热塑性材料与热固性材料的区别

上传人:bin****86 文档编号:60198259 上传时间:2018-11-14 格式:DOCX 页数:17 大小:24.98KB
返回 下载 相关 举报
热塑性材料与热固性材料的区别_第1页
第1页 / 共17页
热塑性材料与热固性材料的区别_第2页
第2页 / 共17页
热塑性材料与热固性材料的区别_第3页
第3页 / 共17页
热塑性材料与热固性材料的区别_第4页
第4页 / 共17页
热塑性材料与热固性材料的区别_第5页
第5页 / 共17页
点击查看更多>>
资源描述

《热塑性材料与热固性材料的区别》由会员分享,可在线阅读,更多相关《热塑性材料与热固性材料的区别(17页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划热塑性材料与热固性材料的区别热塑性材料和热固性材料的区别及应用姓名:陈敏学号:热塑性材料的热加工过程只是一个物理变化的过程,加热后的熔融体在冷却时变硬,在反复加热冷却后,其性能并没有发生变化且可以重复多次。冷却时变硬,在反复加热冷却后,其性能并没有发生变化且可以重复多次。因热塑性材料可以进行塑料再塑化再加工,其塑料制品可以重复回收,此热塑性材料可以进行塑料再塑化再加工,其塑料制品可以重复回收,经加工后材料再利用。这类塑料的优点是易加工成型,力学性能良好,可回收利用;工后材料再利用。这

2、类塑料的优点是易加工成型,力学性能良好,可回收利用;其缺点在于耐热性和刚性较差。其缺点在于耐热性和刚性较差。热固性塑料的加热过程发生了化学变化,热固性塑料的加热过程发生了化学变化,分子间形成了共价键成为体型分在冷却之后继续加热,在进一步升温的过程中导致共价键破坏,从而原材料的化学结构也随之改变。也就是说热固性塑料在一定的温度、压力或者加入固化剂的条件下,经一段时间后形成的制品,在硬化后不再能回收再利用了。这类塑料的优点在于耐热性和刚性较好,硬度高,尺寸稳定,但加工较难,部分性能较差,且不可回收利用。塑料材料的优缺点有哪些?塑料材料的优点:1.塑料质轻且比强度高;2.优良的化学稳定性;3.电绝缘

3、性优异;4.耐磨、自润滑性能好;5.透光好,可着色好;6.隔热性强,消音性能优良;7.成型加工性能良好。塑料与其他材料相比较也存在着以下不足之处:1.塑料的耐热性相对较差,具体表现为其不耐高温,低温时容易发脆。一般正常使用,塑料仅能在100C以下正常使用,随温度升高发生变形,燃烧时会释放有毒气。同时,塑料的热涨系数比金属要大310倍,在温度变化过程中的尺寸稳定性不佳。2.塑料在长时间使用或贮藏过程中,受大气、光照、热量、辐射、湿度、溶剂、微生物等各种环境因素作用后,往往会出现色泽改变、机械性能下变得硬脆或软黏等质量下降的老化现象,这一缺陷也影响或限制了塑料材料在某些领域的应用。PC、PMMA、

4、ABS塑料聚碳酸酯聚碳酸酯是一种十分重要的热塑性工程材料,无毒无味,聚碳酸酯是一种十分重要的热塑性工程材料,无毒无味,具有良好的物理机械性能,尤其是耐冲击性优异,拉伸强度、弯曲强度、压缩强度高;尺寸稳定;耐热性、耐寒性和耐候性好,电性能良好,具有自熄性和高透光性,易于成型加工,是综合性能优良的工程塑料。其缺点在于因抗疲劳强度容易产生应力开裂,抗溶剂性差,耐磨性欠佳。聚碳酸酯可采用注射、挤出、模压、吹塑、热成型等工艺进行成型加工,其主要应用领域涉及电子、电气、计算机、通讯设备、办公设备、照明用具、汽车、建筑、医疗、包装、日用消费品等,十分广泛。PC是手机生产中常用的塑料材料,主要用于机壳和按键部

5、分,并且常与ABS形成PCABS的塑料合金以获得更好的材料性能。PC和PMMA是手机的塑料合金以获得更好的材料性能。镜片常用的透明性塑料材料,但目前以PMMA为主,主要是因为其透)常用的透明性塑料材料,光性和硬度均优于PC。在判断镜片材料是PC还是PMMA时,可拆卸后观察。其背面或侧面,如有卡接件的,韧性较好,其背面或侧面,如有卡接件的,一般为PC,因为PC相对PMMA韧性较好,可以采用机械连接,而PMMA件韧性较差,一般采用胶接形式进行连接。塑料是以高分子量合成树脂为主要成分,在一定条件下可塑制成一定形状且在常温下保持形状不变的材料。塑料按受热后表(转载于:写论文网:热塑性材料与热固性材料的

