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1、第2节 基因的自由组合定律,高频考点突破,实验专题探究,命题视角剖析,基础自主梳理,即时达标训练,基础自主梳理,一、基因的自由组合定律 12对相对性的杂交实验 实验过程,(2)实验现象 F2中出现了不同对相对性状之间的_。 F2中每对相对性状的分离比约为_。F2中有_种表现型，性状分离比约为_。,自由组合,31,4,9331,思考感悟 1若从F2中收获了绿色皱粒豌豆3000粒，按理论计算，同时收获纯合的黄色圆粒豌豆多少粒？ 【提示】 3000粒。,2理论解释 (1)2对相对性状的遗传是_，控制不同对相对性状的基因之间可以_。 (2)F1产生配子时，等位基因_，非等位基因_，产生雌雄配子各_，数
2、量比近似于_。 (3)受精时，雌雄配子_，结合方式共_种。 (4)F2的基因型有_种，表现型有_种，比例接近于_。,彼此独立的,自由组合,彼此分离,自由组合,4种,1111,随机结合,16,9,4,9331,3验证理论推断的正确性实验测交实验 (1)实验图解,测交后代 YyRr Yyrr yyRr yyrr 表现型 黄圆 黄皱 绿圆 绿皱 比例 1 1 1 1 (2)结论：F1形成配子时，位于_的分离或组合是互不干扰的。,非同源染色体上的非等位基因,4自由组合定律的实质 在减数分裂形成配子时，一个细胞中的_上的_彼此分离；_上的_可以进行自由组合。 53对相对性状的遗传现象 F2中基因型有_种
3、，表现型有_种，性状分离的数量比是279993331。,同源染色体,等位基因,非同源染色体,非等位基因,27,8,二、基因自由组合定律的应用 1解释生物的多样性 含n对等位基因的个体自交后代表现型的可能组合方式是_种。 2指导动植物育种实践 利用_的方法，有目的地使同种生物不同品种间的基因_，以使_组合在一起，创造出优良的新品种。,2n,杂交,重新组合,不同亲本的优良基因,3分析家族遗传病 根据基因的自由组合定律分析家系中两种遗传病同时发病的情况，可以推断出后代的_和_以及它们出现的概率，为遗传病的预测和诊断提供理论依据。 三、性别决定和伴性遗传 1性别决定 (1)定义：_的生物决定性别方式。
4、 (2)基础 性别主要是由_决定的。,基因型,表现型,雌雄异体,基因,(3)方式,常染色体,性染色体,2.伴性遗传 (1)概念：由_上的基因决定的性状在遗传时与_联系在一起的遗传。 (2)实例：人类的红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传等。,性染色体,性别,思考感悟 2.性染色体上的基因在减数分裂时随性染色体分离，与常染色体上的基因在遗传时遵循什么规律？ 【提示】 基因的自由组合定律。,高频考点突破,1实验分析,2相关结论 (1)豌豆的黄与绿、圆与皱这两对相对性状由两对同源染色体上的两对等位基因控制。 (2)F1为“双杂合”个体，基因型为YyRr表现出两种显性性状为黄圆。 (3)F2共有16种组合
5、，9种基因型，4种表现型。,只要是亲本与两对相对性状的杂交实验相同(即：父本或母本均是“双显”或“双隐”的纯合子)，所得F2的表现型、基因型及比例关系就符合以上结论。 若亲本是“一显一隐”和“一隐一显”的纯合子，则F2中重组类型及其与亲本表现型相同的类型及各自所占比例会发生相应的变化，如P：YYrryyRRF1：YyRr F2中重组类型占10/16，而亲本类型占6/16。,【易误警示】 重组类型是指F2中与亲本表现型不同的个体，而不是基因型与亲本不同的个体。 亲本表现型不同，则重组类型所占比例也不同，若将孟德尔两对相对性状的实验中的亲本类型换成绿圆、黄皱，则重组性状为黄圆、绿皱，所占比例为5/
6、8。,即时应用(随学随练，轻松夺冠) 1(2011年河南平顶山第一次模拟)下表列出了纯合豌豆两对相对性状杂交实验中F2的部分基因型(非等位基因位于非同源染色体上)。下列叙述错误的是(多选)( ),A.表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体 B表中Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是互不干扰的 C代表的基因型在F2中出现的概率之间的关系为 DF2中出现表现型不同于亲本的重组类型的概率是3/8或5/8,解析：选AC。依据表格知，的基因型依次为YYRR、YYRr、YyRr、yyRr。它们在F2中出现的概率依次为1/16、2/16、4/16、2/16，故代表的基因型在F
7、2中出现的概率大小为；由F2产生的配子类型可知F1的基因型为YyRr，但亲本类型不能确定，故重组类型的比例不惟一；表中基因的载体为染色体。,自由组合定律以分离定律为基础，因而可以用分离定律的知识解决自由组合定律问题。况且，分离定律中规律性比例比较简单，因而用分离定律解决自由组合定律问题简单易行。 1配子类型的问题 规律：某一基因型的个体所产生配子种类2n种(n为等位基因对数)。 如：AaBbCCDd产生的配子种类数：,2配子间结合方式问题 规律：两基因型不同个体杂交，配子间结合方式种类数等于各亲本产生配子种类数的乘积。 如：AaBbCc与AaBbCC杂交过程中，配子间结合方式有多少种？ 先求A
8、aBbCc、AaBbCC各自产生多少种配子。,AaBbCc8种配子，AaBbCC4种配子。 再求两亲本配子间结合方式。由于两性配子间结合是随机的，因而AaBbCc与AaBbCC配子间有8432种结合方式。 3基因型、表现型问题 (1)已知双亲基因型，求双亲杂交后所产生子代的基因型种类与子代表现型种类。 规律：两种基因型双亲杂交，子代基因型与表现型种类数分别等于将各性状分别拆开后，各自按分离定律求出子代基因型与表现型种类数的各自的乘积。,如AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？多少种表现型？ 先看每对基因的传递情况。 AaAa后代有3种基因型(1AA2Aa1aa)；2种表现型 B
