耳聋及其防治

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1、1,耳 聋,hearing loss,2,定 义,听觉系统中传音,感音或综合分析 部分的功能异常,致使听力不同程 度减退或丧失者称耳聋。听力损失 轻者也叫重听。,3,分 类,按病变性质:器质性聋和功能性聋。 按病变部位:传导性聋,感音神经性 聋和混合性聋。,4,耳聋部位示意图,外耳,中耳,内耳,听神经,传导性聋,感音神经性聋,5,分 级,轻度.听阈26-40dB 中度.听阈41-55dB 中重度.听阈56-70dB 重度.听阈7190dB 极度.听阈大于91dB 听阈:足以引起某耳听觉的最小声强值。,6,传 导 性 聋,conductive hearing loss,7,定义 由于外耳和中耳疾

2、病使传抵内耳的声 能减弱,从而引起听觉减退者称传导 性聋。,8,病因 先天性疾病:外耳道闭锁、鼓膜、 听骨发育异常。 后天性疾病:外耳道异物、耵聍, 外耳中耳炎症、肿瘤、 外伤、耳硬化症。,9,先天性外耳道闭锁,10,中 耳 肿 瘤,占据鼓室的瘤体,11,12,治疗 根据不同病因作相应治疗,如: 鼓膜修补术 听骨链重建术 鼓室成形术,13,感 音 神 经 性 聋,sensorineural hearing loss,14,定义 由于耳蜗或蜗后听路病变,致使 声音的感受与神经冲动传递障碍 者,称感音神经性聋。由耳蜗病 变引起者称感音性聋,由蜗后病 变引起者叫神经性聋。,15,病因及临床特征 1

3、先天性聋(congenital hearing loss) 出生时或出生后就已有听力障碍, 通常分为:遗传性聋和非遗传性 聋。前者由基因或染色体异常所 致,后者由妊娠或分娩异常引起。,16,2 老年性聋(persbycusis) 缓慢性双侧性感音神经性聋,是机体 听觉器官退化的表现。 3 病毒或细菌感染性聋 (virus or bacteriainduced hearing loss) 耳聋轻重不一,多为不可逆性,因传 染病原毒素损害耳蜗所致。,17,4 全身疾病相关性聋:慢性进行性聋, 常见于高血压,肾炎,甲低,糖 尿病等 5 创伤性聋:中重度聋,多见于颅脑外 伤,颞骨骨折,迷路震荡,爆震等

4、。 。,18,6 药物性聋 (drug-induced hearing loss;ototoxicity) 双侧对称性不可逆性聋,常见耳毒 药有氨基糖甙类(庆大、卡那、链 霉素),水杨酸类,利尿药( 速尿、 利尿酸),抗癌药(顺铂),氯奎等。,19,7 突发性聋 (idiopathic sudden sensorineural hearing loss) (1)突然发生的非波动性感音神经性聋, 常为中重度; (2)原因不明; (3)可伴耳鸣; (4)可伴眩晕,但无反复发作; (5)除颅神经外,无其他颅神经受损症状; (6)单耳发居多,亦可累及双耳。,20,8 自身免疫性中耳病 (autoimm

5、une inner ear disease) 青壮年双侧非对称性聋,常伴其他自 身免疫性疾病。血沉快,免疫功能异常, 免疫抑制剂及激素治疗好转。,21,9 噪声性聋(noise-induced hearing loss) 因长期接触噪声刺激所引起的缓慢进 行的感音神经性聋,表现为缓慢进行的感 音神经性聋,持续性双耳高调耳鸣,耳 检查鼓膜正常,听力曲线早期为4000HzV 型下降,以后即可频率下降,曲线呈U型, 晚期为下降型曲线。,22,23,治疗 1 药物治疗:血管扩张药,神经 营养药,维生素和能量合剂。 2 高压氧治疗。 3 配戴助听器。 4 人工耳蜗植入。,24,预防 1 杜绝近亲结婚,防治孕产疾病。 2 增强体质,延缓衰老。 3 慎用耳毒性药物。 4 改善劳动条件,加强个人防护, 避免颅脑损伤。,25,混 合 性 聋,mixed hearing loss,26,定义:耳的传音与感音系统同时受累所致 的耳聋称混合性聋。 特征:既有传音性聋也有感音性聋的表现。 治疗:综合治疗。,27,28,

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