葡萄膜疾病讲课

上传人:龙*** 文档编号:62318127 上传时间:2018-12-19 格式:PPT 页数:83 大小:4.20MB
返回 下载 相关 举报
葡萄膜疾病讲课_第1页
第1页 / 共83页
葡萄膜疾病讲课_第2页
第2页 / 共83页
葡萄膜疾病讲课_第3页
第3页 / 共83页
葡萄膜疾病讲课_第4页
第4页 / 共83页
葡萄膜疾病讲课_第5页
第5页 / 共83页
点击查看更多>>
资源描述

《葡萄膜疾病讲课》由会员分享,可在线阅读,更多相关《葡萄膜疾病讲课(83页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、葡 萄 膜 疾 病,葡萄膜由虹膜、睫状体和脉络膜三部分组成,葡萄膜的组成 虹膜:阻光,通过瞳孔调节进光亮 睫状体:产生房水,调节晶体 脉络膜:营养视网膜 富于色素和血管,血流缓慢 许多全身病通过血流影响葡萄膜 富含神经:虹膜和睫状体 病变时疼痛 脉络膜不含神经,葡萄膜的解剖和生理,葡萄膜炎(uveitis)概念,狭义概念:虹膜、睫状体、脉络膜的炎症 广义概念:葡萄膜 视网膜 的炎症眼内炎 视网膜血管 玻璃体,葡萄膜炎(uveitis)特点,年龄:青壮年 病情:易复发 并发症: 继发性青光眼 并发性白内障 致盲:国内占盲的第五位-第七位(美国占盲人的),葡萄膜炎(uveitis)病因,非感染性因

2、素: 内源性:是对变性组织、坏死组织的免疫反应所致,是葡萄膜炎的主要原因。 外源性:有各种理化损伤所致。 感染性因素: 内源性:由身体其他部位感染引发。病原体通过血液循环进入葡萄膜发病。 外源性:眼外伤及手术使病原体进入眼内致病。 临床上单一病因葡萄膜炎少见,部分病人难以查明确切病因,葡萄膜炎发病机制,感染:几乎所有变态反应类型均可参与发病 自身免疫:免疫功能紊乱,对正常组织反应 创伤和理化损伤:花生四烯酸产物 免疫遗传: HLA-B27与强直性脊柱炎合并葡萄膜炎有关 HLA-B5与Behcet病有关,葡萄膜炎分类,病因:感染性和非感染性(特发性、创伤性、自身免疫性、全身疾病伴发) 病理:肉芽

3、肿性、非肉芽肿性 病程:急性和慢性(3个月为界),葡萄膜炎分类,解剖: 前葡萄膜炎:虹膜和睫状体 中间葡萄膜炎:睫状体后部和周边视网膜 后葡萄膜炎:玻璃体基底部后缘以后 全葡萄膜炎,前葡萄膜炎,虹膜炎,虹膜睫状体炎,前葡萄膜炎,前部睫状体炎,前部葡萄膜炎临床表现,症状 起病急,畏光,流泪,疼痛 视力减退 房水混浊 角膜内皮水肿 晶状体表面色素沉着 睫状肌痉挛性近视 黄斑水肿,虹膜睫状体炎临床表现,体征 睫状充血或混合充血 房水混浊 角膜后沉着物(KP) 虹膜改变 瞳孔改变 玻璃体混浊 黄斑水肿,1.睫状充血或混合充血,几种充血的区别,结膜充血,睫状充血,混合充血,炎症细胞和色素是如何沉积于角膜

4、后表面形成KP的?,2.角膜后沉着物KP,与炎症程度、性质、病因有关 粉尘状KP:白色小点状 中性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞 非肉芽肿性葡萄膜炎 羊脂状KP:白色小球形 类上皮细胞、巨噬细胞 肉芽肿性葡萄膜炎 中等大小KP:FuchsS 和 HSV,3.房水混浊,Tyndall现象(房水闪辉):血-房水屏障功能破坏蛋白进入房水(不代表一定有活动性炎症) 有炎症细胞才代表活动性炎症 房水细胞(虹膜侧上流;角膜侧下流) 前房积脓:大量白细胞渗出 前房积血,前房闪辉:由于血-房水屏障功能破坏,蛋白进入房水所造成的,裂隙灯检查时表现为前方内白色的光束。也叫Tyndall现象。,前房细胞:葡萄膜炎时房水中

