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1、高龄患者的麻醉策略,2016年3月4日,目 录,目 录,2016年3月4日,1，高龄患者的生理特点,根据现代人的生理、心理特点，WHO将人的生命周期划分为：,2016年3月4日,1，高龄患者的生理特点,高龄患者由于心肌弹性张力降低、外周血管阻力增加，部分患者伴有程度不等的左心室肥大，70岁时，心脏指数降低约30%。,2016年3月4日,1，高龄患者的生理特点,40岁以后，呼吸肌（尤其是肋间肌）逐渐失去弹性，使胸壁顺应性降低，肺的弹性回缩力下降，导致肺活量每年减少约20ml，而功能残气量与闭合容量相应增加，最终导致肺底部的小气道趋于关闭，使闭合容量超过FRC。在这种情况下，吸入气体优先进入肺尖而
2、不是肺底，造成通气/血流灌注比例失调，产生老年性“低氧血症”。年龄每增长10岁，PaO2下降4mmHg。,2016年3月4日,1，高龄患者的生理特点,据统计，开胸术后肺部并发症约40%，非开胸手术术后肺部并发症约20%。且随年龄递增，肺部并发症的发生率呈正相关。 高龄患者肺保护应避免长时间纯氧通气，尽可能使用最低FiO2；同时使用较低气道压（20mmHg）。PaO2随年龄递增呈下降趋势，且受体位影响。,坐位时，PaO2=104.20.27年龄 （80岁时，82.6mmHg）,仰卧时，PaO2=103.50.42年龄 （80岁时，69.9mmHg）,2016年3月4日,1，高龄患者的生理特点,机
3、体衰老时，循环血浆中白蛋白浓度减少，使药物与蛋白的结合作用下降，导致有药理活性的药物浓度增高，从而产生异常的药效学影响。 对高龄患者而言，有4种因素降低药物与血浆蛋白的结合：1）白蛋白浓度降低，限制与麻醉药的结合；2）血浆蛋白的性状改变可能降低其与药物的结合能力；3）同时服用其他药物可能影响血浆蛋白与麻醉药的有效结合；4）伴发某些疾病而限制血浆蛋白与药物的结合。,2016年3月4日,高龄患者的麻醉安全,WHO统计：2012年，全球约开展手术2.34亿例；中国有2700万例。（因为统计源的关系，中国保守估计每年应有5200万人接受手术治疗。） 2008年Lancent报道，推测中国在2007年约
4、有150万人出现围术期并发症，25万人围术期死亡。 高龄患者占几何？,2016年3月4日,高龄患者围术期死亡率,术后30天内麻醉-手术相关死亡率：,2016年3月4日,高龄患者存活率评估,1，男性55岁时，围术期死亡率是1%； 2，吸烟者围术期死亡率加倍； 3，女性围术期死亡率是男性的70%； 4，年龄每递增10年，围术期死亡率翻倍。,2016年3月4日,高龄患者心脏事件评估,1，年龄70岁； 2，有心、脑血管疾病史； 3，心电图存在异常； 4，糖尿病有上述之一者，术后各种心脏事件发生率为4.2%，心肌缺血发生率为1.4%，心肌梗死发生率为0.24%，且以术后第一天为发病高危期。,2016年3
5、月4日,目 录,2016年3月4日,高龄患者的麻醉需求,骨折（创伤性骨折或病理性骨折） 肿瘤 疝修补 门诊内镜检查 眼科手术 妇科手术 其他（如冠脉搭桥等）,2016年3月4日,目 录,2016年3月4日,高龄患者常用麻醉方式,局部麻醉（局部浸润麻醉、表面麻醉、局部静脉麻醉、区域麻醉等） 神经阻滞麻醉（颈丛神经阻滞、臂丛神经阻滞、星状神经节阻滞、腰骶丛神经阻滞、坐骨神经阻滞、股神经阻滞等） 椎管内麻醉（持续硬膜外麻醉、骶管麻醉、脊髓麻醉、腰-硬联合麻醉等） 全身麻醉（监测治疗麻醉、全凭静脉麻醉、吸入麻醉等） 复合麻醉（静吸复合全麻、椎管内复合全麻、神经阻滞复合全麻等）,2016年3月4日,高龄
6、患者的麻醉要点,总的原则：尽量采用对生理干扰小、可控性好的麻醉方法。 麻醉选择依据：A，病人情况；B，手术方式 ；C，麻醉医师能力；D，医院条件。 麻醉选择要点：既要麻醉方案简单以减轻麻醉对病人的干扰；又要能够有效地抑制手术等强烈刺激导致的过度应激反应。,2016年3月4日,高龄患者的麻醉要点,高龄患者多合并有高血压、冠心病，不仅在术中需要维持血流动力学稳定，术后更应该维持心血管系统稳定，保证心肌氧供/氧需平衡。特别要防止术后疼痛导致血压升高及心动过速等诱发心肌缺血或脑血管意外。,2016年3月4日,术后认知功能障碍,高龄是术后认知功能障碍的独立诱发因素。 谵妄是高龄患者独立的致死因素。 PO
