组织可以根据顾客或组织自己的产品特点 划分产品开发的阶段。 7、 （ ）测量系统分析是对量具校准的补充，关键是要做好量具的校准，如果量具是好的， 测量系统分析可以不做。 8、 （ ）测量系统分析是为了了解与产品的具体特性相关的测量过程的变差。 9、 （ ）校准方法采用检定规程，符合法定要求就能满足质量管理的要求。 10、 （ ）控制图的控制线应由技术人员根据每张图上的数据计算出来。 中国 3000 万经理人首选培训网站 更多免费资料下载请进：http:/ 好好学习社区 11、 （ ）过程能力就是指 CPK/

3、PPK,其中，CPK 是长期能力研究，PPK 是短期能力能力研究。 选择题 每题二分。 1、利用 X-bar_R 图对制造过程进行控制，必须满足的条件（ ） A、制造过程不存在着任何变差； B、制造过程不存在特殊原因变差； C、制造过程不存在普通原因变差；D、CPK1 2、下列情况只需要采取局部措施就能消除变差的有（ ） A、人员没有经过培训导致加工产品之间存在变差； B、由于设备精度原因造成加工产品之间存在变差 C、材料不一导致加工产品之间存在变差 D、加工方法不统一导致加工产品之间存在变差 3、控制计划中控制方法栏可以考虑的方向有（ ） A、采用防错技术 B、利用统计技术找出失效机理 C、

4、利用检验查出失效模式 D、控制加工过程中的重要参数 4、下列哪些情况需要评审或更新控制计划（ ） A、产品更改 B、过程更改 C、过程不稳定 D、过程能力不足 中国 3000 万经理人首选培训网站 更多免费资料下载请进：http:/ 好好学习社区 E、检验方法、频次更改 5、FMEAs 失效模式分析应考虑的方面有（ ） A、无功能 B、部分功能 C、过程/功能降级 D、功能间隙 E、非预期功能 6、在 FMEA 分析过程中，以下措施有可能减低发生的频度数的（ ） A、修改设计 B、增加检验频次 C、更好检验方法 D、对操作者进行培训 7、量具 A 测量尺寸一产品特性为 10.2010.30，仅

5、一个检验员使用该量具，如果要进行测 量系统分析，肯定不需要分析哪些项目（ ） A、重复性 B、再现性 C、稳定性 D、偏移 E、线性 第二部分、第二部分、ISO/TS16949:2009 技术规范技术规范 判断题：正确划，错误的划 x，每题一分。 1、 （ ）ISO/16949:2009 技术规范适用于整个汽车供应链。一个组织的产品开发中心可以单 独申请第三方认证注册。 2、 （ ）顾客的要求可以高于 ISO/TS16949:2009 技术规范的要求。 3、 （ ）如果一个组织同时向通用汽车、大众汽车等两个以上顾客供应汽车零部件，组织可 以根据具体情况选择申请认证的产品，不要求同时申请所有产品

6、的第三方认证注册。 4、 （ ）IATF 拥有 ISO/TS16949:2009 的全部版权，其他组织使用技术规范的版权必须先得 到 IATF 的许可。 中国 3000 万经理人首选培训网站 更多免费资料下载请进：http:/ 好好学习社区 5、 （ ）当组织委托外部机构管理组织内部的人力资源时，组织可以删减技术规范 6.2 的要 求。 6、 （ ）TS 技术规范是对产品要求的补充，而不是替代产品要求。 7、 （ ）组织申请 ISO/TS16949:2009 技术规范第三方认证必须先建立文件化的质量体系， 并运行 12 个月以上。 8、 （ ）当组织的产品设计与开发有组织的上级公司或出资方之一

7、负责时，组织可以申请删 减技术规范 7.3 中与产品的设计开发有关的那部分要求。 9、 （ ）对产品进行标识是 ISO/TS16949:2009 技术规范的要求。 10、 （ ） “零缺陷接受准则”是对进货检验的要求，在组织进行生产过程中的检验时，可以 由组织自行规定接收准则。 11、 （ ）进行过程确认不仅仅是对部分特殊过程的要求，而是对所有过程的要求。 12、 （ ）所有的监视和测量装置都必须进行周期性的检定，组织自行校准不满足技术规范 的要求。 13、 （ ）对设备进行预测（知）性维护是技术规范的要求，如根据设备维修数据对设备的 维护内容和时机进行调整就是一种对设备进行预测性维护的应用。

8、 14、 （ ）质量目标应按照部门进行逐级分解，如采购销售部至少应有一个目标。 15、 （ ）满足 AIAG 的 PPAP 手册是 ISO/16949:2009 技术规范的要求。 16、 （ ）内部审核应使用 IATF 出版的检查清单 。 中国 3000 万经理人首选培训网站 更多免费资料下载请进：http:/ 好好学习社区 17、（ ） 只要是汽车产品， 无论整车还是零部件， 包括维修零件都可以进行 ISO/TS16949:2009 的认证注册。 18、 （ ）ISO/TS16949:2009 技术规范要求磨具/模具的供应商进行 ISO9001:2000 的第三方 认证。 19、 （ ）PF

9、MEA 只针对特殊特性。 20、 （ ）全尺寸检验和功能试验的要求是针对新产品和长期停供后恢复供货的产品。 21、 （ ）ISO/TS16949:2009 是以 ISO9000 标准为基础的只适用于汽车零部件企业的质量体 系标准。 22、 （ ）质量目标包括长期和短期目标。 23、 （ ）企业内部应有人代表顾客要求，以决定不合格产品是否可以交付顾客。 24、 （ ）管理者代表应由质量部经理担任。 25、 （ ）检验进行符合性评价，而试验不进行符合性评价。 26、 （ ） “尺寸公差与配合”和 DFMEA 是产品设计开发人员应掌握的技能之一。 27、 （ ）顾客要求包括合同、订单、口头合同等；顾