5、的细胞主要为炎症细胞,裂隙灯检查可见到大小一致的灰白色尘状颗粒,近虹膜面向上运动,近角膜面则向下运动。炎症细胞是反映眼前段炎症的可靠指标。,前房积脓,前房积血,纤维渗出,4.虹膜改变,色泽变暗、纹理不清 虹膜前粘连、虹膜膨隆、虹膜后粘连 虹膜结节 Koeppe结节:瞳孔缘色素上皮表面半透明者 Busacca结节:虹膜实质内白色半透明者 虹膜肉芽肿:虹膜实质内粉红色半透明者 晚期虹膜萎缩,表面机化膜形成,Koeppe结节,Busacca结节,机化膜形成和虹膜萎缩,虹膜后粘连:虹膜与晶状体前表面的纤维蛋白性渗出和增殖可使二者粘附在一起,称为虹膜后粘连(posterior synechia of t

6、he iris) 虹膜膨隆:如果出现广泛虹膜后粘连,房水不能由后房流向前房,导致后房水压力升高,虹膜被向前推移而呈膨隆状,称为虹膜膨隆(iris bombe) 虹膜前粘连:虹膜与角膜后表面的粘附则称为虹膜前粘连(anterior synechia of the iris),此种粘连发生于房角处,则称为房角粘连,虹膜粘连,5.瞳孔改变,虹膜粘连及瞳孔闭锁,5.瞳孔改变,瞳孔缩小 光反射迟钝或消失 多种形态 瞳孔闭锁:虹膜发生360后粘连 瞳孔膜闭:纤维膜覆盖整个瞳孔区,虹膜后粘连,瞳孔呈梅花形,瞳孔闭锁,虹膜膨隆,6.其他体征,晶状体改变 色素沉积于表面 遗留色素环 玻璃体混浊 细小微尘状混浊

7、眼底改变 黄斑水肿,前葡萄膜炎主要并发症,继发性青光眼 并发性白内障 低眼压及眼球萎缩,继发性青光眼,并发性白内障,眼球萎缩,急性前葡萄膜炎诊断,眼部临床表现 全身伴发症状 陈旧性虹膜炎:仅有虹膜后粘连及晶状体前囊色素沉着,急性前葡萄膜炎鉴别诊断,急性结膜炎: 视力通常不下降 眼前节检查正常 分泌物,结膜充血,急性前葡萄膜炎鉴别诊断,急性闭角型青光眼: 瞳孔散大 前房极浅 眼压极高,急性前葡萄膜炎鉴别诊断,眼内肿瘤(Rb)引起眼内炎及前房积脓 病史询问 眼部检查 特殊检查 (X线、超声波、 CT、MRI),急性前葡萄膜炎治疗,治疗原则: 立即扩瞳,防止后粘连 迅速抗炎,防止眼组织破坏和并发症

8、一般不予抗生素,以局部用药为主,急性前葡萄膜炎治疗,睫状肌麻痹剂 首要措施。常用后马托品眼膏 使用要早、时间要充分 皮质类固醇:抑制炎症、减少渗出,局部为主,必要时眼周和全身应用 非甾体抗炎药:双氯芬酸钠滴眼液 病因治疗 并发症处理,虹膜睫状体炎治疗,全身治疗 皮质类固醇:严重者使用。口服或全身使用激素要逐渐减量;注意激素的副作用 抗前列腺素药:阿司匹林和消炎痛等 病因治疗 并发症治疗(炎症控制后) 继发青光眼的处理;并发性白内障等,中间葡萄膜炎 intermediate uveitis,累及睫状体平坦部、玻璃体基底部、周边部视网膜的一种炎症性和增殖性疾病 儿童和40岁以下的年轻人 双眼 肉芽

9、肿性炎症 部位隐蔽,发病隐匿,中间葡萄膜炎,症状: 飞蚊症、雾视、暂时性近视 视功能减退,视野改变 (黄斑囊样水肿、并发性白内障),中间葡萄膜炎,体征: 眼前段改变:轻微炎症改变或无改变 玻璃体及睫状体平坦部改变: 下方睫状体平坦部雪堤样改变 玻璃体絮状、微尘状或雪球状混浊 视网膜脉络膜损害:血管炎为主,中间葡萄膜炎,诊断:有典型的临床表现 鉴别诊断:与玻璃体炎性细胞和混浊的疾病鉴别 并发症 黄斑囊样水肿 白内障多表现后囊下混浊,中间葡萄膜炎,治疗:对症治疗为主 局部激素治疗,严重者口服激素 必要时冷凝治疗 直接冷冻雪堤病灶处的睫状体平坦部 免疫抑制剂 注意激素治疗的不良反应,脉络膜炎(后葡萄

