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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划标本实验报告板桥镇中心小学科学实验报告一、目的要求认识各大类岩浆岩的主要代表岩石，学习肉眼鉴定岩浆岩的方法。了解岩浆岩的结构、构造和它们在地壳中的产出状态。学习沉积岩的肉眼鉴定方法，加深对沉积作用的理解。通过鉴定初步认识常见的一些有代表性的沉积岩。通过实验了解变质岩的主要特征；认识一些常见变质矿物和变质岩类型，加深对变质作用的理解。通过对未知岩石标本的鉴定，达到复习和巩固对三大类岩石特征的认识，了解变质岩、岩浆岩及沉积岩的一些主要区别，进一步掌握肉眼鉴定岩石的步骤和方法。二、预习要点
2、岩浆岩的常见造岩矿物如石英、钾长石、斜长石、白云母、黑云母、角闪石、辉石、橄榄石等。岩石的结构和构造概念。岩浆岩的分类依据及其主要代表性岩石。岩浆岩的主要特征及肉眼鉴定方法。了解沉积岩的形成过程和分类；岩石的构造与结构；各沉积岩类具代表性岩石的特征。变质作用的概念；变质矿物；变质岩的结构与构造；变质岩的分类及其代表岩石。三、实验用品标本：岩浆岩：花岗岩、伟晶花岗岩、正长岩、闪长岩、辉长岩、橄榄岩、花岗斑岩、流纹岩、金伯利岩、玄武岩、流纹岩、安山岩。沉积岩：砾岩、粗砂岩、细砂岩、豆状灰岩、生物灰岩、粉砂岩、页岩、油页岩、石灰岩、鲕状灰岩、竹叶状灰岩、豆状灰岩、白云岩、波痕、泥裂、水平层理、波状层
3、理、交错层理、结核等。变质岩：片岩、千枚岩、板岩、片麻岩、石英岩、大理岩、蛇纹岩、矽卡岩、角岩、混合岩。工具：小刀，放大镜，稀盐酸等。四、实验内容，方法与注意事项1，主要分类及分析岩浆岩：主要的造岩矿物有，石英、长石、角闪石、黑云母、辉石、橄榄石。酸性岩浆岩中前几种矿物居多，而基性岩浆岩中则偏向于后者。也因此，在岩石的颜色上来说由肉红色-灰白色-黑色变化。结构上来说，侵入的岩浆岩里面的矿物应该是较均匀的分布，岩石呈现块状。而喷出的流纹岩中会呈现一些流动构造；以及喷出的安山岩和玄武岩中会有气孔和杏仁状构造，这种特殊的结构构造也是它们的鉴定标志。沉积岩：由于组成沉积岩的矿物都是经过了风化和搬运，所
4、以一般来讲每种沉积岩在成分上相对较简单。沉积岩的划分就是根据成分划分的，泥岩、碳酸盐岩、石英砂岩。所以沉积岩就以某种成分为主。构造上沉积岩一般都呈现层状构造。当然如果手表本很小的话可能见不到层理而是块状的。沉积岩还有一大特点就是生物的出现。尤其在碳酸盐岩里面贝壳等生物的出现很普遍，这是一大鉴别标志。变质岩：变质岩是岩浆岩和沉积岩经过后期的高温或者高压过后，原来的岩石经过了成分和构造上的改造而形成。所以成分上来讲除了与前两种岩有相同的造岩矿物外还有一些比较特别的属于变质岩的专有矿物或者矿物组合。例如红柱石，出现红柱石的岩石就必定是低级变质作用形成的岩石；石榴石与紫苏辉石组成的代表高温高压环境的麻
5、粒岩。但手表本鉴别变质岩更主要的依据是其结构构造。应力作用下形成的变质岩很多都具有片状结构，也因此变质岩能以结构构造来命名为片岩、片麻岩等。2.分别描述火成岩、变质岩和沉积岩的典型岩石，并将岩石物理性质、结构构造写入报告之中。五、实验心得姓名班级13级生命基地班学号同组者科目细胞生物学实验实验题目染色体标本制作与观察【实验题目】染色体标本制作与观察【实验目的】1、掌握小鼠睾丸细胞染色体标本的基本制作过程和Giemsa染色法，了解各操作步骤的原理。2、了解常用实验动物染色体的数目及特点。3、认识不同生物染色体的特征，学会做染色体组型图。【实验材料(来自:写论文网:标本实验报告)与用品】1.器材：
