高三化学一轮复习 专题8 第4单元 难溶电解质的沉淀溶解平衡课时分层训练 苏教版

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1、我们在这里,召开私营企业家联谊会,借此机会,我代表成都市渝中工商局、渝中区私营企业协会,祝各位领导新年快乐、工作愉快、身体健康,祝各位企业家事业兴旺难溶电解质的沉淀溶解平衡A组专项基础达标(建议用时:30分钟)1下列说法正确的是 () 【导学号:37742240】难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,溶液中各种离子的溶解(或沉淀)速率都相等难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,增加难溶电解质的量,平衡向溶解方向移动向Na2SO4溶液中加入过量的BaCl2溶液,则SO沉淀完全,溶液中只含Ba2、Na和Cl,不含SOKsp小的物质其溶解能力一定比Ksp大的物质的溶解能力小为减少洗涤过程中固体的损耗,最好选用稀H2

2、SO4代替H2O来洗涤BaSO4沉淀洗涤沉淀时,洗涤次数越多越好ABCDC中不同离子的溶解或沉淀速率可能不相等;中加难溶电解质,平衡不移动;中沉淀完全只是离子浓度很小,不是没有;若物质的组成不同,则不能根据Ksp的大小确定溶解能力;中沉淀洗涤次数越多,溶解越多。2在BaSO4饱和溶液中,加入Na2SO4(s),达平衡时()Ac(Ba2)c(SO)Bc(Ba2)c(SO)Ksp(BaSO4)Cc(Ba2)c(SO),c(Ba2)c(SO)Ksp(BaSO4)Dc(Ba2)c(SO),c(Ba2)c(SO)Ksp(BaSO4)C加入Na2SO4(s)后,c(SO)增大,溶解平衡BaSO4(s)Ba

3、2(aq)SO(aq)逆向移动,c(Ba2)减小,Ksp只受温度影响,温度不变,Ksp不变。3.(2017西安质检)在如图所示曲线中,前半支表示芒硝(Na2SO410H2O)的溶解度曲线,后半支表示硫酸钠的溶解度曲线,则下列说法错误的是()AT 时Na2SO4在B点的溶解度大于在C点的溶解度BA点表示Na2SO4溶液尚未达到饱和,但是降温或加入Na2SO410H2O都能使其达到饱和C在C点时降低温度或升高温度都可以使Na2SO4溶液变浑浊D在T 时配制Na2SO4的饱和溶液,降温至0 时可以析出芒硝AA项犯概念错误,将溶解度与实际溶解溶质的质量混淆。B项可以A点作x轴的平行线或垂直线,均可以与

4、溶解度曲线的前半部分相交,故可以使用降低温度或添加溶质的方法达到饱和状态。同样方法以C点作x轴的平行线,将与溶解度曲线前半部分和后半部分都相交,所以C选项正确。D选项T 时配制Na2SO4的饱和溶液,降低温度至0 时,Na2SO4饱和溶液将析出晶体,所以将有芒硝析出。4.已知溴酸银的溶解是吸热过程,在不同温度条件下,溴酸银的溶解平衡曲线如图所示,下列说法正确的是()AT1T2B加入AgNO3固体,可从a点变到c点Ca点和b点的Ksp相等Dc点时,在T1、T2两个温度条件下均有固体析出CA项,由于溴酸银溶解时吸热,故温度升高,溶度积增大,则T1T2,错误;B项,加入AgNO3固体后,溶液中Ag浓

5、度增大,错误;C项,a、b两点所处温度相同,溶度积常数相等,正确;D项,温度为T1时,c点析出固体,而温度为T2时,溶液未达到饱和,故无固体析出,错误。525 时,Ksp(BaSO4)11010,Ksp(BaCO3)2.6109。该温度下,下列说法不正确的是 ()A向同浓度的Na2SO4和Na2CO3的混合溶液中滴加BaCl2溶液,BaSO4先析出B向BaCO3的悬浊液中加入少量的新制氯水,c(Ba2)增大CBaSO4和BaCO3共存的悬浊液中,D向BaSO4的悬浊液中加入Na2CO3的浓溶液,BaSO4不可能转化为BaCO3D从BaSO4和BaCO3沉淀的Ksp看,BaSO4比BaCO3更难

6、溶,故BaSO4先析出,A项正确;新制氯水中存在反应Cl2H2OHClHClO,能够溶解BaCO3,B项正确;两沉淀共存的溶液中,C项正确;增大CO的浓度,c(Ba2)c(CO)大于BaCO3的溶度积,BaSO4可能向BaCO3转化,D项错误。 6(2017贵阳监测)下表是Fe2、Fe3、Zn2被OH完全沉淀时溶液的pH。某硫酸锌酸性溶液中含有少量Fe2、Fe3杂质,为制得纯净的ZnSO4,应加入的试剂是()金属离子Fe2Fe3Zn2完全沉淀时的pH7.72.76.5A.H2O2、ZnOB氨水CKMnO4、ZnCO3DNaOH溶液A要使Fe2和Fe3全部除去,由题给信息可知,需将Fe2全部氧化

