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1、先天性骨与关节畸形,浙江大学医学院附属第二医院叶招明,电话:13606501549,先天性骨与关节畸形是骨科的常见病,多发病,应给予足够的重视!,分类,关于骨关节先天性畸形的分类,目前尚不统一,现介绍根据畸形部位与范围的总体分类:1.先天性周身发育不良。包括软骨、骨骺发育不良;胶原发育异常;骨干骺发育不良;一系列综合症;染色体紊乱等。2.先天性肢体与脊柱畸形。包括先天性肢体缺如、重复畸形;先天性上肢畸形;先天性下肢畸形等,先天性畸形的发生因素,1.胚胎某些的基因替代或突变即遗传因素所造成。 2.环境引起基因的变化(孕期4周如环境污染、风疹病毒、药物影响等) 3.机械压迫因素阻碍胎儿正常生长或胎
2、儿娩出等。 4.其他。,先天性肌性斜颈,先天性肌性斜颈,它是一种因一侧胸锁乳突肌挛缩导致的头颈畸形。女性多于男性,3/4发生于右侧。多见。 临床表现:出生时并不表现异常,2-3周后,在患侧胸锁乳突肌中部或中下部,可触及一个质硬的梭形肿块,压痛不明显。6-7个月后,肿块自行消失,患侧胸锁乳突肌出现索条,头向对侧转同侧倾,俯卧睡眠时,患侧贴着床面。畸形逐渐加重,出现头及颜面的继发畸形。眼睛不在一个水平线上,严重者导致颈椎侧凸畸形。,鉴别诊断:1.骨性斜颈2.颈部炎症3.眼肌异常 治疗:早发现,早治疗,效果显著。(一)非手术治疗:适用于1 岁尤其是6 月以内的婴儿。白天可行胸锁乳突肌按摩,手法矫治,
3、矫形帽固定,晚上患儿睡觉后用沙袋保持头部于矫正位。教会家长坚持每日做胸锁乳头肌的手法牵拉是治疗的关键。(二)手术治疗:1 岁以后本病患儿,即可考虑手术治疗适合1岁以上的患儿。术后有效的固定以及恰当的功能锻炼是防止复发的重要措施。手术的理想年龄为1-3 岁。,先天性高肩胛症,是一种少见的移动缺陷。肩胛骨高位、肩外展上举、屈曲上举受限为其特征。多为单侧发病,女多于男。 临床表现:两肩不对称,患侧高,肩窄,在锁骨上窝处可触及向前突出的肩胛骨上角。患侧颈短、宽,个别病例出现颈蹼。 治疗:畸形轻又无明显活动障碍,可通过体疗、被动牵拉、鼓励对侧抬肩来代偿,只有畸形明显,有功能障碍的病例才需要手术矫正。,左
4、肩胛骨抬高,旋转不良,先天性并指多指畸形,并指:常见于3、4指,拇指极少累及。 治疗:指间软组织切开,皮肤Z型延长或缺损伤口全层植皮。 多指:最常见。畸形分三种:1.外在软组织与骨不连接,没有骨骼、关节和肌腱;2.具有手指所有条件,附着于第1掌骨头或分叉的掌骨头;3.完整的外生手指及掌骨。 治疗:以切除副指,保留正指为原则。,并指 多指,先天性髋关节脱位,患儿6个半月,先天性髋关节脱位,是一种较常见的髋关节畸形。女多于男,约6:1。左侧比右侧多见。特点是婴儿在初生时,多数为部分或少数全部股骨头脱出髋臼。病变累计髋臼、股骨头、关节囊和髋关节周围的韧带和肌肉。 病理变化随年龄增长而不同,分为站立前
5、期和脱位期。,站立前期,临床表现较轻,主要特点是髋臼发育不良,或关节不稳定。 常有以下体征: 1.两侧大腿内侧皮肤皱褶不对称,患侧皮皱加深增多。 2.患儿会阴部增宽,双侧脱位时更为明显。 3.患侧髋关节活动少且受限。蹬踩力量较健侧弱。常处于屈曲位,不能伸直。 4.患侧肢体缩短。 5.牵拉患侧下肢时有弹响声或弹响感,有时患儿会哭。 对可疑患者的检查: 1.髋关节屈曲外展试验。双髋关节和膝关节各屈曲90,度位时,若外展受限在70以内时应疑有髋关节脱位。检查时若听到响声后即可外展90表示脱位已复位。 2.Allis征 双髋屈曲90,双腿并拢,双侧内踝对齐,患侧膝关节平面低于健侧。 3.Ortolan
6、i及Barlow试验(“弹进”及“弹出”试验)该方法不适用3个月以上的婴幼儿。以免造成损伤。 Ortolani(弹进试验):新生儿仰卧位,助手固定骨盆。检查者一手置于股骨内侧大转子处,一手将同侧髋、膝关节各屈曲90,并逐步外展,同时将大转子向前、内侧推压,此时可听到或感到“弹跳”,即为阳性,就可诊断先髋脱位。,Barlow(弹出)试验:患儿仰卧位,使髋关节逐步内收,检查者用拇指向外、后推压,若股骨头自髋臼脱出,可听到弹响声或感到“弹跳”。当解除推压力时,股骨头可滑回髋臼内,亦可出现“弹跳”,即为阳性。阳性结果表示有可能脱位,目前还未脱位,应诊断为不稳定髋。 4.患侧股内收肌紧张、挛缩。 5.B
