药品GMP认证(注射剂车间)一万级洁净区管理

上传人:郭** 文档编号:573654 上传时间:2017-04-01 格式:DOC 页数:2 大小:27KB
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1、 受控状态:颁发部门接收部门一万级洁净区管理规定生效日期制定人 制定日期文件编号 审核人 审核日期文件页数 批准人 批准日期分发部门1 目的建立一万级洁净区管理规定,以适应该区域的生产需要。2 范围一万级洁净区生产活动。3 责任车间主任、岗位操作工、工艺员、质监员、洁净区班长。4 参考文件件之洁净区环境卫生要求。5 万级洁净区内门、窗、各种管道、灯具、风口及其它公用设施,墙壁与地面的交界处等应保持洁净,无浮尘。漏税干净,经消毒,经常保持液封状态,盖严上盖。手池、工具清洗池等设施,里外应保持洁净,无浮尘、垢斑和水迹。冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施两门不能同时打开,在不工作时,注意关闭传递柜(窗)

2、门。格控制进入洁净区的人数,仅限于该区域生产操作人员及经批准 人员进入,工作时应关闭操作间的门,并尽量减少出入人数。对临时外来人员应进行指导和监督。净区内操作时,动作要稳、轻、少、不做与操作无关的动作及不必要交谈。净区内所有的物品应定数、定量、定置,无不必要的物品。净区所用的各种器具、容器、设备、工具、台椅、清洁工具等均选用无脱落物、易清洗、易消毒、不生锈、不长霉的材质,不宜使用竹、木、陶瓷、铁等材质。不宜使用不易清洗、凹陷或凸出的架、柜和设备。洁工具用后要及时清洗干净、消毒并及时干燥,置于通风良好的洁具清洗间内规定的位置。用前用后要检查拖布、抹布是否会脱落纤维。不同空气洁净度级别的生产区使用

3、不同的清洁工具,二者不能互用。清洁剂、消毒剂要定期交替使用。件、笔等须经洁净处理。产过程中的废弃物应及时装入洁净的不产尘的容器或口袋中,密闭放在指定地点,并按规定在生产结束时及时清除洁净区,甩用的容器或口袋宜是一次性的。净区不得安排三班生产,每天应留足够的时间用于清洁与消毒。更换品种时要保证有足够的时间间歇,清场与消毒。须定期监控洁净室的环境,净化空调系统运行达到自净以后才能开始。期清洗初、中效空气过滤器及更换高效过渡器。万级洁净区初效空气过渡器一般每日清洗一次,中效空气过滤器一般每三个月清洗一次,高效空气过滤器一般情况下 12 年更换一次。批生产结束时,应按规定进行清场。净区每日生产结束后或更换品种时必须对洁净区内表面(包括:墙面、天棚、地面、门窗) 、台椅、洗手池、地漏、更衣柜、更衣室、缓冲室、鞋柜等清洁干净并消毒。6 训对象:洁净区相关岗位操作工、工艺员、质监员。训时间:二小时。

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