6、区别)面的性能,可分为热固性塑料与热塑性塑料两大类。前者的特点是在一定温度下,经一定时间加热、加压或加入硬化剂后,发生化学反应而硬化。硬化后的塑料化学结构发生变化、质地坚硬、不溶于溶剂、加热也不再软化,如果温度过高则就分解。后者的特点为受热后发生物态变化,由固体软化或熔化成粘流体状态,但冷却后又可变硬而成固体,且过程可多次反复,塑料本身的分子结构则不发生变化。塑料都以合成树脂为基本原料,并加入填料、增塑剂、染料、稳定剂等各种辅助料而组成。因此,不同品种牌号的塑料,由于选用树脂及辅助料的性能、成分、配比及塑料生产工艺不同,则其使用及工艺特性也各不相同。为此模具设计时必须了解所用塑料的工艺特性。第

7、一节热固性塑料常用热固性塑料有酚醛、氨基聚酯、聚邻苯二甲酸二丙烯酯等。主要用于压塑、挤塑、注射成形。硅酮、环氧树脂等塑料,目前主要作为低压挤塑封装电子元件及浇注成形等用。一、工艺特性收缩率塑件自模具中取出冷却到室温后,发生尺寸收缩这种性能称为收缩性。由于收缩不仅是树脂本身的热胀冷缩,而且还与各成形因素有关,所以成形后塑件的收缩应称为成形收缩。1成形收缩的形式成形收缩主要表现在下列几方面:塑件的线尺寸收缩由于热胀冷缩,塑件脱模时的弹性恢复、塑性变形等原因导致塑件脱模冷却到室温后其尺寸缩小,为此型腔设计时必须考虑予以补偿。收缩方向性成形时分子按方向排列,使塑件呈现各向异性,沿料流方向则收缩大、强度

8、高,与料流直角方向则收缩小、强度低。另外,成形时由于塑件各部位密度及填料分布不匀,故使收缩也不匀。产生收缩差使塑件易发生翘曲、变形、裂纹,尤其在挤塑及注射成形时则方向性更为明显。因此,模具设计时应考虑收缩方向性按塑件形状、流料方向选取收缩率为宜。后收缩塑件成形时,由于受成形压力、剪切应力、各向异性、密度不匀、填料分布不匀、模温不匀、硬化不匀、塑性变形等因素的影响,引起一系列应力的作用,在粘流态时不能全部消失,故塑件在应力状态下成形时存在残余应力。当脱模后由于应力趋向平衡及贮存条件的影响,使残余应力发生变化而使塑件发生再收缩称为后收缩。一般塑件在脱模后10小时内变化最大,24小时后基本定型,但最

9、后稳定要经3060天。通常热塑性塑料的后收缩比热固性大,挤塑及注射成形的比压塑成形的大。后处理收缩有时塑件按性能及工艺要求,成形后需进行热处理,处理后也会导致塑件尺寸发生变化。故模具设计时对高精度塑件则应考虑后收缩及后处理收缩的误差并予以补偿。2收缩率计算塑件成形收缩可用收缩率来表示,如公式及公式所示。Q实=/b100(1-1)Q计=/b100式中:Q实实际收缩率;Q计计算收缩率;a塑件在成形温度时单向尺寸;b塑件在室温下单向尺寸;c模具在室温下单向尺寸。实际收缩率为表示塑件实际所发生的收缩,因其值与计算收缩相差很小,所以模具设计时以Q计为设计参数来计算型腔及型芯尺寸。3影响收缩率变化的因素在

10、实际成形时不仅不同品种塑料其收缩率各不相同,而且不同批的同品种塑料或同一塑件的不同部位其收缩值也经常不同,影响收缩率变化的主要因素有如下几个方面。1)塑料品种各种塑料都有其各自的收缩范围,同种类塑料由于填料、分子量及配比等不同,则其收缩率及各向异性也不同。塑件特性塑件的形状、尺寸、壁厚、有无嵌件,嵌件数量及布局对收缩率大小也有很大影响。模具结构模具的分型面及加压方向,浇注系统的形式,布局及尺寸对收缩率及方向性影响也较大,尤其在挤塑及注射成形时更为明显。成形工艺挤塑、注射成形工艺一般收缩率较大,方向性明显。预热情况、成形温度、成形压力、保持时间、填装料形式及硬化均匀性对收缩率及方向性都有影响。如

