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1、周伟澄，博士，上海医药工业研究院研究员，博士研究生导师，创新药物与制药工艺国家重点实验室主任，上海市抗感染药物重点实验室主任，上海交通大学兼职教授。中国医药工业杂志总编辑。享受国务院特殊津贴，其研究课题多次受到联合国开发署/世界银行/世界卫生组织、国家科技攻关项目、国家重大新药创制、国家973项目等的资助。获得多份新药证书和专利。,氟喹诺酮:从抗菌药到降血脂新药的发现,周伟澄 研究员 上海医药工业研究院 2014年3月,第六届世界农药科技与应用发展学术交流会,心血管疾病概况,全球每年1200-1600万人死于心血管病和脑中风 高血脂症引起的动脉粥样硬化是造成冠心病，高血压和脑血管疾病的主要原因
2、 我国高血脂症的患者超过7500万，随人口老龄化的严重，患者还在增加 降血脂药物已成为全球第一类畅销药物 高血脂：胆固醇，甘油三酯,脂蛋白分类,乳糜微粒(CM) d1.063， HDL越高，动脉粥样硬化风险越小,降血脂药物的分类,3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原酶抑制剂（他汀），占降血脂药物市场的90以上，作用于胆固醇的合成，明显降低LDL 胆固醇吸收抑制剂：依替米贝 纤维酸衍生物，“贝特”，降TG，升HDL 胆酸螯合剂：离子交换树脂 烟酸,上市的他汀药物,阿托伐他汀:best in class,他汀类药物作用机制,他汀类药物构效关系,侧链的结构改造,3,5-二羟基戊酸或内
3、酯是药效团，手性碳原子3R,5S(碳链为双键)，3R,5R (碳链为单键) 氟伐他汀为顺式异构体，(3R,5S)有药理活性，(3S,5R)无药理活性，其它药物为单一异构体 开环羧酸的活性优于内酯,连接链的结构改造,必须两个碳，增加或减少活性下降 CH2CH2, CH=CH, 有活性 CC或OCH2没有活性 CH=CH，trans-活性优于cis-活性,母环:六氢萘不是必需基团,全合成他汀：吲哚,吡咯,嘧啶,喹啉 药核基团的两个邻位有对氟苯基和异丙基或环丙基,药物作用的选择性,特异性毒性：横纹肌 肝脏是药效的靶器官，药物进入肝脏有主动转运机制 药物进入肌细胞靠被动扩散 高亲脂性有利于被动扩散 肝
4、选择性：合适的亲脂性/亲水性，通过母环的结构修饰实现,氟喹诺酮抗菌药的发现历史,氟喹诺酮:6位引入F,可显著提高对DNA促旋酶的抑制作用和体外抗菌作用,上市药物,22个：诺氟沙星，培氟沙星，环丙沙星，氧氟沙星，依诺沙星，洛美沙星，托氟沙星，氟罗沙星，卢氟沙星，那氟沙星，左氟沙星，司氟沙星，曲伐沙星，加替沙星，莫西沙星，帕珠沙星，吉米沙星，巴洛沙星，普利沙星，加雷沙星，西他沙星，安妥沙星 兽药6个：达诺沙星，二氟沙星，恩氟沙星，麻保沙星，奥比沙星，沙拉沙星,本课题组对氟喹诺酮的结构改造,氟喹诺酮环的亲核取代反应(SNAR) Zhenfa Zhang, Weicheng Zhou. Tetrahe
5、dron Lett 2005,46:3855 Zhenfa zhang, Weicheng Zhou, Aizhen Yu. Bioorg Med Chem Lett 2004,14:393 Zhenfa Zhang, Aizhen Yu, Weicheng Zhou. Bioorg Med Chem 2007, 15:7274 张贞发，周伟澄. 中国医药工业杂志 2002,33:209,本课题组对氟喹诺酮SNAR的研究,Xiang Ma, Weicheng Zhou, Reto Brun. Bioorg Med Chem Lett 2009,19:986,本课题组对氟喹诺酮SNAR的研究,Z
6、hengyan Cai, Weicheng Zhou, Lixin Sun. Bioorg Med Chem 2007, 15:7809 Zhengyan Cai, Weicheng Zhou, Luyong Zhang. J Chin Pharm Sci 2010, 19:15 Qun Hao, Zhengyan Cai, Weicheng Zhou. Chem Biol Drug Des 2011, 78:730,本课题组对氟喹诺酮SNAR的研究,Shikui Zhao, Weicheng Zhou, Jun Liu. Bioorg Med Chem 2009, 17:7915 Shiku
7、i Zhao, Weicheng Zhou. Syn Commun 2011, 41:20,本课题组对他汀类的结构改造,首次发现4-取代苯硫(氧、氮)基喹啉类衍生物，具有自主知识产权 X=O, S, N，可保持或增强其活性，抑制酶活性：S O N 实现肝选择性，通过母环的结构修饰合适的亲脂性/亲水性,20,SIPI-4884,SIPI-4887,活性化合物,R=H, CH(CH3)2, cyclopropyl,R=H, F. Cl, CH3 OCH3,CH(CH3)2,(O,S,N),化学合成,SIPI-4887 Qun Hao, Jing Pan, Yongjia Li, Zhengyan
8、Cai and Weicheng Zhou. Org Process Res Dev 2013, 17:921-926,体外抑制HMG CoA还原酶的IC50,SIPI-4884对HMG CoA还原酶的抑制作用明显优于现有药物,高血脂鹌鹑模型的降血脂药效学 n=8,SIPI-4884在鹌鹑模型显著的降血脂作用,-58.1%,-76.5%,-69.6%,-26.7%,-55.1%,-47.6%,2.2 fold,3.1 fold,3.08 fold,*:p0.01; *:p0.05,豚鼠模型:SIPI-4884作用特点优于阿托伐他汀,SIPI4884 可选择性地降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C
