2015中国心房颤动患者卒中防治指导规范图文课件

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1、中国心房颤动患者卒中防治指导规范(2015),长庆油田职工医院内二科ZXK,前言 房颤与卒中的流行病学 房颤患者卒中风险评估与抗凝策略 华法林抗凝治疗 新型口服抗凝药 抗血小板治疗 特殊人群的抗凝治疗 左心耳封堵在房颤卒中预防的应用 房颤卒中预防的总体治疗建议,心房颤动（房颤）导致的卒中及体循环栓塞事件，常可危及生命并严重影响患者的生存质量。 预防房颤相关卒中的新发与复发应成为房颤患者综合管理策略中的主要内容。 抗凝治疗是预防和减少房颤所致卒中的有效手段。 进一歩增强对房颤及其并发症危害性的认识、加强血栓栓塞并发症（特别是卒中）的预防对于改善预后、减轻与之相关的社会经济和家庭负担具有重要意义。

2、,前言 房颤与卒中的流行病学 房颤患者卒中风险评估与抗凝策略 华法林抗凝治疗 新型口服抗凝药 抗血小板治疗 特殊人群的抗凝治疗 左心耳封堵在房颤卒中预防的应用 房颤卒中预防的总体治疗建议,房颤与卒中的流行病学,房颤是最常见的心律失常之，在人群中的发病率约为1-2。根据2004年所发表的数据，我国30岁至85岁居民房颤患病率为0.77，其中80岁以上人群患病率达30以上。 非瓣膜病房颤占房颤患者的绝大多数。在瓣膜病中，二尖瓣狭窄患者房颤的患病率最高，约占40。 血栓栓塞性并发症是房颤致死、致残的主要原因，而卒中则是最为常见的表现类型。在非瓣膜性房颤患者中，缺血性卒中的年发生率约5，是无房颤患者的

3、2-7倍。瓣膜病性房颤卒中发生率是无房颤患者的17倍。并且随着年龄的增长，这种风险进一步增高。发生卒中的风险在不同的房颤的类型（阵发性、持续性、永久性房颤）是类似的。房颤所致卒中占所有卒中的20。,房颤相关卒中与非房颤相关的卒中相比：症状更严重，常为致死性卒中；更容易复发，死亡率2倍于非房颤相关的卒中，医疗费用1.5倍于非房颤相关卒中。 血栓栓塞事件风险髙的房颤患者进行规范化抗凝治疗可以显著改善患者预后，但我国大多数房颤患者并未应用抗凝治疗。即使应用华法林的患者中，多数未系统监测国际标准化比值（INR），或INR保持在无效的低水平（2.0）。 严格遵照相关指南、正确掌握适应证、动态评估栓塞及出

4、血风险、严密监测凝血功能，房颤患者抗凝治疗的获益远超过其风险。,房颤与卒中的流行病学,前言 房颤与卒中的流行病学 房颤患者卒中风险评估与抗凝策略 华法林抗凝治疗 新型口服抗凝药 抗血小板治疗 特殊人群的抗凝治疗 左心耳封堵在房颤卒中预防的应用 房颤卒中预防的总体治疗建议,房颤患者卒中风险评估与抗凝策略,非瓣膜病房颤卒中的风险评估与抗凝策略,若无禁忌证，所有CHADS2评分2分，具有中-高度卒中风险患者，应进行长期口服抗凝药治疗。若房颤患者CHADS2评分为1分，优先考虑抗凝治疗，也可应用阿司匹林（每次100mg-300mg，每日一次）治疗。CHADS2评分为0分时一般无需抗栓治疗。,房颤患者卒

5、中风险评估与抗凝策略,如果评分2分，建议抗凝治疗，评分为1分，根据获益与风险衡量，可采用口服抗凝药、或阿司匹林、或不用抗栓药物，优选抗凝治疗。若评分为0分，不用抗栓药物。年龄65岁的孤立性房颤者，女性性别不作为危险因素。,房颤患者卒中风险评估与抗凝策略,我国房颤卒中高危患者（CHADS22分）口服抗凝药的比例仅为10左右，远低于欧、美国家（50-60）。即使接受华法林抗凝治疗，抗凝达标率（INK2.0-3.0）也低，大多维持INR2.0。,瓣膜性心脏病合并房颤的卒中风险评估与抗凝策略 瓣膜心脏病性房颤定义为风湿性二尖瓣狭窄、机械瓣或生物瓣置换术后、或二尖瓣修复合并的房颤。瓣膜心脏病性房颤为栓塞

6、的主要危险因素，具有明确抗凝指证。,房颤患者卒中风险评估与抗凝策略,出血风险评估与抗凝策略 控制INR，调整华发林剂量，在控制其他出血危险因素如高血压等现代治疗情况下，颅内出血的发生率0.1-0.6。 HA-BLED评分系统被认为是最为简便可靠的方案（表3)。评分为0-2分者属于出血低风险患者，评分3分出血风险增高。,房颤患者卒中风险评估与抗凝策略,高血压：收缩压160mmHg，肾功异常：长期肾透析或肾移植术后，或血清肌酐200mol/L；肝功异常：慢性肝病（如肝硬化）或有严重肝功损害的生化指标异常（如胆红素正常髙限2倍伴转氨酶正常髙限3倍等）；出血：过去有出血史或现有出血倾向；INR波动大：