7、超。发现股骨头在髋臼外即可确诊为先天性髋关节脱位。进行普查时用此法最为方便有效。 6.X线。适用于出生后3个月以上。注意要加 性腺防护板。(1)髋臼角的测定。(2)关节四区划分法(3)h-f测量法。,Allis征,髋臼角的测量,先髋脱位幼儿期,脱位期,患儿一般开始行走的时间较正常儿晚。单侧脱位时患儿跛行。双侧脱位时,站立时骨盆前倾,臀部后耸,腰部前凸特别明显,行走呈鸭行步态。患儿仰卧位,双侧髋、膝关节各屈曲90时,双侧膝关节不在同一平面。推拉患侧股骨时,股骨头可上下移动,似打气筒样。内收肌紧张,髋关节外展活动受限。,Trendelenburg征(单足站立试验)呈阳性:正常情况下,用单足站立时,
8、臀中、小肌收缩,对侧骨盆抬起,才能保持身体平衡。如果站立侧患有先天性髋关节脱位时,因臀中、小肌松弛,对侧骨盆不但不能抬起,反而下降。 X线检查可明确脱位性质和程度。,患儿6岁,治疗,原则:早期诊断,早期治疗。 1-12个月内:使用带蹬吊带法。生后8-9周,发现髋关节有脱位或半脱位,可使用带蹬吊带6-9个月。仅限制髋关节的伸展活动,其他活动均不受限。绝大多数患儿都可达到复位,亦不会发生股骨头无菌性坏死。 1-3岁:对部分轻型患儿,仍可使用带蹬吊带法。若使用4-6周后不能复位者,可用手法整复,石膏固定法。,4岁以上:此时脱位程度加重,骨与软组织的继发改变也较严重,手法整复难以成功,应采用手术治疗。
9、如沙尔特(Salter)骨盆截骨术、Pemberton截骨术 。股骨颈前倾大于45者应加做股骨旋转截骨术。 成人:可考虑做查理(Chiari)骨盆内移截骨术。如果一侧髋关节脱位,程度较高,经牵引未能下移,伴严重疼痛,且影响生活者,可行股骨转子下截骨术来改变负重力线,改善症状。,截骨术后,先髋脱位成人期,先天性髋内翻,指幼儿步行以后,髋部有特殊X线表现的一种进行性股骨颈干角减小的发育性畸形。也称之为发育性髋内翻。 临床表现:髋关节外展、内旋受限,大转子上移是其主要特征。 治疗:尽早矫形。,先天性髌骨脱位,指出生便存在的持续性脱位。其与习惯性脱位的区别是:1.髌脱位持续存在2.主动伸膝无力3.膝关
10、节屈肌挛缩。 临床表现:患膝屈曲,小腿外旋,主动伸膝无力,被动伸膝不同程度受限。股骨髁前面空虚,触不到髌骨与股四头肌腱。 治疗:一旦诊断明确,应尽早手术复位髌骨,恢复伸膝装置正常力线。,右侧先天性髌骨脱位,先天性膝关节脱位与半脱位,此病较少见。临床特点决定于膝关节脱位程度,但共同均有膝关节过伸,膝关节屈曲受限,股四头肌紧张成挛缩状,髂胫束紧张,髌骨多移至膝关节外侧,胫骨平台位于股骨前方呈半脱位或全脱位。 治疗:1.对于新生儿和婴儿轻度或半脱位者可用支具治疗2. )手术治疗:年龄较大的中度半脱位或全脱位,以及采用保守疗法无效者均应采用手术治疗。如软组织松解术等。,先天性膝关节脱位,先天性胫骨假关
11、节,是一种少见的先天性疾患,也是一种特殊类型的骨不愈合。 临床表现:有些出生时即有骨折,有些则在生后外观正常,常在病儿蹬动两腿时,偶然发生骨折,虽经治疗,但经久不愈合。骨折部逐渐出现成角畸形向前突出,患肢缩短。患儿局部一般无肿胀疼痛等不适感。 治疗:比较困难。常做植骨手术。,先天性胫骨假关节,先天性马蹄内翻足,是比较常见的先天畸形,多为单侧。 临床表现:出生后一侧或双侧足显示程度不等内翻下垂畸形。 治疗:以矫正畸形为主。早期畸形矫正,足功能均可恢复。,先天性马蹄内翻足正、背面观,先天性脊柱侧弯畸形,脊柱侧凸(Scoliosis)是指脊柱的一个或数个节段在冠状面上偏离中线向侧方弯曲,形成带有弧度的脊柱畸形,通常伴有脊柱的旋转和矢状面上生理性前凸和后凸的增加或减少。它可由多种病因引起。特发性脊柱侧凸为常见,约占全部脊柱侧凸的80,病因不明。特发性脊柱侧凸好发于青少年,女性多于男性,男女比例约为1:24。此病常在青春发育前期发病,快速进展至青春发育结束。 治疗:早期保守治疗,晚期手术。,先天性脊柱侧弯,其他,短颈综合征 先天性肩关节脱位 先天性肘关节融合 股骨发育不良 先天性股骨纵向发育不良 先天性胫、腓骨发育不良,谢谢!,