7、成Fe3,再调节溶液pH范围为2.7pHT2Ba4.0105CB点溶液温度变为T1时,溶液中Cl的浓度不变DT2时饱和AgCl溶液中,c(Ag)、c(Cl)可能分别为2.0105molL1、4.0105 molL1BAgCl的溶解为吸热过程,温度升高溶度积增大,溶液中离子浓度增大,所以曲线对应的温度T1低于曲线对应的温度T2,A错误。T1时Ksp(AgCl)1.6109a2,则a4.0105,B正确。B点溶液温度降至T1时将析出AgCl沉淀,溶液中c(Ag)、c(Cl)减小,C错误。T1温度下Ksp(AgCl)1.6109,则T2温度下Ksp(AgCl)1.6109,由于c(Ag)c(Cl)2

8、.01054.01058.01010,故D错误。8(2017太原质检)已知AgI为黄色沉淀,AgCl为白色沉淀。25 时,AgI固体溶于水形成的饱和溶液中c(Ag)1.22108 molL1,AgCl固体溶于水形成的饱和溶液中c(Ag)1.30105 molL1。若在5 mL含有KCl和KI浓度均为0.01 molL1的混合溶液中,滴加8 mL 0.01 molL1的AgNO3溶液,则下列叙述中不正确的是()A溶液中所含溶质的离子浓度大小关系为c(NO)c(K)c(Cl)c(I)c(Ag)B溶液中先产生AgI沉淀CAgCl的溶度积常数Ksp的数值为1.691010D若在AgCl悬浊液中滴加KI

9、溶液,白色沉淀可能转变 成黄色沉淀A根据题意可得出25 时,Ksp(AgCl)1.301051.301051.691010,Ksp(AgI)1.221081.221081.491016,因为AgCl和AgI的构型相同,所以AgI的溶解度更小,则B、C、D项正确,A项错误。9(2017南昌模拟)已知一定温度下,有下列难溶电解质的相关数据:物质Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3Ksp/25 8.010162.210204.01038完全沉淀时的pH范围9.66.434对含等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的说法,不正确的是()A向该混合溶液中加过量铁粉,能观察

10、到红色固体析出B向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到红褐色沉淀C该混合溶液中c(SO)c(Cu2)c(Fe2)c(Fe3)54D向该混合溶液中加入适量氯水,并调pH至34后过滤,能得到纯净的CuSO4溶液D加入过量铁粉,发生反应:Fe2Fe3=3Fe2、FeCu2=Fe2Cu,有Cu析出,A项正确;对于M(OH)n,开始产生沉淀时,c(OH),根据所给物质的Ksp数据,可以判断产生Fe(OH)3时所需c(OH)最小,因此先产生Fe(OH)3沉淀,B项正确;假设各物质的物质的量均为a,则n(SO)5a,由于三种金属离子均发生水解反应,溶液中n(Cu2)n(Fe2)n(Fe3)54,C项正

11、确;向混合溶液中加入适量氯水,Fe2被氧化为Fe3,调pH至34,Fe3虽能完全沉淀,但由于引入了Cl,得到CuCl2和CuSO4的混合溶液,D项错误。10金属氢氧化物在酸中的溶解度不同,因此可以利用这一性质,控制溶液的pH,达到分离金属离子的目的。难溶金属的氢氧化物在不同pH下的溶解度(S molL1)如图所示。(1)pH3时溶液中铜元素的主要存在形式是_。(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3,应该控制溶液的pH_(填字母)。A1B4左右C6(3)Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2杂质,_(填“能”或“不能”)通过调节溶液pH的方法来除去,理由是_。(4)要使氢氧化铜沉淀溶解,除了

12、加入酸之外,还可以加入氨水生成Cu(NH3)42,写出反应的离子方程式:_。(5)已知一些难溶物的溶度积常数如下表所示:物质FeSMnSCuSPbSHgSZnSKsp6.310182.510131.310353.410286.410331.61024为除去某工业废水中含有的Cu2、Pb2、Hg2杂质,最适宜向此工业废水中加入适量的_。ANaOHBFeSCNa2S解析(1)由图可知,在pH3时溶液中不会出现Cu(OH)2 沉淀,铜元素主要以Cu2形式存在。(2)要除去Fe3的同时必须保证Cu2不能沉淀,因此pH应保持在4左右。(3)从图示关系可看出,Co2和Ni2沉淀的pH范围相差太小,因此不能

13、通过调节溶液pH的方法达到分离的目的。(4)Cu(OH)2(s)Cu2(aq)2OH(aq),加入氨水后生成难电离的Cu(NH3)42,促进Cu(OH)2的溶解。(5)要使三种离子生成沉淀,最好选择难溶于水的FeS,使三种杂质离子转化为更难溶解的金属硫化物沉淀,且FeS比Na2S更经济。答案(1)Cu2(2)B(3)不能Co2和Ni2沉淀的pH范围相差太小(4)Cu(OH)24NH3H2O=Cu(NH3)422OH4H2O(5)B11(1)已知KspCu(OH)22.21020,KspFe(OH)32.61039。常温下,某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,为了得到纯净的CuCl22H2O晶体,应加入_(填化学式),调节溶液的pH4,使溶液中的Fe3转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的c(Fe3)_。过滤后

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