《高中生物伴性遗传习题精讲解析解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物伴性遗传习题精讲解析解析（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、9伴性遗传,（2013重庆卷）8（20分） 某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。 （1）根据家族病史，该病的遗传方式是 ；母亲的基因型是 （用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为 （假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时 自由组合。,常染色体隐性遗传,Aa,1/33,常染色体和性染色体,（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是 ，由此导致正常mRNA第 位密码子变为终止密码子。
2、 （3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与 进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要 种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“ACUUAG”，则基因探针序列为 ；为制备大量探针，可利用 技术。,基因突变,46,目的基因（待测基因）,2,ACTTAG(TGAATC),PCR,（2013山东卷）5家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是（ ） A玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C为持续高效地繁育玳瑁猫，
3、应逐代淘汰其他体色的猫 D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫,D,（2013四川卷）11（13分）回答下列果蝇眼色的遗传问题。 （l）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）:,B、b基因位于_染色体上，朱砂眼对红眼为_性。 让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配。所得F3代中，雌蝇有_种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。,X,隐,2,1/4,（2）在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F
4、1, F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下: 实验二中亲本白眼雌绳的基因型为_；F 2代杂合雌蝇共有_种基因型。这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。,eeXbXb,4,2/3,（3）果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的那分序列（含起始密码信息）如下图所示。 (注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA,UAG或UGA),上图所示的基因片段在转录时，以_链为模板合成mRNA；若“”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含_个氨基酸。,乙,5,（2013广东卷）25果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，确实2调则致死。一对都缺失1
5、条号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中（ ） A白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4 C染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4,AC,（2013江苏卷）31（8分）调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性 的基因（分别用字母Aa、Bb 表示）与该病有关，且都可 以单独致病。在调查对象中 没有发现基因突变和染色体 变异的个体。请回答下列问题:,（1）该种遗传病的遗传方式 (是/不是)伴X隐性遗传，因为第代第 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 。,不是,1、3,常染色体隐性,31（8分）调查某种遗传病得到
6、如下系谱图,经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性 的基因（分别用字母Aa、Bb 表示）与该病有关，且都可 以单独致病。在调查对象中 没有发现基因突变和染色体 变异的个体。请回答下列问题:,（2）假设-1和-4婚配、-2和-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则-1的基因型为 ，-2的基因型为 。在这种情况下，如果-2与-5婚配，其后代携带致病基因的概率为 。,AaBb,AABB或AaBB(AABB或AABb),5/ 9,（2013海南卷）28.（8分）造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题： （1） 21三体综合征一般是由于第21号染色体_异常造成的。A和a是位于第
7、21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 （2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_（填“父亲”或“母亲”）。,数目,母亲,父亲,28.（8分）造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题： （3）原发性高血压属于_基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。 （4）就
8、血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患_，不可能患_。这两种病的遗传方式都属于单基因_遗传。,多,镰刀型细胞贫血症,血友病,隐性,（2013上海卷）21假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H-h），3个患有红绿色盲（E-e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（ ）,B,（2013上海卷）（八）分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分）图21显示一种单基因遗传病（甲病G-g）在两个家族中的遗传系谱，其中，-9不携带致病基因，-14是女性。 64甲病的遗传方式是_。14的基因型是_。 65除患者外，-13的直系血亲中，携带有甲病基因
9、的是_,伴X隐性遗传/X连锁隐性遗传,XGXG或XGXg,图22显示-14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、 D、E是位于染色体上的基因，其中A-a控制乙病，乙病为显性遗传病。 66图22甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是_ 。图22乙的过程中，染色体发生的行为有_ （多选）。 A螺旋化 B交换 C联会 D自由组合,倒位,A、B、C,67下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是_ （多选）。 A两者的脱氧核苷酸序列不同 B各自遵循基因的分离定律遗传 C两者之间能发生基因重组 D致病基因仅由母亲传递 68-14与健康的-13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是_。,A、B、C,12.5%/1/8,
