《拟除虫菊酯制备影响因素分析课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《拟除虫菊酯制备影响因素分析课件（37页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第六组组长：黄玲燕 汇报人：李旭 组员：陆佳帅 孙超,拟除虫菊酯制备的影响因素分析,1.拟除虫菊酯类农药剂型加工中工艺条件的影响 2.拟除虫菊酯类农药的三废处理 3.拟除虫菊酯类农药的节能减排安全知识,1、农药剂型加工的主要影响因素,1、原药的理化性质:形态、熔点、沸点溶解度、挥发性、毒性和稳定2、有害生物的特性3、使用方法和喷药器具4、植物的局部生态条件5、经济效益,拟除虫菊酯农药剂加工的条件,农药氰氟氯菊酯水乳剂剂型,受有害生物的特性，使用方法和喷药器影响较大，可添加各种辅助剂。 原药速溶，液态。 优点：水乳剂产品易溶于水，且在水中稳定，易吸收,药性好，使用较方便。,农药氰氟氯菊酯粉剂剂型
2、,受原药的理化性质（溶解性）、形态、有害生物的特性使用方法和喷药器影响较大。 优点：粉剂产品易溶于水，且在水中稳定，使用方便。,农药氰氟氯菊酯悬浮剂剂型,2、三废处理,菊酯类农药品种较多、化学结构复杂、合成步骤多、中间体繁杂,因此这类农药生产废水的成分极其复杂,COD浓度高、色度深、毒性大、难以生物降解。主要污染物有苯、甲苯、四氯化碳、石油类、吡啶、氨氮和盐等。其中氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、溴氰菊酯等含氰类产品在生产过程中还有含氰废水排放,这些废水必须处理达标后才能排放。,超声氧化-SBR法处理拟除虫菊酯类农药化工废水,采用超声氧化-间歇式活性污泥(sequencing batch reactor
3、 activated sludge process, SBR)法处理拟除虫菊酯类农药化工废水,分析了超声氧化工序中不同因素对废水化学需氧量(chemical oxygen demand, COD)去除率的影响以及SBR工序的最佳处理时间.结果表明:当进水COD值为613.5 mgL-1、超声反应时间为40 min、H2O2(30%)加入量为6 mLL-1时,超声氧化工序的废水COD去除率最高,达到45.7%;经超声氧化最佳工艺条件预处理的废水进入SBR反应器反应4 h,出水COD值为52.64 mgL-1,达到GB 8978-1996中一级标准的要求.,微电解填料废水处理,微电解技术是目前处理
4、高浓度、高色度、高含盐量、难生物降解有机废水的一种理想工艺，又称内电解法。由于铁离子有混凝作用,它与污染物中带微弱负电荷的微粒异性相吸,形成比较稳定的絮凝物而去除，为了增加电位差，促进铁离子的释放,在铁碳微电解填料中加入一定比例催化剂。 发生电化学反应过程如下： 阳极(Fe): Fe - 2e Fe2+ E（Fe / Fe2+）=0.44V 阴极(C) : 2H+2e H2 E(H+/H2)=0.00V 反应中，产生了初生态的Fe2+ 和原子H，它们具有高化学活性,能改变废水中许多有机物的结构和特性,使有机物发生断链、开环等作用。 若有曝气，还会发生下面的反应： O2+4H+4e2H2O E
5、(O2)=1.23V O2 + 2H2O + 4e 4OH- E（O2/OH-）=0.41V Fe2+ O2 +4H+2H2O + Fe3+ 反应中生成的OH-是出水pH值升高的原因，而由Fe2+氧化生成的Fe3+ 逐渐水解生成聚合度大的Fe(OH)3胶体絮凝剂,可以有效地吸附、凝聚水中的污染物,从而增强对废水的净化效果。,废气处理方法,1.酸碱吸收法2.水洗涤法3.活性炭吸附法4. 冷凝法5.催化氧化法6.焚烧法7.等离子法,固体废弃物处理方法,减少排放固体废弃物生成 合理利用资源 废物循环利用 废物达标排放,3、拟除虫菊酯农药的节能减排 安全知识,我国农药工业快速发展，取得了巨大成就，但也
