第九章第二节急性炎症性脱髓鞘性神经根病病人的护理

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1、第九章 第二节 急性炎症性脱髓鞘性多发性 神经根病病人的护理,急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根病(AIDP) 吉兰-巴雷综合症(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病。 以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。 任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。,基本概念,一、病因和发病机制,确切病因不清,属神经系统的一种迟发性过敏性自身免疫性疾病可能与感染、疫苗接种有关。多数病人在本病发病前14周有呼吸道、肠道感染病史,最常见为空肠弯曲菌感染,约占85%,此外还可有病毒、支原体等感染。,(一)病因,(二)发

2、病机制,病原体侵入,机体免疫 识别错误,产生自身免疫性T细胞和自身抗体,发生免疫反应,周围神经髓鞘脱落,神经根炎症,二护理评估,护理评估,健康史 1、有无感染史 2、是否接种过疫苗,身体评估:(一)运动障碍: 1.急性或亚急性起病 2.四肢对称性无力(首发症状),多从双下肢开始,逐渐向上发展,出现弛缓性瘫痪,多于数日至2周达高峰。 病情危重者在12日内迅速加重,出现四肢对称性弛缓性瘫痪。 严重者可累及呼吸肌,出现呼吸肌麻痹,神志死亡。,(二)感觉障碍:肢体远端感觉异常(麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感)或手套袜子型感觉缺失 (三)脑神经损害:成人以双侧面神经麻痹多见,(四)自主神经症状:心脏损害最

3、常见也是最严重,如心律失常、心肌缺血、血压不稳等。,三、检查及诊断,(一)检查 本病的重要特点 1脑脊液 脑脊液压力正常,无色透明。蛋白细胞分离现象是。,(二)诊断 1.病前14周有感染史,急性或亚急性起病 2.四肢对称性无力、瘫痪和脑神经损害 3.末梢型感觉障碍 4.常有蛋白-细胞分离现象(一般起病3周后),四、治疗要点,1辅助呼吸 当患者出现气短、肺活量降至1L以下或动脉氧分压低于70mmHg时可行辅助呼吸。 2血浆置换疗法 发病后2周内进行,可清除血中有害抗体、补体及细胞因子等。,3应用大剂量静脉滴注免疫球蛋白 4糖皮质激素 5其他 对症治疗和预防并发症用抗生素防治各种感染。,(2)饮食

4、护理:保证进食安全 给予高蛋白、高维生素、高热量易消化饮食,尤其注意补充维生素B12。 吞咽困难者喂食速度要慢、温度适宜,避免呛咳 不能进食者给予鼻饲,进食30分钟后,抬高床头,防止窒息。 加强吞咽功能训练,2。对症护理,保持呼吸道通畅 本病早期多因呼吸肌麻痹所致,因此早期保持患者呼吸道通畅非常关键。 应鼓励患者咳嗽,翻身时进行拍背、体位引流以促进排痰。可进行雾化吸入,必要时吸痰。,氧疗 鼻导管吸氧,2-4L/min 防止缺氧和呼吸中枢抑制预防并发症 保持瘫痪肢体处于功能位 预防肌肉失用性畏缩、肢体关节畸形,病情观察,呼吸频率、节律、深度 胸闷、气短、呼吸费力 咳嗽是否费力、咳痰是否顺畅 动脉

5、血氧饱和度70mmHg时,先气管插管、如24小时内无好转,行气管切开,外接呼吸机,瘫痪护理 体位护理:定时翻身、按摩、被动和主动功能锻练,防止肌萎缩,维持运动功能及正常功能位置,防止足下垂、爪形手等后遗症,必要时用 “T” 型板固定双足。咽肌瘫痪:适合病人吞咽、营养丰富的食物,发现误吸立即急救,(3)心理护理:做好心理护理,消除患者焦虑悲观的情绪,与患者加强沟通,简明解释病情、细心观察和护理,取得患者的信任,达到于医护配合进行有效治疗的目的。 (4)鼓励病人咳嗽咳痰,定时翻身拍背,利于痰液排出,痰粘稠时雾化吸入,吸痰时严格无菌操作,加强口腔护理,防止感染。,.患者出院后要按时服药,保证足够的营

6、养,坚持每天被动或主动的肢体锻炼。病愈后仍坚持适当的运动,加强集体抵抗力,避免受凉及感冒。,出院指导,起病后症状迅速进展,约半数病例在1周内达到高峰,最长可达8周。通常症状稳定14周后开始恢复。本病一般预后良好,85病例完全或接近完全恢复。病死率为3,主要死于呼吸肌麻痹、腹部感染及心力衰竭。 的病例可有明显的病残率后遗症。,格林-巴利综合征可能是与病毒感染有关的自身免疫性疾病。 首发症状是四肢对称性无力。 呼吸肌麻痹是本病的主要死因。 蛋白细胞分离现象是本病的重要特点。,课堂小结,治疗关键在于维持正常的呼吸功能,促进神经功能的恢复。 护理特色是观察呼吸情况,保持呼吸道通畅。,1.急性脱髓鞘性多发性神经炎的发病机制?细菌感染 真菌感染 病毒感染 自身免疫 营养不良,谢 谢 !,thank you !,

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