hap流行病学调查(流调)学习体会 20120729 昆明

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1、从困惑到豁然 HAP流调学习体会,周华 浙大附一院呼吸科,HAP发生和发展取决于三方力量,基础肺疾病是HAP发生最重要危险因素,刘又宁 中国16家大型教学医院HAP临床调查,老年人是HAP主要发病人群,刘又宁 中国16家大型教学医院HAP临床调查,肺炎的发生:机体防御力下降,Am J Geriatr Pharmacother. 2010;8:4762,CABP和HABP病原学迥异,1. DMID 2009; 63:5261. 2. CMI 2008; 14:882886. 3. DMID 2008; 61:329338. 4. CID 2010; 51:S81S87,非发酵菌成为HAP最主要致

2、病菌,刘又宁 中国16家大型教学医院HAP临床调查,HABP病原全球异同,1. DMID 2009; 63:5261. 2. CMI 2008; 14:882886. 3. DMID 2008; 61:329338. 4. CID 2010; 51:S81S87,HABP&VABP 细菌的来源,Ann. Intern. Med. 77:7014. CID 2010; 51:S817 Curr Drug Targets. 2011; 12:514-20,院内耐药菌的传播媒介,Engl J Med. 2008;358:1271-81.,CID 2006:43,住院时间和口腔细菌载量正相关,Crit

3、 Care Med 1998;26:301-8,住院时间延长增加鼻咽部及胃部细菌定植,AJRCCM. 1997; 156:16471655,住院时间和抗生素使用导致MDRO肠道定植,DMID 66 (2010) 16.,住院时间与口腔非发酵菌分离率正相关,Crit Care Med 1998;26:301-8,口腔细菌载量与HAP发生正相关,Chest 2004;126;1575-1582,晚发型HAP占据主导,刘又宁 中国16家大型教学医院HAP临床调查,口腔分离菌引起HAP,Chest 2004;126;1575-1582,鼻咽部定植菌引起HAP,不动杆菌,MRSA,AJRCCM. 199

4、7; 156:16471655,结构性肺病患者铜绿的下呼吸道定植,Whitters D, Stockley R. Thorax (2011).,住院支扩患者痰病原学,浙大一附院2009.6-2011.11支气管扩张患者痰液标本统计 共100例患者,痰标本213份,阳性标本128,标本阳性率60.1% 剔除同一患者同一菌种得到菌株42株,住院支扩患者痰病原学,铜绿、肠杆菌、流感嗜血杆菌是支扩患者最主要病原菌,CMI 2011; 17: E1E59,支扩患者下呼吸道定植菌,Respiratory Medicine (2007) 101, 16331638,FEMS Microbiol Lett 3

5、00 (2009) 153164,CF患者下呼吸道定植菌,铜绿是支扩患者重要的分离菌,Eur Respir J 2006; 28: 974979,假单胞菌是吸烟COPD患者下呼吸道主要定植菌,PLoS ONE 6(2): e16384.,铜绿定植患者既往住院比例高,Respiratory Medicine (2007) 101, 16331638,铜绿定植患者肺功能更差,Eur Respir J 2006; 28: 974979,P38.4 或11,000 影像学:播散、局限或小片状浸润影 气管分泌物:增多或脓性 3天后 呼吸道分泌物培养结果,Am Rev Respir Dis 1991; 1

6、43: 11219.,痰涂片增加VAP诊断准确率,P 0.07,AJRCCM 2003; 168:173179.,痰培养增加VAP诊断准确率,P 0.001,Intensive Care Med 2004; 30: 844852.,合格标本病原学诊断意义大,AJRCCM 1995; 151:18781888. Chest 1997; 112:445457.,痰培养的排除价值,并非所有细菌都是致病菌 引起HAP的病原体被忽略的机会是少的 培养结果可用于降阶梯治疗,排除未培养到的病原体,CID 2010; 51:S939,痰培养对HAP治疗调整的价值,临床疗效佳:继续治疗或根据培养降阶梯 临床疗效

