高三化学一轮复习 烃高练习 新人教版

上传人:bin****86 文档编号:62302932 上传时间:2018-12-19 格式:DOC 页数:15 大小:2.80MB
返回 下载 相关 举报
高三化学一轮复习 烃高练习 新人教版_第1页
第1页 / 共15页
高三化学一轮复习 烃高练习 新人教版_第2页
第2页 / 共15页
高三化学一轮复习 烃高练习 新人教版_第3页
第3页 / 共15页
高三化学一轮复习 烃高练习 新人教版_第4页
第4页 / 共15页
高三化学一轮复习 烃高练习 新人教版_第5页
第5页 / 共15页
点击查看更多>>
资源描述

《高三化学一轮复习 烃高练习 新人教版》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高三化学一轮复习 烃高练习 新人教版(15页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、为隆重中国共产党成立97周年,充分发挥基层党组织战斗堡垒和共产党员的先锋模范作用,在二轻系统营造奋勇争先、创造新业绩的浓厚氛围K单元 烃 K1 有机结构认识25K1、L1、L5、L72015北京卷 “张烯炔环异构化反应”被Name Reactions收录。该反应可高效构筑五元环状化合物:(R、R、R表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J的路线如下:已知:COHCH2COHHCCCHOH2O(1)A属于炔烃,其结构简式是_。(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的结构简式是_。(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物,E中含有的官能团是_。(4)F与试剂a反应生成

2、G的化学方程式是_;试剂b是_。(5)M和N均为不饱和醇。M的结构简式是_。(6)N为顺式结构,写出N和H反应生成I(顺式结构)的化学方程式:_。25(1)CHCCH3(2)HCHO(3)碳碳双键、醛基(4)CHCHCOOHBr2CHBrCHBrCOOHNaOH醇溶液(5)CH3CCCH2OH(6)解析 (1)根据分子式结合有机物的类别可确定A为CHCCH3。(2)根据B的元素组成及相对分子质量可知B是HCHO。(3)根据CDE,结合已知信息,判断E中含有碳碳双键和醛基。(4)根据题意和F的分子式可确定F为CHCHCOOH;根据N与H的酯化反应类型可判断H为CCCOOH,故FGH的反应为先加成

3、后消去,从而确定FG的反应方程式,试剂b为氢氧化钠的醇溶液。 K2 脂肪烃 7K2、K3、M42015广东卷 化学是你,化学是我,化学深入我们的生活,下列说法正确的是()A木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色B食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应C包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃DPX项目的主要产品对二甲苯,属于饱和烃7B解析 遇I2变蓝是淀粉的特性,木材纤维的主要成分与淀粉成分不同,遇碘不变蓝,A项错误;食用花生油的主要成分为高级脂肪酸的甘油酯,可水解为高级脂肪酸(盐)和甘油,鸡蛋清的主要成分为蛋白质,最终水解为氨基酸,B项正确;烃只含有C、H两种元素,聚氯乙烯含有C、H、Cl 3种元素,C项错

4、误;对二甲苯中含有的苯环具有不饱和性,D项错误。7M4、L7、K2、I32015福建卷 下列关于有机化合物的说法正确的是()A聚氯乙烯分子中含碳碳双键B以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C丁烷有3种同分异构体D油脂的皂化反应属于加成反应7B解析 由聚氯乙烯结构简式CH2CHCl知聚氯乙烯分子中无碳碳双键,A项错误;淀粉水解可得到葡萄糖,葡萄糖酒化可得到乙醇,乙醇最终可氧化成乙酸,乙醇与乙酸发生酯化反应可得到乙酸乙酯,B项正确;丁烷只有正丁烷与异丁烷两种同分异构体,C项错误;油脂的皂化反应属于水解反应,D项错误。38K2、L2、L4、M32015全国卷 化学选修5:有机化学基础 A(C2H2)是基本有机

5、化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:图0回答下列问题:(1)A的名称是_,B含有的官能团是_。(2)的反应类型是_,的反应类型是_。(3)C和D的结构简式分别为_、_。(4)异戊二烯分子中最多有_个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为_。(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体:_(写结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线_。38(1)乙炔碳碳双键和酯基(2)加成反应消去反应(3)CH2CHOHCH3CH2CH2CHO(4)11CCH2H3CCH2CH(5)HCCC

6、H2CH2CH3CH3CCCH2CH3CHCCHCH3CH3(6)CHCHCHCCHOHCH3)CH2=CHCHCH3OHCH2=CHCH=CH2解析 (1)A的分子式为C2H2,是基本化工原料,A是乙炔;B为乙炔和乙酸的加成产物,结构简式为CH2=CHOOCCH3,所含官能团为碳碳双键和酯基。(2)根据不饱和度及结构简式对比,反应为加成反应,为消去反应。(3)C为CH2CHOCCH3O的水解产物,根据其最终生成CH2HCCH2OCHCH2CH2CH3OCH分析,C应为CH2CHOH;D应为CH3CH2CH2CHO。(4)异戊二烯两个双键确定的平面重合时共平面的原子最多,共有11个。(5)异戊