9、bBB后代有2种基因型(1BB1Bb)；1种表现型 CcCc后代有3种基因型(1CC2Cc1cc)；2种表现型 因而AaBbCcAaBBCc后代中有32318种基因型；表现型有2124种。,(2)已知双亲基因型，求某一具体基因型或表现型子代所占比例。 规律：某一具体子代基因型或表现型所占比例应等于按分离定律拆分，将各种性状及基因型所占比例分别求出后，再组合并乘积。 如基因型为AaBbCC与AabbCc的个体相交，求 生一基因型为AabbCc个体的概率。 生一基因型为A_bbC_的概率。,即时应用(随学随练，轻松夺冠) 2已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc
10、、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是( ) A表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16 B表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16 C表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8 D表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16,解析：选D。亲本基因型为 AaBbCc和AabbCc，每对基因分别研究：AaAa的后代基因型有3种，表现型有2种；Bbbb的后代基因型有2种，表现型有2种；CcCc的后代基因型有3种，表现型有2种。3对基因自由组合，杂交后代表现型有2228种；基因型为AaBbCc的个体占2/41/22/44/321/8，基因型为aaBbcc的个
11、体占1/41/21/41/32，基因型为Aabbcc的个体占2/41/21/41/16，基因型为aaBbCc的个体占1/41/22/41/16，故D项正确。,1伴性遗传的方式及特点 (1)伴X染色体隐性遗传 患者中男性多于女性。 具有隔代交叉遗传现象。 女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必病。女病父必病”。 男性正常，其母亲、女儿全都正常。 男性患病，其母亲、女儿至少为携带者。,(2)伴X染色体显性遗传 患者中女性多于男性。 具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女必病，儿病母必病”。 女性正常，其父亲、儿子全都正常。 女性患病，其父母至少有一
12、方患病。 (3)伴Y染色体遗传 男性全患病，女性全正常。 遗传规律为父传子，子传孙。,2伴性遗传与遗传基本规律的关系 (1)遵循的遗传规律 常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。 常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。 (2)伴性遗传的特殊性 有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。,有些基因只位于Y染色体上，X染色体上无相应的等位基因，只限于在雄性个体之间传递。 位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传遵循分离定律，只是与性别相关联；在
13、写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。,即时应用(随学随练，轻松夺冠) 3(2009年高考上海卷)回答下列有关遗传的问题。,图1,图2,(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。 (2)图2是某家族系谱图。 甲病属于_遗传病。 从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是l/2。由此可见，乙病属于_遗传病。 若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_。,设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患
14、甲病男孩的几率是_。 (3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB。基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。,图3,图4,根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有_基因和_基因。 某家系的系谱图如图4所示。2的基因型为hhIBi，那么2的基因型是_。 一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是_。,解析：(1)由题中信息可知，该病仅由父亲传给儿子，不传给女儿，可判定该病基因位于Y的差别部分。(2)分析遗传系谱图，I1、I2无甲病生出有甲病的女孩，故可知为常染色体隐性遗传。由题中提供的信息可知男女患病不同，又由2和3都有乙病，生出儿子无病可知该病为X染色体上显性基因控制的遗传病。假设控制甲病的基因用a，控制乙病的基因用B表示，据以上分析可以推断2和3的基因型分别为：aaXBXb、1/3AAXBY或2/3AaXBY，若二者再生一个同时患两病的孩子的概率为aaXB_1/33/41/4。,4的基因型为aa，正常人群中有两种基因型即49/50AA和