7、CD的危险因素有：1）年龄；2）文化程度；3）术前存在神经系统疾病；4）再次手术 ；5）麻醉；6）使用抗 胆碱能药物；7）使用巴比妥类或苯二氮卓类药物；8）肺部并发症等。 POCD的预防措施：1）选用短效药物，控制用量及用药种类；2）防止低氧血症和高碳酸血症；3）维持血流动力学稳定；4）完善的术后镇痛及良好的心理疏导。,2016年3月4日,目 录,2016年3月4日,高龄患者对吸入麻醉药的影响,高龄患者的最低肺泡气有效浓度（MAC）显著降低，肺泡气浓度可迅速升高，使作用于CNS的麻醉抑制效应增强。 如我们常用的异氟烷与七氟烷在40岁的MAC分别为1.15%、2.1%，而在70岁则分别为0.8%
8、、1.5%。,2016年3月4日,高龄对静脉麻醉药的影响,高龄对静脉麻醉药的敏感性显著增高，消除半衰期明显延长,2016年3月4日,高龄对局部麻醉药的影响,年龄递增可致神经纤维的数量及密度降低、神经元退化、运动单位和动作电位抬高、外周神经感觉与运动的传导速度减缓。所以，如果给高龄患者使用高浓度局麻药可引起较长时间肢体的运动神经阻滞，增加血栓形成的危险性，影响肢体功能的康复。 高龄患者对局麻药吸收较快，需要剂量相应减少。单位时间内注射过快，极易发生中毒反应。,2016年3月4日,高龄对肌肉松弛剂的影响,高龄对肌肉松弛剂的影响主要取决于药物的药代动力学。如阿曲库铵以Hoffman消除为主，故很少受
9、年龄的影响。琥珀胆碱通过血浆假性胆碱酯酶水解，高龄患者血浆假性胆碱酯酶活性明显降低，故所需剂量减小。维库溴铵经肝脏生物转化经肾排除，罗库溴铵经胆汁排泄，哌库溴铵经肾排出，由于高龄患者肝肾功能降低， 这几种药的需要量也相应减小。 高龄患者麻醉复苏时如需要进行肌松拮抗不应该减少拮抗药剂量，但一定要警惕拮抗剂的副作用。,2016年3月4日,2016年3月4日,Hot Tip,高龄患者的麻醉选择,短小手术采用局部麻醉或神经丛阻滞对高龄患者有诸多益处。但是，对于较复杂的手术，局部麻醉或神经丛阻滞甚至椎管内麻醉往往镇痛不全，手术刺激引起剧烈的应激反应使高龄患者难以维持内环境稳定，甚至诱发心肌梗死等意外。,
10、2016年3月4日,高龄患者的麻醉选择,高龄患者应用椎管内麻醉时血流动力学变化常较全身麻醉显著，特别是在合并有高血压的高龄患者进行高、中平面阻滞时更易出现血压下降及呼吸抑制。 高龄患者应用气管内全身麻醉特别适合心、胸、颅脑及腹部大手术，既可有效地抑制手术的强烈刺激，又便于呼吸管理，也有利于维持循环稳定。特别对合并有冠心病、高血压及呼吸功能较差的肺部疾病患者使用气管内全身麻醉不仅可有效地抑制各种不有反射，还可保持良好通气。,2016年3月4日,高龄患者的麻醉选择,目前常用的吸入全麻药如安氟醚、异氟醚、七氟醚、地氟醚对呼吸道刺激小，对手术刺激及疼痛的抑制比较完善，还有缓解支气管痉挛作用，这几种吸入
11、麻醉药在体内较少分解代谢，大部分以原形从肺排出，苏醒快，可控性好，适合高龄患者的麻醉。 多数静脉麻醉药入血后必须经过肝脏代谢及肾脏排泄，由于高龄患者清除率降低，导致麻醉时间延长，苏醒延迟。,2016年3月4日,高龄患者的麻醉选择,对病情严重、心肺功能储备差、手术复杂、术中可能引起显著的血流动力学波动及预计手术时间冗长的病人均主张采用气管内全身麻醉。 老年患者、肥胖病员和长时间的手术，建议使用地氟醚或七氟醚维持麻醉，术后苏醒较快。,-麻醉学分会吸入麻醉临床操作规范（2009）,2016年3月4日,2016年3月4日,麻醉气体的致突变性研究,细菌和哺乳动物细胞： 笑气、氟烷、安氟烷、异氟烷、七氟烷
12、、地氟烷没有致突变性。 DNA损害测试： 笑气、氟烷、安氟烷、异氟烷、七氟烷、地氟烷结果都呈阴性 只有三氯乙烯和三氟乙基乙烯醚是致突变原（已经弃用）,-麻醉学分会关于处理麻醉气体泄漏的指导意见（2009）,1Baden JM,Simmon VF.Mutagenic effects of inhalational anesthetics.Mutat Res.1980;74:169-189. 2Suprane (desflurane, USP) Volatile liquid for inhalation, Physicians Desk Reference, 52nd Edition. Mont
13、vale, NJ: Medical Economics Co., 1998.,2016年3月4日,麻醉气体的致癌性研究,啮齿类动物：长期暴露于微量麻醉废气 异氟烷、氟烷、安氟烷、甲氧氟烷和笑气吸入致癌性均呈阴性 七氟烷、地氟烷都经美国FDA批准，可在临床上使用 经口饲超大计量时，发现氯仿和三氯乙烯对啮齿动物有致癌性,-麻醉学分会关于处理麻醉气体泄漏的指导意见（2009）,1Eger El ll, White AE, Brown CL, Biava CG, Corbett TH, Stevens WC. A test of the carcinogenicity of enflurane, is
