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1、恶性黑色素瘤 病历分享,南京军区福州总医院肿瘤科,2014.8.9-by Rison,目 录,病例分析疾病简介研究进展,病例分析,患 者 信 息,患者兰，男性，59岁，已婚；卡氏评分：80分。 既往史：无特殊疾病史；家族史：否认家族中肿瘤、传染病及遗传病史。,2007.07 因“右足跖趾关节处破溃，流脓，关节显露”就诊于福州某医院普外科，行清创等对症处理，未行病理活检及进一步治疗。2012.11 因上诉症状反复出现，就诊当地医院行右足趾截肢术，术后未取病理。2014.03 出现头、面、背、腿部等全身多发黑色素痣，就诊当地医院，取右足肿物活检术，标本送检艾迪康医学检验所病理科，病理提示：（右足）
2、恶性肿瘤。2014.04 我院病理会诊：,诊 治 过 程,免疫组化,黑色素痣及肿大淋巴结分布,右腹股沟两个肿大淋巴结 （45cm，22cm ）,右足趾,黑色素痣分布,黑色素痣分布,PET-CT示：右足拇指呈术后改变，呈高代谢，考虑肿瘤复发，伴右侧腹股沟区、右髂窝、右下肢皮下多发淋巴结转移；右侧颈后皮下（颈5平面）、左侧腹壁皮下（腰3椎体上缘平面）、左大腿根部外后缘及左小腿上段前外侧软组织呈高代谢，考虑肿瘤转移.,PET-CT RESULT,原发病灶,右侧颈后,右髂窝,右下肢皮下,右侧腹股沟区,诊断：1、恶性黑色素瘤（右足趾 期）2、皮肤继发恶性肿瘤 3、淋巴结继发性恶性肿瘤,病 例 资 料,既
3、 往 治 疗 一 览 表,恶性黑色素瘤 ？,恶性黑色素瘤：来源于黑色素细胞的高度恶性，易转移，预后差，对化疗放疗均不敏感的恶性肿瘤。 多发于四肢末端、头、颈部皮肤等，也可发生在躯干皮肤，少数于皮肤以外的黏膜部位，如直肠、肛门、食管和眼内。,Malignant melanoma(MM),流 行 病 学 中 国,07年国内发病率0.46/10万，标准化发病率为0.25/10万 增长最快的恶性肿瘤；死亡率高，仅次于肺癌占第二位 皮肤和粘膜黑色素瘤为中国黑色素瘤的主要亚型 中国黑色素瘤患者的原发灶厚度较厚，多数合并溃疡 分期、厚度为中国黑色素瘤患者的预后不良因素，皮肤黑色素瘤预后好于粘膜黑色素瘤 中位
4、年龄为45-50。,临床诊断,早 期 诊 断,皮肤黑色素瘤的早期临床症状可总结为“ABCDE 法则”：A: 非对称( Asymmetry) ，色素斑的一半与另一半看起来不对称。 B: 边缘不规则( Border irregularity) ，边缘不整或有切迹、锯齿等， 不像正常色素痣那样具有光滑的圆形或椭圆形的轮廓。 C: 颜色改变( Color variation) ，正常色素痣通常为单色，而黑色素瘤主要表现为污浊的黑色，也可有褐、棕、棕黑、蓝、粉、 黑甚至白色等多种不同颜色。 D: 直径( Diameter) ，色素斑直径56mm或色素斑明显长大时要注意; 黑色素瘤通常比普通痣大，要留心直
5、径 5mm 的色素斑; 直径大于1cm的色素痣最好做活检评估。 E: 隆起( Elevation) ，一些早期的黑色素瘤整个瘤体会有轻微的隆起。-未病先防，即病防变,临 床 诊 断,病理学检查是黑色素瘤确诊甚至分期的金标准免疫组织化学染色是鉴别黑色素瘤的主要辅助手段。S-100、HMB-45 和波形蛋白( Vimentin) 是诊断黑色素瘤的较特异指标。另外，HMB-45 在诊断恶性黑色素肿瘤方面比S-100 更具特异性。有条件者，可检测相关的分子标志物。,根据不同遗传学特点-新的病理亚型分类,Curtin JA et al .J Clin Oncol. 2006 Sep 10;24(26):
6、4340-4346.,CSD：chronic sun-damaged，慢性阳光损伤型；Non-CSD：非慢性阳光损伤型,特 点,中国黑色素瘤基因突变情况 BRAF突变率约25%，90%为V600E突变 C-KIT突变率约11%，扩增率约8%,2010 年恶性黑色素瘤AJCC 第7 版分期(1),原发肿瘤(T) TX 原发灶无法评价 T0 无肿瘤证据 Tis 原位癌T1a 厚度1.0mm，无溃疡，有丝分裂率1/mm2 T1b 厚度1.0mm，有溃疡，有丝分裂率1/mm2T2a 1.01 2.0mm 不伴溃疡 T2b 1.01 2.0mm 伴溃疡T3a 2.01 4.0mm 不伴溃疡 T3b 2.