7、二烯不饱和度为2,与A含有相同官能团的同分异构体,即为含有三键的链烃,分别为HCCCH2CH2CH3、CH3CCCH2CH3、CHCCHCH3CH3 。34K2、L2、L4、L52015山东卷 化学有机化学基础 菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:CHCH2CHCH2CHCH2CHOABCCH2MgBr(CH2)3OH(CH2)2CHOD(CH2)2COCH2CHOCH2F已知:CHCH2CHCH2CH2CH2RMgBrRCH2CH2OHMgBrOH(1)A的结构简式为_,A中所含官能团的名称是_。(2)由A生成B的反应类型是_,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分

8、异构体的结构简式为_。(3)写出D和E反应生成F的化学方程式:_。(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH334(1)CHO碳碳双键、醛基(2)加成(或还原)反应CH3COCH3(3)(CH2)2COOHCH2=CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH解析 (1)根据题干信息,结合反应物,可知A为CHO,所含官能团为碳碳双键和醛基。(2)A和H2发生加成反应,也叫还原反应;根据流程图可知D为C

9、H2CH2COOH,E为CH2=CHCH2OH,则有一种化学环境氢的同分异构体为丙酮:CH3COCH3。(3)DEFH2O的方程式为CH2CH2COOHCH2=CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2=CH2H2O。(4)根据题干信息可知,先由CH3CH2Br与Mg/干醚反应得到CH3CH2MgBr,然后再与环氧乙烷反应,即可得到1丁醇。具体流程为CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。3A3、J1、J2、K22015四川卷 下列操作或装置能达到实验目的的是()3C解析 定容时视线应该与刻度线相平, 图示为俯视刻度线,A项错误;HCl与NaHCO3溶液反应生成

10、CO2气体,使得Cl2中又会混入杂质CO2气体,不能达到除杂目的,B项错误;在中性条件下,铁作原电池的负极,发生吸氧腐蚀,消耗了O2,使得左端试管中压强减小,则右端导管中红墨水会上升一段液柱,C项正确;用电石与饱和食盐水反应制得的乙炔中会含有H2S、PH3等具有还原性的杂质,也会使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法检验乙炔的还原性,D项错误。10I3 K22015浙江卷 下列说法不正确的是()A己烷共有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同B在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D聚合物可由单体CH3CH=CH2和CH2

11、=CH2加聚制得10A解析 己烷有5种同分异构体,A项错误;溴原子、硝基、磺酸基均可以取代苯环上的H原子,发生取代反应,B项正确;油脂在碱性条件下的水解反应为皂化反应,生成的产物为高级脂肪酸盐和甘油,C项正确;丙烯和乙烯发生加聚反应,碳碳双键打开形成聚合物CH2CH2CHCH3CH2,D项正确。题号:16科目:化学K2、L1、L5、L7“有机化学基础”模块某研究小组以化合物1为原料,按下列路线制备聚合物8:已知:RXRCNRCOOHRCH2COOHRCHCOOHBr请回答:(1)以下四个化合物中,含有羧基的是_。A化合物3 B化合物4C化合物6 D化合物7(2)化合物48的合成路线中,未涉及的

12、反应类型是_。A取代反应 B消去反应C加聚反应 D还原反应(3)下列四个化合物中,与化合物4互为同系物的是_。ACH3COOC2H5BC6H5COOHCCH3CH2CH2COOHDCH3COOH(4)化合物4的属于酯类的所有同分异构体的结构简式为_。(5)化合物78的化学方程式:_。答案 (1)BC(2)D(3)CD(4)CH3COOCH3,HCOOC2H5(5)nCH2=CHCOOCH3CH2CHCOOCH3解析 按流程和提示信息推知,化合物1为乙烯,与HBr发生加成反应生成化合物2(CH3CH2Br),再与NaCN反应生成化合物3(CH3CH2CN),它水解生成化合物4(CH3CH2COOH),根据已知的第二个信息知,CH3CH2COOH与Br2、P反应转化生成化合物5(CH3CHBrCOOH),接着在碱的乙醇溶液中发生消去反应生成化合物6(CH2=CHCOOH),然后与CH3OH发生酯化反应生成化合物7(CH2=CHCOOCH3),它在催化剂作用下,碳碳双键断开形成聚合物8。(1)化合物3含有“CN”、化合物7含有酯基,化合物4、6含有羧基(COOH)。(2)45,67均为取代反应;56为消去反应;78为加聚反应。(3)化合物4为CH3CH2COOH,同系物中的官能团要相同,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 行业资料 > 教育/培训

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号