10、客单方面发布，要求组织遵守的文件， 如标签、零件批准时的提交资料格式，也是顾客要求。 28、 （ ）改进包括：改革创新、纠正措施、持续改进等。 29、 （ ）当企业不具备产品的设计开发能力时，可以删减 7.3 中与产品设计开发有关的内 中国 3000 万经理人首选培训网站 更多免费资料下载请进：http:/ 好好学习社区 容。 30、 （ ）文件与资料既包括质量体系文件，也包括顾客提供的产品标准；当顾客提供的产 品标准发生更改时，组织应在 10 个工作日内评审。 31、 （ ）所有的供方都必须得到顾客的批准。 32、 （ ）产品设计中心可以按照 ISO/TS16949:2009 技术规范要求建

11、立质量管理体系，但不 能独立申请认证。 33、 （ ）顾客所有工装与顾客提供产品的控制要求是一样的。 34、 （ ）必要时，组织应在接收和生产、交付及安装的各阶段以适当的方式标识产品。 35、 （ ）作业指导书在工作岗位必须易于得到。 36、 （ ）培训前后的测试是培训有效性评价的方法之一。 37、 （ ）每个零件都有外观项目，都应满足标准关于外观项目的管理要求。 38、 （ ）零缺陷接收准则是要求产品不能有任何缺陷，如电镀产品表面不能有一个针眼。 39、 （ ） “实验室范围”是指实验室的实验项目、实验设备、实验方法的清单。 40、 （ ）试验设计、控制图都是统计技术方法。 选择题：每题一分

12、。 1、 质量目标必须包括在业务计划中（ ） 中国 3000 万经理人首选培训网站 更多免费资料下载请进：http:/ 好好学习社区 A、是 B、否 2、ISO/TS16949 质量体系标准的目的是（ ） A、持续改进 B、预防缺陷 C、减少变化和浪费 D、以上所有都对 E、以上所有都错 3、必须以程序文件规定标准的所有要求如何进行？（ ） A、对 B、错 4、过程设计输出包括（ ） A、PFMEA B、作业指导书 C、过程批准的接受准则 D、以上所有都对 E、以上所有都错 5、管理评审内容必须包括（ ） A、内审结果 B、纠正预防措施 C、质量目标 D、不良质量成本 E、以上所有都对 6、设

13、计确认应（ ） A、按客户要求时间进行 B、记录结果 C、记录失效结果并采取纠正措施 D、以上所有都对 E、以上所有都错 中国 3000 万经理人首选培训网站 更多免费资料下载请进：http:/ 好好学习社区 7、企业必须通过相关的环保和安全体系认证（ ） A、对 B、错 8、谁最后确定产品和过程的特殊特性（ ） A、客户 B、产品工程部 C、项目经理 D、项目的跨部门工作小组 E、没有规定 9、在什么情况下需要做作业准备验证（ ） A、材料更改 B、工艺更改 C、自动化生产下，操作工换班 D、以上所有都对 E、以上所有都错 10、哪些文件要标识特殊特性的符合（ ） A、FMEA B、控制计划

14、 C、工艺文件 D、以上所有都对 E、以上所有都错 11、以下哪一项情况是对的（ ） A、可疑产品必须隔离和标识 B、返工要有指导书 C、产品的短期更改必须得到顾客 批准 D、以上所有都对 E、以上所有都错 12、员工必须了解哪些内容（ ） A、质量目标 B 、产品安全性 C、不合格品对客户的后果 D、以上所有都对 E、以上所有都错 中国 3000 万经理人首选培训网站 更多免费资料下载请进：http:/ 好好学习社区 13、产品审核的频次是（ ） A、一年一次 B、按客户要求 C、企业自己决定 D、没有规定 E、每批 14、PFMEA 必须包括所有特殊特性（ ） A、对 B、错 15、哪些人

15、需要确定培训需求（ ） A、总经理 B、临时工 C、兼职工 D、以上所有都对 E、以上所有都错 16、质量记录保存期为（ ） A、15 年 B、满足客户要求 C、满足法规要求 D、供方决定 E、B 和 C 17、解决问题的时间（ ） A、24 小时内 B、5 天内 C、按客户要求 D、企业自己决定 E、没有规定 18、合同评审是否需要记录（ ） A、是 B、否 19、全尺寸检验的频次为（ ） A、一年一次 B、按客户要求 C、企业自己决定 D、以上所有都对 E、以上所有都错 20、内部实验室必须通过国家认可（ ） 中国 3000 万经理人首选培训网站 更多免费资料下载请进：http:/ 好好学习社区 A、是 B、否 第三部分：15 分 从以下案例中，找出不符合技术规范要求的事实，对最严重的不符合事实开出一个不符合报 告，并写出你验证你所开的不符合报告需要查找的证据。 案例：审核员审核成品库房，在东面发现紧靠在一起的两堆“真空助力器”成品，一堆码放 7 层，包装箱有两种标签，表明的入库日期分别是 7 月 5 日、5 月 9 日，库管员解释包装是 重复使用的，以最新日期为准；一堆码放 6 层，包装上有明显的湿痕，库管员说，库房漏雨， 产品出厂前要重新检查，再换包装，审核员发现包装上只有合格标识。审核员注意到包装上 对码放极限的标识是 5 层。