7、INR值变化大，或INR达到治疗目标范围值时间（TTR）60；合并用药或酗酒：同时使用抗血小板药、非留体抗炎药等。如果肝、肾均异常记2分；如果同时使用增加出血风险的药物并伴酗酒记2分。,房颤患者卒中风险评估与抗凝策略,出血风险增高者亦常伴栓塞事件风险增高，若患者具备抗凝治疗适应证（CHADS2评2分），但HAS-BLED评分增高时，需对其进行更为审慎的获益风险评估，纠正增加出血风险的可逆性因素，严密监测，制定适宜的抗凝治疗方案。这些患者接受抗凝治疗仍能净获益，因而不应将HAS-BLED评分增髙视为抗凝治疗的禁忌证。在非瓣膜病房颤，70的卒中后果严重，或为致命性，或具有严重的致残性。在抗凝所致大

8、出血并发症中，除颅内出血外，大多数并不具有致命性。对具有一定出血风险而缺血性卒中风险较高的患者，应严密监测下进行抗凝治疗，以减少出血并发症，对出血风险高而卒中风险较低的患者，应十分慎重选择抗栓治疗的方式和强度，并应考虑患者的意愿。,房颤患者卒中风险评估与抗凝策略,前言 房颤与卒中的流行病学 房颤患者卒中风险评估与抗凝策略 华法林抗凝治疗 新型口服抗凝药 抗血小板治疗 特殊人群的抗凝治疗 左心耳封堵在房颤卒中预防的应用 房颤卒中预防的总体治疗建议,华法林抗凝治疗,1.华法林的药代动力学特点 华法林有很强的水溶性，口服经胃肠道迅速吸收，生物利用度100。口服给药后90分钟达血药浓度峰值，半衰期36

9、h-42h。吸收后与血浆蛋白结合率达98-99。主要由肺、肝、脾和肾中储积。经肝脏细胞色素P450系统代谢，代谢产物由肾脏排泄。 华法林的吸收、药物动力学及药效学受遗传和环境因素（例如药物、饮食、各种疾病状态）的影响。,华法林抗凝治疗,1.1遗传因素的影响： 主要遗传因素包括：（1）华法林相关的药物基因多态性。细胞色素P450（CYP 2C9）和维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1（VKORCl）2）华法林的先天性抵抗。（3）凝血因子的基因突变。 1.2环境因素的影响： 药物、饮食、各种疾病状态均可改变华法林的药物动力学。明显增强华法林抗凝作用的药物：保泰松、磺吡酮、甲硝唑及磺胺甲氧嘧啶、胺碘

10、酮。轻度增强华法林抗凝作用的药物：西咪替丁和奥美拉唑减弱华法林抗凝作用的药物：巴比妥、利血平、卡马西平等增加出血风险的药物：与非甾体抗炎类药物、某些抗生素、抗血小板药物同时服用。 长期饮酒可增加华法林清除，保持较为稳定的维生素K摄入量，部分中药对华法林的抗凝作用也有影响。疾病可以影响华法林作用：肝功能异常、长期腹泻或呕吐、缺氧状态、化疗、发热和甲状腺功能尤进等影响凝血因子合成或代谢，增强华法林的抗凝作用。慢性肾功能不全时华法林的剂量需求也会降低。华法林的清除率随年龄增长而呈现下降的趋势，对于老年患者可能会出现药效增强现象。,华法林抗凝治疗,2.华法林药理作用特点凝血因子II、VII、IX、X前

11、体需要在还原型维生素K作用下其N-末端谷氨酸残基发生r-羧化后才具备促凝生物活性，羧化作用使凝血因子发生钙离子依赖性构象改变，从而提高凝血辅因子结合到磷脂表面的能力，加速血液凝固。华法林通过抑制环氧化维生素K还原酶从而抑制环氧化维生素K还原为维生素K，并抑制维生素K还原为还原型维生素K，而使凝血因子前体部分羧基化或脱羧基化受到影响而发挥抗凝作用。此外华法林还可因抑制抗凝蛋白调节素S和C的羧化作用而具有促凝血作用。当开始使用华法林治疗使活化抗凝蛋白C和S水平减少并且在促凝血因子未下降以前，血液中的促凝和抗凝平衡被打破从而发生短暂的凝血功能增强。华法林对已经活化的凝血因子、X无作用，体内已经活化的

