单冷阱热解色谱对烃源岩热解生烃组分动力学研究—马媛媛

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1、汇报人:马媛媛 2012年4月19日,单冷阱热解色谱对烃源岩热解生烃组分动力学研究,汇报内容,一、介绍单冷阱热解色谱仪 1、分析仪器及工作原理 2、目前建立的分析方法 3、如何进行生烃组分动力学分析 二、以HD-2样品为例,进行生烃组分动力学分析 三、总结,1、单冷阱热解色谱分析仪器及工作原理,2、单冷阱热解色谱仪建立的分析方法,方法1热解色谱分析方法:首次实现开放体系下甲 烷与湿气(C2-C4)组分的色谱分离,原有热解色谱热解气态烃不能很好分离,不能 对油气产率精细描述,加州大学多冷阱热解色谱分析( MCTP-GC kinetics2000),热解色谱:研究烃源岩的生烃能力和倾油倾气性,不同

2、类型烃源岩生烃能力是: 12 类有机质生烃量是 : 轻烃重烃湿气甲烷 1类有机质是 : 轻烃湿气重烃甲烷 2类有机质是 : 轻烃湿气甲烷重烃 类有机质是 : 轻烃甲烷湿气重烃,方法2烃源岩不同演化阶段热解色谱分析方法, 能定量描述不同阶段油气产物量化特征,绿河页岩不同演化阶段热解色谱分析,从低熟生烃高峰高过成熟,动态研究生烃过程,定量描述阶段油气产物量化特征(HD-4油页岩),方法3烃源岩组分动力学分析方法,为盆地模拟和资 源评价提供C1、C2-C4、C5-C14、C15+和CT的动力学关键参数,选择5/min 、15 /min和25/min升温速率 烃源岩分10个温度段,共计30个样品,进行

3、热解色谱分析,获取其组分产率 利用kinetics05进行动力学分析,获取其不同组分动力学参数,3、如何进行生烃组分动力学分析,需要做如下实验: 1)确定热解色谱分析系列和升温速率。如:3个热解系列,升温速率分别为5/min、15 /min 、25 /min; 2)ROCK EVAL 热解分析,确定不同升温速率下的热解最高峰温Tp; 3)对烃源岩进行热解温段的划分。如:10个温度段,以Tp为中间点,前后各取5个温度片段; 4)设定热解及色谱分析条件,进行样品分析。热解S1峰全部放空,根据热解温度划分,分别称取适量样品进行热解、冷冻捕集和色谱分析; 5)分析前后都需要进行空白分析,三个系列10个

4、温度片段至少36次热解色谱分析; 6)对热解色谱进行处理。对生烃组分进行划分并获取其组分含量:C1(dry gas)、C2-C4(wet gas)、C5-C14(light oil)和C15+(black oil); 7)最后利用美国 Lawrence Livemore 国家实验室开发的商品软件 Kinetics05进行动力学分析处理,分别获取相应研究组分动力学参数。,汇报内容,一、介绍单冷阱热解色谱仪 1、分析仪器及工作原理 2、目前建立的分析方法 3、如何进行生烃组分动力学分析 二、以HD-2样品为例,进行生烃组分动力学分析 三、总结,2.1 HD-2热解速率和Tp值确定,确定热解色谱分析

5、系列和升温速率: 3个热解系列,升温速率分别为5/min、15 /min 、 25 /min; Tp值:ROCK EVAL6,表2-1不同升温速率样品热解分析,2.2 热解温度段的划分和产物收集分析,图2-1 HD-2热解温度和冷冻富集时间划分(5/min),2.3 热解色谱数据处理,1、热解色谱分析标出C1、C4和C14,2、对不同热解温段热解色谱分析30个数据处理,图2-4 HD-2样品25/min 不同组分 生烃产率和累计生烃曲线,图2-5 HD-2样品25/min 热解速率下 不同组分生烃产率曲线,2.3 热解色谱数据处理,数据及温度参数导入Kinetics05软件平滑处理和温度校正及

6、优化归一选择动力学分析方法(离散模型)导入数据获取不同组分动力学参数,2.4 热解色谱数据动力学处理和分析,2.5 组分动力学分析结果烃源岩C1、C2-C4、C5-C14和C15+动力学参数反应速率和转化率,烃源岩C1、C2-C4、C5-C14、C15+和总烃CT的动力学参数,桦甸HD-2碳质页岩,C1,C2-C4,C15+,C5-C14,CT,三、总结,烃源评价和资源计算 a.研究烃源岩生烃能力、倾油倾气性和油气产率组成; b.由于轻烃的挥发性,各类生烃模拟实验由于不能准确定量而使资源计 算量严重偏低,利用热解色谱分析,确定轻烃(C5-C14)与重烃(C15+)的关 系比例,为资源量校正提供科学依据。 页岩油方面 确定页岩不同演化阶段油气组分产率特征,判识页岩油可动性,三、总结,汇报完毕 请大家批评指正!,

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