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1、伴性遗传,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,XY型性别决定,思考：1. 一对表现型正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问： （1）再生一个患白化病的孩子的概率是多少？ （2）再生一个患白化病的男孩的概率是多少？ （3）再生一个患白化病的女孩的概率是多少？,性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。,一、伴性遗传,色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿色盲基因属于伴隐性遗传，
2、位于X染色体上，染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。,色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。,人类的色盲基因,问：色盲基因是隐性的，它与它的 等位基因都只存在于X染色体上，Y染色 体上没有，这是为什么？,BB 正常女性 Bb 正常（携带者）女性 bb 色盲女性 B 正常男性 b 色盲男性,在写色觉基因型时，为了与常染色体的 基因相区别，一定要先写出性染色体，再在 右上角标明基因型。,六种婚配方式：,母,父,BB,Bb,bb,B,b,1,2,3,4,5,6,四种婚配组合：,B,b,BB,Bb,B,bb,BB,Bb,B,b,Bb,b,Bb,bb,B,b,4,2,
3、3,5,伴X隐性遗传病遗传的特点： 隔代交叉遗传 男性患者多于女性 女病父子病,例1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？,答案：外祖母,其它伴X隐性遗传果蝇：眼睛的颜色 红色（XW），白色（Xw） 女娄菜：披针形叶（XB），狭披针形叶（Xb）,已知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基因(d)为显性,且D与d均位于Z染色体上.刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别.请你设计一个杂交组合,使其后代刚出壳时, 能容易辨认出雌雄来.,指导生产实践,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,
4、ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。,血友病遗传系谱图,1、如果某显性致病基因 位于X染色体上，其 遗传特点是怎样的？,其它伴性遗传病：,伴Y染色体遗传： 外耳廓多毛症,伴X显性遗传病的特点：,代代遗传 女患多于男患 男病母女病,小结：伴性遗传与遗传规律的关系,1.与基因分离定律的关系遵循基因的分离定律伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。,
5、2.与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。,例.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？,（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？,Aab,AaBb,我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？,近亲结婚的危害： 近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。 例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。,近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村”
6、，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆痴58人。,推断遗传类型一般步骤,1.确定显、隐性关系,无中生有为隐性，即有病为隐性； 有中生无为显性，即有病为显性;,2.确定基因位置,隐性看女病,女病父或子正非伴性; 显性看男病,男病母或女正非伴性.,有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：,最可能是 ；,最可能是 。,X显性,X隐性,隔代遗传,父母无病儿子有病一定是隐性,常隐或X隐,连续遗传男女发病率相等,父母有病女儿有正常的一定是常显,常显,隔代遗传男女发病率相等
7、,父母无病女儿有病一定是常隐,常隐,遗传特点,一般规律,遗传病类型,图,常见的遗传病的种类及特点,遗传特点,一般规律,遗传病类型,图,连续遗传只有男性患者,父亲有病儿子全有病最可能Y上,最可能Y上,隔代遗传,母亲有病儿子都正常非X隐,非X隐,连续遗传患者女性多于男性,父母有病女儿全有病最可能X显,最可能X显,连续遗传,父母有病儿子有正常者一定是显性,常显或X显,常见的遗传病的种类及特点,下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1
8、,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_。(3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,
9、1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）,女性携带
10、者 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲1 : 1 : 1 : 1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（携带者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）,女性携带者 男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲1 : 1 : 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,XbXb,Xb,1/4正常（携带者XBXb ）、 1/4色盲（XbXb） 1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲（ Xb Y ）,女性色盲 男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲1 : 1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2色盲（ XbY ）,
