有机练习2014高考一模(北京部分城区)

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1、有机练习 2014 一模1 (16 分)高分子材料 PET 聚酯树脂和 PMMA 的合成路线如下:Br2 /Cl4ANaOHBCOH3COH3DPETPETCH23OCH3 nPMAC12H4O6 EC3H8O2Cu /i. HCN /O-i. 2 / + H2SO4PMA FGI已知:. RCOOR+ R 18OH RCO18OR+ROH(R 、R、R代表烃基). (R、R代表烃基)i. HCN /O-i. 2 / +RCORCOH(1)的反应类型是_。(2)的化学方程式为_。(3)PMMA 单体的官能团名称是_、_。(4)F 的核磁共振氢谱显示只有一组峰,的化学方程式为_。(5)G 的结构

2、简式为_ 。(6)下列说法正确的是_(填字母序号) 。a为酯化反应bB 和 D 互为同系物 cD 的沸点比同碳原子数的烷烃高d. 1 mol 与足量 NaOH 溶液反应时,最多消耗 4 mol NaOHBr2 /Cl4ANaOHBCOH3COH3DPETPETCH23OCH3 nPMAC12H4O6 EC3H8O2Cu /i. HCN /O-i. 2 / + H2SO4PMA FGI(7)J 的某种同分异构体与 J 具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是_。(8)写出由 PET 单体制备 PET 聚酯并生成 B 的化学方程式_。2 (17 分)以乙炔或苯为原料可合成有机酸 H2MA,并进一

3、步合成高分子化合物 PMLA。I用乙炔等合成烃 C。J聚酯(1)A 分子中的官能团名称是 、_ _。(2)A 的一种同分异构体属于乙酸酯,其结构简式是 _ _。(3)B 转化为 C 的化学方程式是_ _,其反应类型是 。II用烃 C 或苯合成 PMLA 的路线如下。(4)1 mol 有机物 H 与足量 NaHC03 溶液反应生成标准状况下的 C02 448 L,H 有顺反异构,其反式结构简式是_ _。(5)E 的结构简式是_ _。(6)G 与 NaOH 溶液在加热条件下反应的化学方程式是 。(7)聚酯 PMLA 有多种结构,写出由 H2MA 制 PMLA 的化学方程式(任写一种)_ 。3 (1

4、6 分)直接生成碳碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径 。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳碳键的新反应。例如:化合物可由以下合成路线获得:(1)化合物的分子式为_,其在 NaOH 溶液中水解的化学方程式为_ _。(2)化合物与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_ _。(3)化合物没有酸性,其结构简式为_ _;的一种同分异构体能与饱和 NaHCO3溶液反应放出 CO2,化合物的结构简式为_ _。(4)反应中 1 个脱氢剂(结构简式如下)分子获得 2 个氢原子后,转变成 1 个芳香族化合物分子,该芳香族化合物分子的结构简式为_ _。(5)1 分子 与 1 分子 在一定条件下可发生

5、类似反应的反应,其产物分子的结构简式为_;1mol 该产物最多可与 _molH2发生加成反应。4 (16 分)对羟基扁桃酸、香豆素3羧酸用于制备药物、香料,二者合成路线如下(部分产物及条件未列出):(1)A 的结构简式是_ 。(2)A 生成 的反应类型是 _。(3)B 中含氧官能团的名称是 _。(4)对羟基扁桃酸的结构简式是_。(5)乙醇E 的化学方程式是_。(6)有机物甲能发生银镜反应。下列说法正确的是_。a. 甲中含有羟基b. 芳香化合物中只有一种酯与甲互为同分异构体c. F、X 均不能发生加成反应 CH2COOHCl催化剂加热催化剂加热W(R、R、R”为烃基)溶液 (7)F 的结构简式是

6、_。(8)X 分子中存在两个六元环, XW 的化学方程式是_。5 (17 分)聚乙烯醇肉桂酸酯(A)可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线:已知:请回答:(1)CH 3COOH 中的含氧官能团的名称为 ;其电离方程式是_。 (2)反应是加聚反应,B 的结构简式是 。 (3)反应的反应类型是 。(4)E 的分子式为 C7H8O,符合下列条件的 E 的同分异构体的结构简式是 。 能与浓溴水反应产生白色沉淀核磁共振氢谱有 4 种峰(5) 能与新制的 Cu(OH)2反应,该反应的化学方程式是 。(6)关于 D 的性质下列说法正确的是 (填字母) 。a存在顺反异构b溶液呈酸性,能与