6、付出了资源和环境代价，经济发展与资源环境的矛盾日趋尖锐。农药生产排放的污染物成分复杂，农药及中间体绝大部分是有毒化合物，其中有些是剧毒物质，有些虽然急性毒性较低，但却具有慢性毒性、“三致”(致癌、致畸、致突变)效应或环境激素效应，因而农药污染物治理具有特殊性。解决农药污染物治理问题首先应从源头做起。预处理技术应与资源利用相结合，尽可能从污染物中回收可利用资源。目前积极开展对农药生产资源利用、节能减排技术的研究与推广工作，将有利于促进农药行业的可持续发展。坚持节约发展、清洁发展、安全发展，才能实现经济又好又快发展。进一步加强节能减排工作，也是我们应该承担的责任。,拟除虫菊酯类农药中毒的处理原则,
7、拟除虫菊酯类农药中毒的处理原则：1、脱离现场：皮肤污染者用清水、肥皂水彻底冲洗。2、对症治疗：流涎阿托品，抽搐安定、巴比妥类物质。（重症病例急救成功的关键：控制抽搐）。3、支持疗法,拟除虫菊酯类农药急性中毒救治,拟除虫菊酯类农药的品种，大多数对人的毒性较小，短期内接触较大量的菊酯类农药后，可引起以神经系统兴奋异常为主要症状的急性中毒。 脱离有毒环境，脱去被污染的衣服，用肥皂或24碳酸氢钠(小苏打)水溶液清洗污染的皮肤。经口中毒者应立即催吐，用24碳酸氢钠溶液或清水洗胃。,谢谢观看！,本文观看结束！,谢 谢 欣 赏！,5-Aza-CdR对人食管癌细胞株生物学行为及TFPI-2 mRNA表达的影响
8、,5-Aza-CdR对人食管癌细胞株生物学行为及TFPI-2 mRNA表达的影响作者：杜雅冰，邵应举，樊青霞，孙桢，王琳，赵培荣 作者单位：(郑州大学第一附属医院肿瘤内科，河南郑州 450002)【摘要】目的探讨5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-2-deoxycytidine,5-Aza-CdR)干预对食管鳞癌细胞株Eca9706生长增殖及其组织因子途径抑制物2(tissue factor pathway inhibitor-2，TFPI-2)基因表达的影响。方法选取食管鳞癌细胞株Eca9706，并用不同浓度的5-Aza-CdR处理该细胞株。MTT法检测干预前后细胞增长率的变化，FCM法检测
9、干预前后细胞凋亡率的变化，RT-PCR技术检测干预前后Eca9706细胞TFPI-2基因mRNA的表达，免疫组化检测干预前后Eca9706细胞TFPI-2蛋白的表达。结果 食管鳞癌细胞株Eca9706存在TFPI-2基因超甲基化状态，经5-Aza-CdR处理后，超甲基化状态解除，细胞增殖受到抑制，细胞凋亡率明显提高(P0.05);细胞中TFPI-2蛋白表达明显增强，同时mRNA的表达水平也较处理前明显提高(P0.05)。结论 食管癌细胞系TFPI-2基因超甲基化可抑制其mRNA表达，当其超甲基化解除后，细胞增殖受到抑制，同时细胞凋亡率相应提高。,【关键词】 食管癌;组织因子途径抑制物-2;5-
10、氮杂-2-脱氧胞苷;甲基化;免疫组化;逆转录聚合酶链反应;凋亡ABSTRACT： Objective To explore the effects of 5-Aza-2-deoxycytidine (5-Aza-CdR) intervention on the growth and proliferation of Eca9706 cell line and protein expression of tissue factor pathway inhibitor-2 (TFPI-2). Methods Eca9706 cell line was treated by 5-azaCdR of
11、different concentrations; MTT， flow cytometry， immunohistochemistry and RT-PCR were used to determine the cell growth， apoptosis， and the expression of TFPI-2 gene and its protein. Results Eca9706 cell line had hypermethylation of TFPI-2. After demethylation by 5-Aza-CdR treatment， the proliferation