10、膜炎) choroiditis (posterior uveitis),脉络膜、玻璃体及视网膜组织炎性病变,脉络膜炎,症状:赤道及其前的局灶性炎症可无症状 后极部者:闪光、变形、视力下降 体征: 眼前段充血及炎性改变:可不出现 玻璃体后部微尘状或絮状混浊 急性期:眼底散在或弥漫的渗出病灶、血管炎 继发性视网膜脱离 瘢痕期:脉络膜萎缩,色素沉着 眼底红色晚霞样,脉络膜炎,诊断: 临床表现 辅助检查 FFA、ICGA、B超 治疗: 去除致病因素 散瞳 糖皮质激素、血管扩张剂、维生素、免疫抑制剂,几种特殊类型的葡萄膜炎,交感性眼炎 sympathetic opthalmia,交感性眼炎,诱发眼:前葡

11、萄膜炎复发或加剧 视乳头水肿,视网膜水肿或脱离 交感眼:前葡萄膜炎出现 视乳头充血、视网膜水肿、 后期呈晚霞状、FFA改变 并发症:白内障、青光眼、视神经萎缩等 预防:正确处理穿通伤,避免色素膜嵌顿 治疗:诱发眼的处理治疗,激素治疗,加强扩瞳,防止并发症,Vogt-小柳-原田综合征,累及全身多器官系统 :眼、耳、皮肤和脑膜 临床表现 前驱症状:头痛、耳鸣、感冒 双眼同时发病,弥漫性渗出性葡萄膜炎 伴颈强直、白发、脱发、白癫风等 Vogt-小柳型为双眼重症虹膜睫状体炎 原田型以后部炎症为主,眼底为弥漫性渗出性黄色水肿 治疗:首选皮质类固醇,早期治疗效果较好,Behet病,以反复发作的葡萄膜炎、口

12、腔溃疡、多形性皮肤病变、生殖器溃疡、关节炎、神经系统损害等为特征 临床表现 双眼发病 主要为后部葡萄膜炎 前段受累者主要以前房积脓为特征 后端表现为视网膜血管炎 偶伴发骨关节及神经系统损伤,Behet病,诊断标准: 复发性口腔溃疡(1年内至少复发3次) 以下四项中需出现两项: 复发性生殖器溃疡或生殖器瘢痕 眼部损害(前葡萄膜炎、后葡萄膜炎、视网膜血管炎等) 皮肤损害(结节性红斑、假毛囊炎、脓丘疹、痤疮样结节) 皮肤过敏反应阳性 治疗: 药物治疗;血浆置换疗法;激光治疗;并发症治疗,急性视网膜坏死综合征 acute retinal necrosis syndrome,ARN,疱疹病毒感染 急性坏

13、死性视网膜炎、脉络膜炎、玻璃体病变、视网膜动脉炎、视网膜脱离等 临床表现: 初为眶周疼痛、巩膜炎和前葡萄膜炎 大量玻璃体渗出、坏死性视网膜致视力下降 从周边向后极部扩展 后期常因视网膜脱离而失明 治疗:抗疱疹病毒、抗凝剂、激素、激光治疗,Fuchs综合征,以虹膜脱色素为特征的慢性非肉芽肿性U 体征: 弥漫性虹膜脱色素 中等大小KP,瞳孔区或弥漫分布 轻度前葡萄膜炎 不发生虹膜后粘连 常并发白内障和继发性青光眼 对症治疗,不宜应用激素,可不散瞳,葡萄膜的先天异常,虹膜和/或脉络膜缺损 (coloboma of the iris and choroid),无虹膜 (congenital aniri

14、dia),永存瞳孔膜 (congenital persistent pupillary membrane),葡萄膜肿瘤,虹膜痣 (iris nevus),虹膜囊肿 (iris cysts),脉络膜血管瘤 (choroidal hemangioma),脉络膜恶性黑色素瘤 (malignant melanoma of the choroid),小结,掌握前葡萄膜炎的临床表现和治疗原则 熟悉葡萄膜炎的病因和发病机制 了解Vogt-小柳原田综合征及Behcet病,1.急性前葡萄膜炎的临床表现及治疗。 2.葡萄膜炎的病因及发病机制。 3.Vogt-小柳原田综合症及Behcet病在临床表现上有什么不同? 4.急性前葡萄膜炎、急性结膜炎和急性闭角型青光眼急性发作期三者如何鉴别?,思考题,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 职业教育

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号