7、Na 和 NaOH 溶液反应c能使 KMnO4(H +)溶液和 Br2(CCl 4)溶液褪色d能发生银镜反应、酯化反应、加成反应和消去反应(7)反应的化学方程式是 。CHODACHCHCH3COOH醋酸锌、200B CH2CHnOOCCH3催化剂NaOH 溶液 CCHOO2催化剂CH3COOH催化剂、350E催化剂、350RCHO + RCH2COOH RCHCCOOH + H 2O R6(17 分)有机物 G(分子式为 C10H16O)的合成设计路线如上右图所示:请回答下列问题:(1)3540的 A 的水溶液可做防腐剂, A 的结构式为 。(2)C 中官能团的名称为 。(3)C2H4生成 C

8、2H5Br 的反应类型为 。(4)D 的结构简式为 。(5)E 为键线式结构,其分子式为 。(6)G 中含有 1 个五元环,F 生成 G 的反应方程式为 。(7)某物质 X:a分子式只比 G 少 2 个氢,其余均与 G 相同b与 FeCl3发生显色反应c分子中含有 4 种环境不同的氢符合上述条件的同分异构体有 种。写出其中环上只有两个取代基的异构体与 A 在酸性条件下生成高分子化合物的方程式 。 7.(15 分)已知:化合物 F 是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物,其合成路线为:已知:()RNH 2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R 和 R/代表烃基)()苯的同系物能被酸性高锰酸

9、钾溶液氧化,如: ()(苯胺,弱碱性,易氧化)() 与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。回答下列问题:(1)D 中含有的官能团名称为 ;E 含有的官能团名称为 、 (2)反应中,属于取代反应的是(填反应序号) (3)检验 D 中官能团的实验操作如下:取少量 D 于试管中, (4)C 的结构简式是 (5)D+EF 的化学方程式: (6)已知 E 的一种同分异构体(对位氨基)在一定条件下,可聚合成热固性很好的高分子,写出合成此高聚物的化学方程式:(7)已知某有机物 M 的分子式为 C9H11Cl,符合下列条件的 M 的同分异构体有 种。与 D 互为同系物M 为二取代苯化合物。8 (17

10、 分)可降解聚合物 P 的恒诚路线如下(1)A 的含氧官能团名称是 _。(2)羧酸 a 的电离方程是_。(3)BC 的化学方程式是_。(4)化合物 D 苯环上的一氯代物有 2 中,D 的结构简式是 _。(5)EF 中反应和的反应类型分别是_。(6)F 的结构简式是_。(7)聚合物 P的结构简式是_。参考答案:1 (16 分) (1)加成反应 (2)CH22 +NaOH Brr 2OCH22 +NaBr O(3)碳碳双键(1 分) 酯基(1 分)(4) CH3CH3 +O2 O 2CH3CH3 +2OOCu2(5) (6)a、c (7)CHHCO3CH3O3CH(8) CHOC2HOCOH2C2

11、OH +(n-1) CH2 2OCOH2CCOH2Cn2. 3.(每空 2 分) (1)C 5H8O4 H3COOCCH2COOCH3+2NaOH 2CH3OH+NaOOCCH2COONa(2)HOCH 2CH2CH2OH+2HBr CH2BrCH2CH2Br+2H2O(3)OHCCH2CHO,CH2CHCOOH(4) (5) 84. (16 分) (1)CH 3COOH (2)取代反应 (3)羟基 羧基(4)(5)2CH 3CH2OH + HOOCCH2COOH C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O(6)ab(7)(8) 5 (17 分,16 每题 2 分,第 7 题 3 分)(1)

12、羧基(2 分) CH3COOH CH3COO+H+ (2 分)(2)CH 2=CH OOCCH3(2 分)(3)取代(水解) (2 分) (4) (2 分)(5) +2 Cu(OH)2 + NaOH +2 Cu2O + 3H2O (6) a b c (2 分,全对 2 分,不全 1 分,见错 0 分)(7) (3 分,缺水扣 1 分,配平错扣 1 分,全对 3 分)6(本题共 17 分)(1) (2)醛基 (3)加成反应 (4) (5)C10H22O2COH H CH2 CH2CH2CH2(6) (7)2 种,7.(1)氯原子(1 分) ;氨基(1 分) 、羧基(1 分) (2)(2 分)(3)加入氢氧化钠溶液,加热,冷却后取上层清液,加入稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,若产生白色沉淀,则含有氯原子。 (2 分) O-CHO CHCOOHOH浓 H2SO4OHCH=CCOOC2H5COOC2H5O C=OCHCOOC2H5C + 3NaOHONa

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