《生物：8.2《伴性遗传》学案（1）（沪科版第三册）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物：8.2《伴性遗传》学案（1）（沪科版第三册）（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第第 2 2 节节 伴性遗传伴性遗传教学目标：教学目标： 1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 教学重难点：教学重难点： 1.1.教学重点教学重点 伴性遗传的特点。 2.2.教学难点教学难点 分析人类红绿色盲症的遗传。温故知新：温故知新： 果蝇红眼（W ）对白眼（w ）为显性，这对等位基因位于 X 染色体上，而果蝇灰身（B ）对黑身（b ）为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合 黑身红眼雌果蝇杂交，再将 F1 中雌，雄个体相交，产生 F2，请分析回答下列问题： （1）写出 F1 的基因
2、型为_，表现型为_。 （2）F1 中雌雄性别比例为 _。3）F2 中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比_。 （4）F2 代中，眼色出现 性状分离的果蝇性别为_，其中红眼与白眼比例为_， 眼色不出现性状分离的果 蝇性别为_。自主学习与要点讲解：自主学习与要点讲解： 一、一、伴性遗传的概念： _。 二、分析人类红绿色盲症1、填写色觉基因型 女 性男 性基因型表现型正 常携带者色 盲正 常色 盲2、填图分析人类红绿色盲症（P36） (1) 红绿色盲基因的特点： 色盲基因是只位于_(X、Y)染色体上的_(显、隐)性基因； 男性只要在_(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。 (2)总结红绿色盲症遗传的规律:
3、 （X 染色体隐性遗传规律） 色盲患者中_(男、女)性多于_(男、女)性：女性只有_才表现为色盲， XBXb不表现色盲，是_；男性只要 X 染色体上带有_基因，就表现为色盲; 交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_。当然， 也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。 女性色盲患者，其父肯定_(患、不患)色盲，其儿子肯定_(患、 不患)色盲。三、抗维生素 D 佝偻病（X 染色体显性遗传规律） 患者基因型：患病女性_、_；患病男性_。 遗传特点：_(X、Y)染色体上_(显、隐)性致病基因，女性的发病率 _(高于、低于)男性，具有世代连续性；男
4、性患者的_(父亲、 母亲)和_(儿子、女儿)一定患病。四、Y 染色体遗传规律(如外耳道多毛症) 男性都患病 父传子，子传孙 五、伴性遗传在实践中的应用： 1、性别决定类型：_和_。 2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。如何分析遗传系谱：如何分析遗传系谱： 分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型 (1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传： 双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”)； 双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)； (2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传： 在已确定隐性遗传病的系谱中： a父亲正常，女
5、儿患病，一定是常染色体的隐性遗传； b母亲患病，儿子正常，一定不是伴 x 染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传。 在已确定显性遗传病的系谱中： a父亲患病，女儿正常，一定是常染色体的显性遗传； b母亲正常，儿子患病，一定不是伴 x 染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传。 例 1 下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7 号的致病基因 是由几号传递下来的？( )A1 号 B 2 号 C3 号 D. 4 号 例 2 决定猫的毛色的基因位于 x 染色体上，基因型 bb、BB 和 Bb 的猫分别为黄色、黑色和 虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小
6、猫和一只黄色小猫，它 们的性别是 ( )A全为雌猫或三雌一雄 B全为雄猫或三雌一雄C全为雌猫或全为雄猫 D. 雌雄各半例 3（1）该病属于_性遗传病，致病基因位于_染色体。（2）III8 为携带者的可能性为 。（3）III8 和 III9 如果生男孩，患病几率为 。 （4）III8 和 III9 声患病男孩的几率为 。IIIIII1 21 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 ？91234567课堂检测：课堂检测： 1、色盲基因携带者产生的配子是( ) AXB和 Y BXb和 Xb CXb和 Y DXB和 Xb 2、人类的红绿色盲和血友病属于伴 x 染色体隐性遗传病其隐性致病
7、基因在亲代与子代间的 传递方式中哪一项不存在( )A母亲女儿 B母亲儿子 C父亲女儿 D父亲儿子 3、父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是( ) A常染色体上的显性基因B常染色体上的隐性基因CX 染色体上的显性基因DX 染色体上的隐性基因 4、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因 型相同的概率为( ) A0 B12 C14 D18 5、下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是 ( )6、一对夫妇、女方的父亲患血友病,本人患白化病；男方的母亲患白化病,本人正常，预计他 们的子女中人同时患两病的几率是 ( ) A50 B25 C12.5 D6.2
8、5% 7、下图为一色盲的遗传系谱图： (1)14 号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“ ”写出色盲基因的传递途径_m_。 (2)若成员 7 与 8 再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为 _。患病女正常男正常女患病男7813141234561091112答案：答案： 温故知新：温故知新：（1） ， 灰身红眼 （2） （3） （4）雄性 雌性 自主学习与要点讲解：自主学习与要点讲解： 二、分析人类的红绿色盲：(1) X、隐 X (2)男、女 XbXb、携带者 b 外孙 患、患 三、抗维生素 D 佝偻病XDXD XDX d XDY X、显 高于
9、母亲、女儿 四、伴性遗传在实践中的应用: ZW 、XY 例题：B、A 例 3隐 X 1/2 1/4 1/8课堂检测课堂检测: : D、A、D、C、C、C、C （1）aa XB XB 或 aa XB Xb、 、 、AAXbY 或 AaXbY （2）5/12、1/12 （3）色盲、白化病、或同时存在；5/12（一）问题探讨 该问题只有在学完本节内容之后，学生才能够比较全面地回答，因此，本问题具有开放 性，只要求学生能够简单回答即可。 1.提示：红绿色盲基因和抗维生素 D 佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病 在遗传表现上总是和性别相联系。 2.提示：红绿色盲基因和抗维生素 D 佝偻病基因尽
10、管都位于 X 染色体上，但红绿色盲基 因为隐性基因，而抗维生素 D 佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表 现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素 D 佝偻病则表现为女性多于男性。（二）资料分析 1.红绿色盲基因位于 X 染色体上。 2.红绿色盲基因是隐性基因。（三）练习 基础题 1.C。 2.B。 3.C。 4.（1）AaXBXb(妇),AaXBY（夫）。 （2）既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型： AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBY。拓展题拓展题: : 提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在 2 0003 000 个细胞中，有一次发生了差 错，两条 X 染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条 X 染色体，或者不含 X 染色 体。如果含 XwXw卵细胞与含 Y 的精子受精，产生 XwXwY 的个体为白眼雌果蝇，如果不含 X 的 卵细胞与含 Xw的精子受精，产生 OXw的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以 用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到 Y 染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到 Y 染色体，就可以证明解释是正确的。