14、oflurane, halothane, methoxyflurane, and nitrous oxide in mice. Anesth Analg. 1978; 57:678-694 2Baden JM, Kundomal YR, Luttropp ME Jr, Mazze Rl, Kosek JC. Carcinogen bioassay of enflurane in mice. Anesthesiology. 1988; 69:750-753. 3Baden JM, Kundomal YR, Luttropp ME Jr, Mazze Rl, Kosek JC. Carcinoge
15、n bioassay of nitrous oxide in mice. Anesthesiology. 1986; 64:747-750. 4Baden JM, Egbert B, Mazze Rl. Carcinogen bioassay of enflurane in mice. Anesthesiology. 1982; 56:9-13 5Baden JM, Mazze Rl, Wharton RS, Rice SA, Kosek JC. Carcinogenicity of halothane in Swiss/ICR mice. Anesthesiology. 1979; 51:2
16、0-26. 6Coate WB, Ulland BM, Lewis TR. Chronic exposure to low concentrations of halothane-nitrous oxide: Lack of carcinogenic effect in the rat. Anesthesiology. 1979; 50:306-309.,2016年3月4日,麻醉气体的器官毒性研究,肾、肝、生殖腺和其他器官：最大耐受剂量下 异氟烷、氟烷、安氟烷和笑气无显著的病理损害 推测七氟烷、地氟烷也是如此,-麻醉学分会关于处理麻醉气体泄漏的指导意见（2009）,1Eger El ll, W
17、hite AE, Brown CL, Biava CG, Corbett TH, Stevens WC. A test of the carcinogenicity of enflurane, isoflurane,halothane, ethoxyflurane, and nitrous oxide in mice. Anesth Analg. 1978; 57:678-694. 2Baden JM, Kundomal YR, Mazze Rl, Kosek JC. Carcinogen bioassay of isoflurane in mice. Anesthesiology. 1988
18、; 69:750-753. 3Baden JM, Kundomal YR, Luttropp ME Jr, Mazze Rl, Kosek JC.Carcinogen bioassay of nitrous oxide in mice. Anesthesiology. 1986; 64:747-750. 4Baden JM, Egbert B, Mazze Rl. Carcinogen bioassay of enflurane in mice. Anesthesiology. 1982; 56:9-13. 5Baden JM, Mazze Rl, Wharton RS, Rice SA, Kosek JC. Carcinogenicity of halothane in Swiss/ICR mice. Anesthesiology. 1979;51:20-26. 6Coate WB, Ulland BM, Lewis TR. Chronic exposure to low concentrations of halothane-nitrous oxide: Lack of carcinogenic effect in the rat. Anesthesiology. 1979; 50:306-309.,