7、01 4.0mm 伴溃疡T4a 4.0mm 不伴溃疡 T4b 4.0mm 伴溃疡,N 淋巴结,区域淋巴结(N) Nx 区域淋巴结无法评价 N0 无淋巴结转移N1 1 个淋巴结转移N1a 隐性转移( 病理诊断)N1b 显性转移( 临床诊断)N2 23 个淋巴结转移N2a 隐性转移( 病理诊断)N2b 显性转移( 临床诊断)N2c 非簇样移行转移或卫星灶( 但无移行转移)N3 4 个淋巴结转移，或簇样转移结节/移行转移，或卫星灶合并区域淋巴结转移,M 远处转移,远处转移Mx 远处转移无法评价 M0 无远处转移 M1a 皮肤、皮下组织，或远处淋巴结转移 M1b 肺转移 M1c 其他内脏转移或任何远处
8、转移伴LDH升高,CSCO 临床分期及诊治流程,临 床 分 期,诊 治 流 程,诊 治 流 程,诊 治 流 程,诊 治 流 程,治 疗,临床治疗原则,尽早手术切除病变组织（根治性手术+淋巴结清扫术 ）配合化疗、生物、物理、放疗及中医药等综合治疗模式,肿瘤内科治疗,单纯化疗-无明显益处 联合化疗 免疫治疗细胞因子治疗过继免疫治疗免疫靶向治疗疫苗 靶向治疗,化 疗,常用化疗方案,单药 Dacarbazine Temozolomide 联合化疗 CDB (DDP+DTIC+BCNU) CDBT (DDP+DTIC+BCNU+TAM) CVD (DDP+VLB+DTIC),DTIC,FDA最早批准化疗
9、药物 客观有效率15-20(CR淋巴结来源（17%）,免疫靶向治疗,免疫调节性单克隆抗体治疗包括： PD-1（Programmed death 1，死亡因子1） 激活后在淋巴细胞上表达的一种受体，参与系统抑制激活淋巴细胞的负调控，肿瘤利用此系统逃避宿主的免疫识别。 Nivolumab(MDX-1106) Pembrolizumab(MK-3475) CTLA-4(Cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4,细胞毒T淋巴细胞相关抗原4) 是T细胞膜表面表达的抑制性受体，对免疫应答起负调节作用。 Ipilimumab(易普利单抗) Tremelimuma
10、b(曲美目单抗),2014 ASCO新进展：,摘要LBA9000：抗PD-1单克隆抗体MK-3475治疗411例黑素瘤患者的有效性和安全性研究。进展期的不可切除的疾病 ECOG PS 0-1 伊匹单抗 治疗过进展的患者（Ipi-T)221例 未接受过伊匹单抗 治疗的患者（Ipi-N)190例 接受不同剂量pembrolizumab【MK-3475,人源化抗程序死亡（PD）-1单抗】。 结果：ORR：Ipi-N组40% PFS :24WIpi-T组28% 23W1年OS:69% 这个药物预期在美国能在今年下半年批准。,摘要LBA9002：Nivolumab（NIVO，人源化抗PD-1单抗）的I期
11、临床试验： Nivolumab未使用过Ipilimumab治疗III/IV患者疗效和安全性。这是一项PD-1抑制剂临床试验中随访时间最长的研究 62%的缓解超过24周，中位缓解持续期22.9个月 生存结果：2-yr OS: 48%; 3-yr OS: 41%中位PFS达9.7个月,2014 ASCO新进展：,摘要LBA9003：Ipilimumab联合Nivolumab治疗BRAF突变的晚期黑素瘤患者的生存期、缓解时间和有效率的I期临床研究在接收联合治疗的患者中有42% ORR 和 17% CRs和82% 肿瘤的缩小 最佳剂量治疗过程中有62% 存在 3/4 的不良反应 :包括肝功酶异常，脂肪酶异常，淀粉酶异常，皮疹，结肠炎BRAF 状态, PD-L1的肿瘤染色与治疗反应无明显的相关性 患者的治疗反应与Nivolumab 在启动之前的血浆伊匹单抗水平存在相关联,
