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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划真菌实验报告真菌学实验报告一.实验目的：了解真菌形态的基本特征。掌握丝状真菌制片方法。掌握内生真菌的分离方法掌握真菌的鉴定方法。二.前言：真菌广泛分布于地球表面,从高山、湖泊到田野、森林，从海洋、高空到赤道、两极，到处都有真菌。真菌虽然不在空气中生长繁殖，但它的孢子却成群的漂浮在天空，只要稍微注意你会发现人类原来生活在真菌的汪洋大海中。当今世界，生物技术已迈入世界经济的支柱产业，真菌学在生物技术的大潮中得到了长足的发展。真菌是原始的真核生物，具有广泛的多样性，真菌生长我繁殖迅速，在很
2、短的时间内就可以得到比动物和植物多得多的后代，能够直接、快速地进行遗传性状分离的分析。因此，真菌可以作为研究基础生物学过程中的一个重要工具，真菌基因的多样性以及真菌分子生物学的发展，为生物技术产业提供了一个广阔的天地。植物的生长环境直接影响内生真菌的生物多样性，植物物种的年代越久远，其生物内生真菌的多样性越丰富：抗病原性能越强的植物，其所含的内生真菌具有抗菌活性的可能行就越大；其所含的内生真菌有可能产生与植物相同或相似的抗菌无知或产生抗菌活性物质可能参与了药用植物的抗菌过程，本实验通过植物病原真菌和G+、G-细菌的抑制实验发现茎，根，花，种子或果实内生真菌的代谢产物具有不同程度的抑菌能力，并且
3、对G+、G-有普片遍的抑菌作用。研究和开发内生真菌的寻找新的抗菌活性物质具有广泛的应用前(来自:写论文网:真菌实验报告)景。三.材料与方法：材料：在校园内采集银杏、喜树、桂花树样品包括叶、茎、根、花、种子或果实。药品与试剂：葡萄糖、蛋白胨、KH2P043H2O、MgSO47H2O，马铃薯、琼脂。孟加拉红，青霉素，链霉素，甲基蓝，蛋白胨，酵母膏，蔗糖，磷酸盐，葡萄糖，琼脂条，无菌水等。消毒剂：75%的乙醇，%升汞，次氯酸钠溶液，30%双氧水。双蒸水、琼脂糖，Tris饱和酚、巯基乙醇(-Mercaptoethanol)，石英砂，Tris饱和酚，氯仿，异戊醇，无水乙醇，硼酸，冰醋酸，氯化钠，盐酸，氢
4、氧化钠，EDTA，CTAB。培养基：马铃薯、葡萄糖琼脂培养基马铃薯汁1000ml，葡萄糖20g，琼脂20g分中号试管包扎，高压11520分钟。趁热斜好，凝固备用。马丁氏培养基葡萄糖10g，蛋白胨5g，KH2PO41g，MgSO4?7H2O，1%孟加拉红，琼脂20g，水1000mL，pH值自然。抗生素用法与用量：培养基灭菌之后分装前按链霉素40U/mL，青霉素30U/mL用量加入，冷却到45左右未凝固时加入抗生素，混匀倒平板。四.方法：采样方法：在校园内找到银杏、喜树、桂花树并用刀采集叶、茎、根、皮、种子。样品前处理：分别取根、茎、叶、果实，用洗涤剂在自来水下洗净。老树皮用75%酒精进行表面消毒
5、后，用镊子取出，于酒精灯上烧灼15秒至表面焦糊，切成11cm2大小置于PDA固体培养基上。对于根、茎、叶、果实按下列程序进行表面消毒：75%的酒精漂洗2-3min无菌水冲洗4-6次%升汞不同的消毒时间无菌水冲洗4-6次用灭菌滤纸吸干多余水分无菌刀片将材料切成小块将根、茎的表皮、韧皮部、木质部大致分开，并切成大小。将果实的外种皮去掉，消毒之后将内种皮去掉。灭菌时，沥干的植物材料转放到烧杯中，记好时间，倒入消毒溶液，不时用玻璃棒轻轻搅动，以促进材料各部分与消毒溶液充分接触，驱除气泡，使消毒彻底。在快到时间之前1-2分钟，开始把消毒液倾入一备好的大烧杯内，要注意勿使材料倒出，倾净后立即倒入无菌水，轻