12、 of Eca9706 was inhibited， the apoptosis rate was also increased significantly in the concentration-dependent manner. RT-PCR detected that mRNA expression of TFPI-2 gene in Eca9706 cell line recovered significantly (P0.05). Conclusion 5-Aza-CdR can slow the growth of Eca9706 cell， increase the apopt
13、osis rate， reactivate the TFPI-2 gene transcription and protein expression by demethylation.KEY WORDS： esophageal carcinoma; tissue factor pathway inhibitor-2; 5-Aza-CdR; methylation; immunohistochemistry; RT-PCR; apoptosis,组织因子途径移植物2(tissue factor pathway inhibitor， TFPI-2)是丝氨酸蛋白酶抑制物，在调控肿瘤细胞浸润转移方面起
14、着重要作用。目前，关于TFPI-2在食管癌中的基因表达情况的分析研究尚少。本研究旨在探讨TFPI-2基因的失活机制，并寻找食管癌治疗的新靶点。1 材料与方法1.1 材料RPMI-1640培养基购自北京索莱宝生物科技有限公司;标准胎牛血清购自天津市灏洋生物制品科技有限公司;Trizol试剂购自MBI公司;RT-PCR试剂盒购自MBI公司;5-Aza-CdR购自Sigma公司;人食管癌细胞株Eca9706由郑州大学肿瘤生物学研究室惠赠。1.2 细胞培养和药物处理人食管癌细胞Eca9706以含10 mL/L胎牛血清的RPMI-1640培养基，37 、50 mL/L CO2培养箱培养，每23 d消化传
15、代1次。1.3 MTT法检测干预前后细胞增长率的变化取对数生长期细胞，调整密度至5104/mL接种于96孔板，按5-Aza-CdR浓度分为6组：0、0.4、1.6、6.4、25.6、102.4 mol/L，每组复设5个孔。待细胞贴壁后，分别于24、48、72 h后加入MTT液，4 h后弃去上清液，每孔加DMSO 150 L，在490 nm波长测定各孔吸光度值(absorbance，A)。细胞增殖抑制率(cellular proliferation inhibition rate， CPIR)按公式计算：CPIR=(1-实验组A均值/对照组A均值)100%。,1.4 流式细胞仪(FCM)检测干预
16、前后细胞凋亡率的变化取对数生长期细胞，按5105/mL的密度接种于6孔板内，待细胞贴壁后加药，分组如下：对照组(0 mol/L),1.6 mol/L 5-Aza-CdR组，25.6 mol/L 5-Aza-CdR组，102.4 mol/L 5-Aza-CdR组。每组均于5-Aza-CdR作用48 h后消化收集细胞，700 mL/L冰乙醇固定，流式细胞仪进行细胞凋亡测定。1.5 RT-PCR技术检测TFPI-2基因mRNA的表达分组同FCM，每组细胞均5-Aza-CdR作用48 h。TFPI-2的上、下游引物分别为5-GTCGATTCTGCTGTTTTCC-3和5-ATGGAATTTTC TTT
17、GGTGCG-3，合成产物为440 bp;-actin作为内参照，上下游引物分别为5-AGGCATTGTGATGGACTCCG-3和5-AGTGATGACCTGGCCGTCAG-3，合成产物为301 bp。按照试剂盒说明书，用Trizol试剂提取细胞总RNA，经紫外分光光度计分析后，按Sigma公司RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit说明书操作。先逆转录制备单链cDNA，再以逆转录产物为模板，用上、下游产物进行PCR反应扩增目的基因。反应条件为：94 预变性3 min，然后94 变性30 s,51 退火30 s,72 延伸30 s，循环30次，最后72 延伸5 min,4 保温。扩增片段经20 g/L琼脂糖凝胶电泳鉴定。,