9、)，对高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)没有影响 阿托伐他汀组，降低LDL-C的同时，也降低了HDL-C 提示SIPI-4884具有优于阿托伐他汀的作用特点,SIPI4887对兔动脉粥样硬化模型血清CHO的影响,*P0.05，*P0.01，与模型组比较,SIPI4887对兔动脉粥样硬化模型LDL-C的影响,*P0.05，*P0.01，与模型组比较,SIPI-4887 低剂量组,SIPI-4887 中剂量组,SIPI-4887 高剂量组,阿托伐他汀组,正常组,模型组,SIPI-4887对家兔主动脉粥样硬化的影响,小鼠口服SIPI4887肝脏及血液药物浓度,29,研究结果表明：小鼠口服SIPI-48
10、87后，肝脏中的药物浓度均比血中药物浓度高，提示药物会向肝脏聚集,SIPI-4887(H3)在SD大鼠体内ADME性质： 约15%的药物被吸收，大部分药物未被吸收而以原形药物形式排出体外 吸收的药物主要分布在肝中 代谢途径是苯硫基被谷胱甘肽取代生成代谢产物M1，代谢产物M1在肠道内发生还原反应，裂解脱去谷胱甘肽生成M2 M1体外实验证明为活性物 上述结果支持药物肝靶向的设计,药代特点和肝靶向,药代性质： 不经P450酶系代 谷胱甘肽代谢物具有活性,SIPI-4887在SD大鼠体内的代谢途径,代谢产物M1的合成及抑酶活性,SIPI-4887及其代谢物体外抑酶活性,Achievement,Prod
11、uct:SIPI-4887作为1类新药开发 Patent Paper,已授权中国专利7份，美国专利2份,蔡正艳，周伟澄. 4-(氟苯基)-3-羟甲基-2-环丙基-喹啉的制备方法 授权专利号 ZL2005 1 0031049.4，授权日2008年12月24日 蔡正艳，周伟澄，郝群. 喹啉类化合物及其中间体、制备方法和应用 授权专利号：ZL200610148118.4,授权日：2010年8月25日 蔡正艳，周伟澄. 4-取代苯氧基喹啉类化合物及其中间体、制备方法和应用 授权号：ZL200710036427.7,授权日：2010年12月8日 蔡正艳，周伟澄，郝群，施振华，盛雨辰，施明玉，梁清宇. 喹
12、啉类化合物及其药物组合物、制备方法和应用 授权专利号：ZL200810036930.7，授权日：2011年8月31日 赵士魁，周伟澄，汤洁盈. 2-环丙基-4-取代苯硫基喹啉类化合物及其中间体、制备方法和应用 授权号：ZL200910055106.0，授权日：2012.8.29 赵士魁，周伟澄，孟祥国，茅迪，李泳佳. 2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物及其中间体、制备方法和应用 授权号：ZL 200910055454.8,授权日：2012年6月27日 潘竞，蔡正艳，周伟澄，沈芳，毛黎光. 一类嘧啶类化合物及其中间体、制备方法和应用 授权号：ZL200910199486.5,授权
13、日：2013年4月3日 Zhengyan Cai, Weicheng Zhou, Qun Hao, Zhenhua Shi, Yucheng Sheng, Mingyu Shi, Qingning Liang. Quinolone compounds, pharmaceutical composition, preparation methods and uses thereof 授权号：US 8227612B2 授权日：Jul. 24, 2012 Zhengyan Cai, Weicheng Zhou, Qun Hao. Quinoline Compounds, Intermediates,
14、 Preparation Methods and Uses thereof 授权号：US8349867B2，授权日：Jan 8, 2013,发表该课题相关SCI论文,Zhenfa Zhang, Weicheng Zhou and Aizhen Yu. Synthesis and antibacterial activity of 7-(substituted)aminomethyl quinolones Bioorg Med Chem Lett 2004, 14:393-395 Zhenfa Zhang, Weicheng Zhou. Arylation of nitromethane: ma
15、sked nucleophilic formylation of fluoroquinolones. Tetrahedron Lett 2005, 46:3855 Zhenyan Cai, Weicheng Zhou, Lixin Sun. Synthesis and HMG CoA Reductase Inhibition of 4-Thiophenyl Quinolines as Potential Hypocholesterolemic Agents Bioorg Med Chem 2007, 15:7809 Xiang Ma, Weicheng Zhou, Reto Brun. Syn
16、thesis, in vitro antitrypanosomal and antibacterial activity of phenoxy, phenylthio or benzyloxy substituted quinolones Bioorg Med Chem Lett 2009,19:986 Shikui Zhao, Weicheng Zhou, Jun Liu. Synthesis and HMG-CoA reductase inhibition of 2-cyclopropyl-4-thiophenyl-quinoline mevalonolactones Bioorg Med Chem 2009, 17:7915 Shikui Zhao, Weicheng Zhou. A regioselective SNAr reaction of poly-halo-quinoline-3-carboxylates with phenol, thiophenol or N-methyla