6、搅漂洗。灭菌时间是从倒入消毒液开始，至倒入无菌水时为止。灭菌液要充分浸没材料。宁可多用些灭菌液，切勿勉强在一个体积偏小的容器中使用很多材料灭菌。内生菌的分离方法：将上述组织块置于分离培养基上于27恒温培养，同时将上述消毒过程中最后一次冲洗组织块后的无菌水滴在培养基上平行培养，用以检测消毒是否彻底。观察菌丝生长情况及污染情况。纯化方法：培养3-4天后及时采用尖端菌丝挑取法，挑取形态不同的菌丝或菌落移种到新鲜PDA培养基上。纯化3-4次以保证所得菌落为纯培养。形态鉴定方法：培养方法：培养基：查氏培养基、沙氏培养基和PDA培养基。将4保存菌种活化2次；将活化菌种分别点种PDA、沙氏、察氏平板，每重复
7、恒温培养箱培养7天；然后进行菌落特征描述，取一个平行进行制片，观察个体形态；另两个平行继续培养至14天，取出；题目年级专业实验者小组成员指导老师微生物实验报告脓汁和粪便标本中病原菌的检测XX级临床医学八年制一、实验目的镜下观察真菌菌丝形态，掌握基本判定方法。二、实验器材患者皮屑、10%KOH溶液、载玻片、盖玻片、镊子。三、实验方法与步骤1.用眼科镊镊取一小块临床病变标本置于载玻片上。2.滴上10%KOH溶液1-2滴，并盖上盖玻片，在火焰上微微加热，使角质消融，病变组织呈透明状而易观察。3.先用低倍镜观察看是否有真菌的菌丝及孢子，然后换用高倍镜观察菌丝是否有隔，孢子形态排列等特点，判断是否有真菌
8、感染。四、结果与讨论在镜下观察，可见到蓝色细丝状菌丝，说明观察到真菌，该同学患有脚部有真菌感染。实验报告10生物技术班夏志强实验一平菇栽培实验一实验目的与原理1目的：通过实验，使同学们掌握平菇塑料袋栽培技术。2原理：选择适宜的培养料配方，准确称取培养料厚加水搅拌均匀，层播法装袋接种，在适宜条件下培养菌袋。待菌丝长满培养料后，给予适宜的温、光、湿、气等条件，进行出菇管理。二实验用品材料：棉籽壳，水，石膏器材：锅，塑料袋，酒精灯，镊子，剪刀三实验内容1.培养料配制：按照需要量准确称取棉籽壳，倒在地面，将石灰加入水中搅拌均匀，然后倒入棉籽壳中翻拌均匀。注意含水量要适宜。含水量判断方法为用手握少量培养
9、料用力握有水渗出而不下滴为宜。2.装袋接种：采用层播法装袋播种。先撒上一层菌种，装入培养料，待装料至料袋的四分之一时，撒上一层菌种，待装料至料袋的一半时，撒上一层菌种，封口。4.菌袋培养：袋装好后搬回宿舍进行培养观察，控制温度25左右、空气相对湿度70以下，保持空气新鲜，暗光培养。30天左右菌丝可以发满菌袋。6.采收和后茬管理待平菇菌盖平展、连柄处下凹、边缘平伸时，就可以采收。采收后清理料面，停水养菌5天左右，再进行后茬菇的管理。四注意事项所压的料应内松外紧，便于菌生长，防止水分过度蒸发，并且上下松紧一致决不允许培养料中出现分层或有大量缝隙；每袋装料不超过2/3袋长。建议每袋料装35cm压一次料，每次压到边缘时，手扶袋，一手用大拇指侧向内压，切记不宜压得太紧，用手握装好的料有松散感，但不散开为宜。接种：将装好的料用筷子打一个孔直到底部，在底部上一点也可以，然后将菌种均匀的洒在培养料上，接种量不可过多，只要大致覆盖住培养料即可做个标记。五实验结果目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。