12、凝血因子代谢后方能发挥抗凝作用，凝血因子的半衰期最长60h-72h，其它凝血因子、x的半衰期为6h-24h。服用华法林后2天-3天起效。停药后，随着以上各凝血因子的合成而恢复凝血，需多日后逐渐恢复。,华法林抗凝治疗,华法林抗凝治疗及监测 华法林初始剂量建议中国人的初始剂量为1mg-3mg（国内华法林主要的剂型为2.5mg和3mg），可在2-4周达到目标范围。某些患者如老年、肝功能受损、充血性心力衰竭和出血高风险患者，初始剂量可适当降低。如果需要快速抗凝，给予普通肝素或低分子肝素与华法林重叠应用5天以上，在给予肝素的第一天或第二天即给予华法林，当国际标准化比值(INR)达到目标范围后，停用普通肝

13、素或低分子肝素。与西方人比较，亚洲人华法林肝脏代谢酶存在较大差异，中国人的平均华法林剂量低于西方人。中国房颤抗栓研究中华法林的维持剂量大约在3mg。为减少过度抗凝，通常不建议给予负荷剂量。随华法林剂量不同大约口服2天-7天后开始出现抗凝作用。,华法林抗凝治疗,2 华法林抗凝作用监测 3.2.1 监测指标：PT是最常用于监测华法林抗凝强度的指标。PT反映凝血酶原、VII因子、X因子的抑制程度。国际标准化比值INR是不同实验室测定的PT经过凝血活酶的国际敏感指数（international1 sensitivity index，ISI）校正后计算得到的。INR可使不同实验室测定凝血指标具有可比性。

14、 3.2.2 抗凝强度：在应用华法林治疗过程中，应定期监测INR并据此调整华法林剂量。华法林最佳的抗凝强度为INR2.0-3.0，此时出血和血栓栓塞的危险均最低。INR达到治疗目标范围值时间（Time in Therapeutic Range，TTR）60的疗效最佳。虽然一些学者认为老年患者应用华法林时宜采用较低的INR目标值（1.8-2.5），但这一观点缺乏大型临床研究证据。,华法林抗凝治疗,3.2.3 监测频率：首次服用华法林后2天-3天监测INR。 住院患者口服华法林2天-3天后开始每日或隔日监测INR，直到INR达到治疗目标并维持至少两天。此后，根据INR结果的稳定性数天至1周监测1次

15、，根据情况可延长，出院后可每4周监测1次。 门诊患者剂量稳定前应数天至每周监测一次，当INR稳定后，可以每4周监测1次。 长期服用华法林患者INR的监测频率受患者依从性、合并疾病、合并用药、饮食调整以及对抗凝药物反应的稳定性等因素影响。服用华法林INR稳定的患者最长可以3个月监测一次INR。,华法林抗凝治疗,剂量调整： 初始剂量治疗1周INR不达标时，可按照原剂量5-20的幅度调整剂量并连续（每3天-5天）监测INR，直至其达到目标值（INR2.0-3.0）。 一次INR轻度升高或降低可以不急于改变剂量，但应寻找原因，并在短期内复查。 如果两次INR位于目标范围之外应调整剂量。可升高或降低原剂

16、量的5-20，调整剂量后注意加强监测。华法林剂量调整幅度较小时，可以采用计算每周剂量，比调整每日剂量更为精确。下列情况下暂不宜应用华法林治疗：1）围手术期（含眼科与口腔科手术）或外伤；2）明显肝肾功能损害；3）中重度高血压（血压160/mmHg）；4）凝血功能障碍伴有出血倾向；5）活动性消化性溃疡；6）两周之内大面积缺血性卒中；7）妊娠；8）其他出血性疾病。,华法林抗凝治疗,下列情况下暂不宜应用华法林治疗： 1）围手术期（含眼科与口腔科手术）或外伤； 2）明显肝肾功能损害； 3）中重度高血压（血压160/mmHg）； 4）凝血功能障碍伴有出血倾向； 5）活动性消化性溃疡； 6）两周之内大面积缺

17、血性卒中； 7）妊娠； 8）其他出血性疾病。,华法林抗凝治疗,4.对于INR异常升高及/或出血并发症的处理 INR升高明显（5.0-10.0）时，暂停华法林1天或数天，重新开始用药时调整剂量并密切监测。如果患者有高危出血倾向或者发生出血，则需要采取更积极的措施迅速降低INR，包括应用维生素K、输注新鲜冰冻血浆、凝血酶原浓缩物或重组凝血因子VIIa。 维生素K可以静脉、皮下或口服应用，静脉注射可能会发生过敏反应。口服应用安全，但起效较慢。当INR范围在5.0-10.0时，可予维生素K1 1.mg-2.5mg，当INR在10.0以上时则需用更大剂量的维生素K1（5.0mg）。当需要迅速逆转抗凝作用时，可静脉内缓慢注射维生素K。 服用华法林出现轻微出血而INR在目标范围内时，不必立即停药或减量，应寻找原因并加强监测。 患者若出现于华法林相关的严重出血，首先立即停药输注凝血酶原复合物迅速逆转抗凝，静脉注射维生素K 5.0mg-10.0mg。,