6、显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、手术剪、解剖盘、胶头滴管、离心管、离心机、小烧杯、冰箱、酒精灯、小烧杯等2.材料：小鼠3.试剂：蒸馏水、%NaCl溶液、%KCl溶液，固定液、秋水仙素【实验原理】一、制作染色体标本的先决条件?细胞具有旺盛的分裂能力：选择活跃的组织，如胸腺、骨髓、睾丸、小肠；或施加药物使细胞分裂?设法得到大量的分裂中期细胞：利用秋水仙素二、染色体染色体是基因的载体。真核细胞染色体的数目和结构是重要的遗传特性之一。制备染色体标本是细胞学最基本的技术之一，优良的染色体制片是进行染色体显带、组型分析、原位杂交等的先决条件。染色体的制备在原则上可以从所有发生有丝分裂的组织和细胞悬浮液中得到
7、。最常用的途径是从骨髓细胞、血淋巴细胞、和组织培养的细胞中制备染色体。本实验采用的方法是姓名班级13级生命基地班学号同组者科目细胞生物学实验实验题目染色体标本制作与观察从小鼠的睾丸细胞中获取。染色体的形态结构在细胞增殖周期中是不断的运动变化的，一般在有丝分裂中期，染色体形态最典型、最易辨认和区分。因此，制备染色体标本获取的是中期细胞。染色体特征：数目、长度、着丝粒位置/*100，相对长度可以用来表示每条染色体的长度。臂指数=/(短臂的长度)，臂指数可以用来确定臂的长度。着丝粒指数=/*100，着丝粒指数可以决定着丝粒的相对位置。染色体臂数，根据着丝粒的位置来确定。三、操作原理小型动物的染色体制
8、片最好最有效的材料就是骨髓组织利用睾丸细胞的制片技术虽然需要离心以及细致的操作，但基本程序并不复杂。在小鼠睾丸中，细胞有丝分裂和减数分裂比较旺盛，因此不需要体外培养就可以直接得到分裂中期细胞。通过小鼠睾丸得到染色体比较简便，一般不需要无菌操作。用秋水仙素作为有丝分裂的抑制剂，将其注入到小鼠腹腔中，可以阻止分裂细胞纺锤体的形成。由于小鼠睾丸细胞分裂活动旺盛，具有高度的分裂能力，本次实验通过前处理、低渗、固定、制片染色等步骤制得染色体标本，可观察到许多处于分裂中期的染色体，可以进行染色体组型分析。Giemsa染色法的染色结果：细胞核染成紫红色、细胞质和核仁染成蓝紫色四、制作染色体标本的意义了解染色
9、体的特征绘制染色体组型图染色体组型：把真核动物一个体细胞各染色体按长度、形状、着丝粒位置排列成一定顺序。染色体核型：某一物种特有的一组或一套染色体的形态特征。姓名班级13级生命基地班学号同组者科目细胞生物学实验实验题目染色体标本制作与观察染色体组型图的应用鉴别生物种类：兔44条；小鼠40条；大鼠42条；鸡78条；猫38条；狗78条；马64遗传病的诊断和研究：三体综合征、卵巢退化症、睾丸退化症等。因此，我们可以给孕妇抽取羊水检查器胎儿的染色体，做遗传病早期诊断。染色体标本的制作1）PHA：促细胞分裂，使淋巴细胞返幼，变为淋巴母细胞2）秋水仙素：破坏微管装配，使纺锤体不能形成，大量细胞停止在分裂中
10、期3）低渗作用：水进入细胞内，细胞内容空间变大，染色体间距拉大，易于分散开4）空气干燥：使细胞和染色体展开5）固定：用carnoyssolution作用使蛋白质变性，对于染色体内的组蛋白来讲，变性后硬度增加，保持了染色体的即时形态，对细胞膜蛋白来讲，变性使细胞膜硬度增强。形成屏障作用，防止了细胞内物质外溢和丢失。6）视野中染色体可能是20或40条左右，因为细胞可能处于减数第一次分裂和减数第二期分裂时期。【实验步骤】一、小白鼠染色体标本制作步骤(1）取雄性小鼠，以每克体重4ug注射秋水仙素，14-16h后，用断头法处死小鼠，取出睾丸用生理盐水洗去血污。将睾丸放入装有1mL%KCl溶液的小烧杯中剪