11、上所述模具设计时应根据各种塑料的说明书中所提供的收缩率范围,并按塑件形状、尺寸、壁厚、有无嵌件情况、分型面及加压成形方向、模具结构及进料口形式尺寸和位置、成形工艺等诸因素综合地来考虑选取收缩率值。对挤塑或注射成形时,则常需按塑件各部位的形状、尺寸、壁厚等特点选取不同的收缩率。另外,成形收缩还受到各成形因素的影响,但主要决定于塑料品种、塑件形状及尺寸。所以成形时调整各项成形条件也能够适当地改变塑件的收缩情况。常用塑料计算收缩率详见表1-1。模具设计时选取收缩率的规则详见第三章所述。流动性塑料在一定温度与压力下填充型腔的能力称为流动性。这是模具设计时必须考虑的一个重要工艺参数。流动性大易造成溢料过

12、多,填充型腔不密实,塑件组织疏松,树脂、填料分头聚积,易粘模、脱模及清理困难,硬化过早等弊病。但流动性小则填充不足,不易成形,成形压力大。所以选用塑料的流动性必须与塑件要求、成形工艺及成形条件相适应。模具设计时应根据流动性能来考虑浇注系统、分型面及进料方向等等。热固性塑料流动性通常以拉西格流动性来表示。数值大则流动性好,每一品种的塑料通常分三个不同等级的流动性,以供不同塑件及成形工艺选用。一般塑件面积大、嵌件多、型芯及嵌件细弱,有狭窄深槽及薄壁的复杂形状对填充不利时,应采用流动性较好的塑料。挤塑成形时应选用拉西格流动性150毫米以上的塑料,注射成形时应用拉西格流动性200毫米以上的塑料。为了保

13、证每批塑料都有相同的流动性,在实际中常用并批方法来调节,即将同一品种而流动性有差异的塑料加以配用,使各批塑料流动性互相补偿,以保证塑件质量。常用塑料的拉西格流动性值详见表1-1,但必须指出塑料的注动性除了决定于塑料品种外,在填充型腔时还常受各种因素的影响而使塑料实际填充型腔的能力发生变化。如粒度细匀,湿度大、含水分及挥发物多,预热及成形条件适当,模具表面光洁度好,模具结构适当等则都有利于改善流动性。反之,预热或成形条件不良、模具结构不良流动阻力大或塑料贮存期过长、超期、贮存温度高等则都会导致塑料填充型腔时实际的流动性能下降而造成填充不良。比容及压缩率比容为每一克塑料所占有的体积。压缩率为塑粉与

14、塑件两者体积或比容之比值。它们都可被用来确定压模装料室的大小。其数值大即要求装料室体积要大,同时又说明塑粉内充气多,排气困难,成形周期长,生产率低。比容小则反之,而且有利于压锭,压制。各种塑料的比容详见表1-1。但比容值也常因塑料的粒度大小及颗粒不均匀度而有误差。硬化特性热固性塑料在成形过程中在加热受压下转变成可塑性粘流状态,随之流动性增大填充型腔,与此同时发生缩合反应,交联密度不断增加,流动性迅速下降,融料逐渐固化。模具设计时对硬化速度快,保持流动状态短的料则应注意便于装料,装卸嵌件及选择合理的成形条件和操作等以免过早硬经或硬化不足,导致塑件成形不良。硬化速度一般可从表1-1的保持时间来分析

15、,它与塑料品种、壁厚、塑件形状、模温有关。但还受其它因素而变化,尤其与预热状态有关,适当的预热应保持使塑料能发挥出最大流动性的条件下,尽量提高其硬化速度,一般预热温度高,时间长则硬化速度加快,尤其预压锭坯料经高频预热的则硬化速度显著加快。另外,成形温度高、加压时间长则硬化速度也随之增加。因此,硬化速度也可调节预热或成形条件予以适当控制。硬化速度还应适合成形方法要求,例注射、挤塑成型时应要求在塑化、填充时化学反应慢、硬化慢,应保持较长时间的流动状态,但当充满型腔后在高温、高压下应快速硬化。水分及挥发物含量各种塑料中含有不同程度的水分、挥发物含量,过多时流动性增大、易溢料、保持时间长、收缩增大,易发生波纹、翘曲等弊病,影响塑件机电性能。但当塑料过于干燥时也会导致流动性不良成形困难,所以不同塑料应按要求进行预热干燥,对吸湿性强的料,尤其在潮湿季节即使对预热后的料也应防止再吸湿。由于各种塑料中含有不同成分的水分及挥发物,同时在缩合反应时要发生缩合水分,这些成分都需在成形时变成气体排出模外,有的气体对模具有腐蚀作用,对人体也有刺激作用。为此在模具设计时应对各种塑料此类特性有所了解,并采取相应措施,如预热、模具镀铬,开排气槽或成形时设排气工序。二、成形特性在模具设计必须掌握所用塑料的成形特性及成形时的工艺特性。1工艺特性常用热固性塑料工艺特性见表1-1

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > 总结/报告

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号