7、欠佳:充分覆盖所培养的细菌,同时寻找其他因素,如非感染性因素、肺部以外感染等等,CID 2010; 51:S939,定植or感染,判断困难重点是能否排除炎症反应的存在,如果你不能判断,则选择敏感药物治疗5天,HAP的治疗,最佳支持治疗 去除置管 优秀的护理 合理的抗菌药物 科学解读微生物结果,HAP/VAP死亡率高,International Journal of Infectious Diseases 2011:545550,Chest. 1998;113:412-20. Chest. 1999;115:462-74.,及时、充分初始抗菌治疗降低病死率,42.0,17.7,P 0.001,危

8、重患者,病死率 (% ),60.8,33.3,P 0.001,呼吸机相关性肺炎,(71/169),(86/486),(31/51),(17/51),延迟初始抗生素治疗,及时初始抗生素治疗,不适当初始抗生素治疗,适当初始抗生素治疗,铜绿假单胞菌肺炎病死率高,CHEST 2011; 139:90919,非发酵菌HAP死亡率高,Lancet Infect Dis 2011; 11: 3038.,非发酵菌感染患者病死率高,重症监护病房患者鲍曼不动杆菌感染的病死率可高达53.8% 不动杆菌导致感染病死率显著高于其他病原体感染,Respirology. 2007;12(6):787-91,病死率(%),P

9、90% 菌株敏感 42 重症感染患者, 32例替加环素治疗有效 (其中28例联合其他药物治疗) 3例患者治疗过程中出现替加环素耐药,Drosos EK, et al. JAC, 2008, 62:44-45,铜绿假单胞菌的抗生素耐药率,刘又宁 中国16家大型教学医院HAP临床调查,MIC:64mg/L,MIC:16mg/L,头孢哌酮/舒巴坦(2:1) PK/PD研究,铜绿假单胞菌CPSMIC累积图,CMSS2003-8监测数据引用自 IJAA. 2010. 35:227234.,抗生素压力下的铜绿假单胞菌,2011.4.26 阿米卡星 I 哌拉西林/他唑巴坦 S 环丙沙星 S 头孢哌酮/舒巴坦

10、 S 亚胺培南 R 头孢吡肟 S 头孢他啶 S,2011.5.26 阿米卡星 R 哌拉西林/他唑巴坦 R 环丙沙星 S 头孢哌酮/舒巴坦 I 亚胺培南 R 头孢吡肟 S 头孢他啶 R,2011.6.9 阿米卡星 S 哌拉西林/他唑巴坦 S 环丙沙星 S 头孢哌酮/舒巴坦 I 亚胺培南 R 头孢吡肟 S 头孢他啶 I,多药联合治疗降低铜绿感染死亡率,Lancet Infect Dis 2004; 4: 51927,铜绿假单胞菌肺部感染抗生素治疗目标,1、控制感染 2、降低细菌载量 3、减缓耐药发生,在支扩或CF患者肺部,铜绿假单胞菌一旦定植极少被清除,哪怕使用再多抗菌药物!,FEMS Micro

11、biol Lett 300 (2009) 153164,铜绿假单胞菌的治疗原则,Bhat SV Int J Antimicrob Agents 2007,61,2010年14家医院13751株非发酵菌耐药率(%),汪复等,CHINET,2010,肠杆菌科细菌的抗生素耐药,刘又宁 中国16家大型教学医院HAP临床调查,头孢哌酮/舒巴坦对产ESBLs菌抗菌活性,8 2 18 4 30 8 17% 16 15% 32 10% 耐药,3.0 Q12h,3.0 Q8h,HAP的治疗,HAP的治疗,HAP的治疗,67,Take home,HAP关键在于判断可能病原体及耐药性,流调结果可指导HAP经验性治疗 合格呼吸道标本对HAP诊断、治疗有指导作用 HAP治疗要重视非发酵菌和MRSA 头孢哌酮/舒巴坦可以较好覆盖HAP主要致病菌,敬请指教!,周华 ,

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