11、碎至液体呈乳白色。用铜网过滤到刻度离心管中，再加%KCl溶液至4mL。37静置30min，低渗处理。以800-1000r/min离心8分钟。弃上清液，加入2mL甲醇.冰醋酸固定液，并用吸管至管底吹气，轻轻打散细姓名班级13级生命基地班学号同组者科目细胞生物学实验实验题目染色体标本制作与观察胞，固定8min。再以800-1000r/min离心8分钟。弃上清液，加入1mL甲醇冰醋酸固定液制成细胞悬液，固定5min。取去洁净的低温预冷载片，取出后立即用吸好细胞悬液的滴管在距载玻片10-15cm的高度滴下2-3滴细胞悬液，从载玻片一边向另一边轻轻吹气，同时轻轻敲打载玻片，以使细胞均匀分布，促使染色体展
12、开。用滤纸擦去载片上的多余液体，空气干燥。用Giemsa染色20-30分钟，细水流反面冲洗载玻片以洗去多余染液，自然晾干。镜检。低倍镜下寻找分散良好，染色适中的分裂相，高倍镜或油镜下观察染色体形态，找到处于细胞分裂中期的染色体。【实验结果与分析】I.实验结果图1:40倍镜下观察染色体组图2:40倍镜下观察结果II.实验分析姓名班级13级生命基地班学号同组者科目细胞生物学实验实验题目染色体标本制作与观察结果分析：本实验采用的是小鼠的睾丸细胞，在40倍镜下观察，视野中可见许多未成熟的精子，另外能够找到很多处于分裂间期和前期的染色体，其凝集程度不是很高；分析可知，处于减数第一次分裂的中期的细胞是二倍
13、体，可观察到20对即40条染色体，有些在进行减数第二次分裂中期，这样的细胞是单倍体，应有20条染色体。观察中会出现少于20条染色体的情况，或者多于20条少于40条的情况，可能原因：1）在制备细胞悬液过程中有染色体的丢失。如用吸管吹散细胞时用力过大造成细胞破裂，使得染色体弥散在溶液中，在随后的离心中将会丢失。2）在距离载玻片一定高度滴片时因高度过高，使得染色体过于分散而导致丢失。3）滴完片在敲打载玻片的过程中导致染色体的丢失。4）染色时，由于在染液中染了30min，部分染色体可能会随染液丢失。实验中没有观察到完全展开好的染色体，染色体大多呈棒状而不是V字形，这说明在对染色体展平的步骤没有做好，以
14、后应改进。做好本次实验的关键步骤：1）低渗处理过程。低渗溶液的量、处理时间均与细胞的数量有关。低渗过度，细胞会破裂；低渗不足则染色体聚在一起分散不开。2）离心速度以及离心时间也能影响染色体标本的制备。离心速度过大或离心时间过长,则会引起细胞破裂；反之,离心速度过小或离心时间过短,则细胞沉降不下来,则会引起大量细胞的丢失。3）固定液要随用随配。固定彻底后再打散细胞团块，否则细胞容易破碎，染色体分散亦受到影响。4）用吸管吹散细胞时用力必须尽量轻柔。用力过大则会造成细胞破裂，而染色体也会弥散在溶液中,在随后的离心中将会丢失。5）载玻片要预冷。拿出预先冰好的载玻片后要立即滴加细胞悬液，这就需要在拿载玻片之前先用滴管吸好液体，若玻片的冷却温度不够，则会影响染色体的附着和铺展。6)滴片时的高度很重要。高度过低细胞不会破裂，过高则染色体过于分散甚至丢失,无法辨目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。
