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1、动物药品知识,主讲：旷虎 湘潭生物科技学校畜牧组,主要内容,一、动物药品知识二、给药途径三、药物的有效成分四、药物作用的类型五、药物的配伍禁忌六、正常生理常数七、抗微生物药八、药物临床应用,动物药品知识,一、什么是动物药品：指用于预防、治疗和诊断畜禽及人工饲养动物的疾病，有目的地调节生理机能，并规定作用、用途、用法、用量的物质（包括药物添加剂）。1、动物药品的种类： 血清、菌（疫)苗、诊断液等生物制品； 中药材、中成药、化学原料及制剂； 抗生素、生化药品、放射性药品。,2、常用剂型： 注射剂：分装密封于容器中的灭菌制剂，专供注射用药，如氨基比林注射液（水针剂） ，注射用青霉素（粉针剂）。 溶液
2、剂：药物溶解于溶媒中，供内服及外用药（碘酒、酒精、蒸馏水等） 散剂： 一种或多种药物制成的干燥粉末固体剂型。如：（健胃散、咬叫灵、止痢散.）. 片剂：一种或多种药物赋形混合加压成片状药物。如（土霉素片、苏打片） 酊剂：乙醇寖提中草药或溶解化学药品的液体制剂。如：（龙胆酊、大蒜酊等）, 煎剂：中草药加水煎煮，去渣取汁的制剂。如（健脾汤、清肺止咳汤等） 胶囊剂：用药物粉末装入胶囊中，如（鱼肝油、感冒胶囊等） 软膏剂：药物于赋形剂均匀混合成胶状。如（醋酸可的粉、氯霉素眼胶等)二、给药途径：不同的给药途径，影响药物吸收的快慢、吸取量的多少、作用的强弱、维持时间的长短。有的甚至引起药物作用性质的改变。,
3、例如：硫酸镁内服呈泻下作用，而静脉注射剂产生中枢神经的抑制作用。，起镇静作用。因此，不同情况应选择不同的给药途径。不同的给药途径要用不同剂量。 猪病防治临床上可分消化道给药，注射给药和局部用药。1、内服给药：是常用的方法，适应于消化道疾病，肠道寄生虫等。吸收慢、不完全、药效迟、必须加大用药剂量。2、注射给药： 皮下注射：注入皮下结缔组织（颈部、股内侧），由皮下组织和淋巴系统吸收，作用持久。（小剂量用药), 肌肉注射：注入丰满的肌肉组织（颈部、臀部）、血管丰富、吸收较快、注射后10分钟发挥作用。 静脉注射：注入耳静脉直接进入血液循环转运全身，迅速出现药效，适用于急性重病例。 腹腔注射：注入腹腔（
4、小猪倒提最后乳头后中） 3、 局部给药：即皮肤粘膜给药。主要将刺激、保护、消炎及杀虫等药应用于体表、创伤、脓肿。可视粘膜、乳房、子宫腔等，在局部发挥作用。,不同途径与治疗剂量的比例内 服 1 皮下注射1/31/2肌肉注射1/41/3 静脉注射1/4三、药物的有效成份 1、生物碱：含氮的碱性有机化合物。 2、苷类：配糖体，由稀酸或酶水解产生的糖和非糖化合物。 3、有机酸：植物酸分子中的羧基，如柠檬酸、苹果酸、琥珀酸与钾、钙、与生物碱合成盐。 4、挥发油：种子植物提取，由多种化合物组成。如薄荷水、桂子油、风油精等，驱风祛湿。,5、氨基酸：含氮物质的氨基和羧基。如使君子氨基酸（驱蛔）、南瓜子氨酸（驱
5、绦虫）、生命必需氨基酸10种。赖、蛋、色、亮、光等。 6、鞣质糅酸：具有涩味和收敛性，内服止泻、解毒，外用止血、烧伤等，如山楂、酸梅。,四、药物作用的类型：,1、局部作用在用药部位产生的作用。指药物接 触部位。如伤口上涂碘酊、双氧水、消炎粉等。 吸收作用药物进入循环系统所发挥的作用，指药物 的全身性反应，如伤口注射破伤风，可防止伤口感 染破伤风。,10,2、直接作用药物对某一组织器官直接产生的作用。如樟脑磺酸钠对心脏作用。间接作用药物接触部位后引起远端器官发生反应，如樟脑磺酸钠使心脏收缩加强，血循环加快，但继发性引起肾脏尿量增多的现象就是间接作用。3、药物的选择性药物进入血循，分布至全身各组织
6、和器官而产生作用。在强度上，各器官的作用不相等，如缩宫素对子宫，催情素对卵巢的选择作用。细胞原生质毒作用药物与细胞原浆蛋白结合，使原浆蛋白凝固，此作用为原生质毒作用，它不能作治疗，只能消毒杀菌。如甲醛、烧碱的作用。,4、治疗作用药物对病毒发生良好影响，恢复健康的作用。分为对因和对症治疗作用。如青霉素对猪丹毒以杀灭细菌而消除症状的方法，是对因治疗。如樟脑对心衰以缓解和消除症状的方法是对症治疗。不良反应药物产生与治疗无关，或有害的作用，包括副作用、毒性作用、过敏反应。 副作用治疗下产生与治疗目的无关的作用。 如阿托品松弛平滑肌缓解痉挛，止血止痛（治疗作用），同时又抑制腺体的分泌，出现口干舌燥（副作
7、用）。必须补充VC、饮水、止渴生津药来消除副作用，是可以预防的。, 毒性作用药物引起动物组织器官产生异常反应或不可逆反应。如：驱虫药超过剂量时毒害神经系统，心肝实质器官而死亡。任何药物都有毒性作用，只是大小不同，是可以预知的。 过敏反应药物的抗原抗体反应，也叫变态反应，如猪瘟疫苗注射、人的青霉素注射，及个体对药物的敏感，应及时注射0.1%的盐酸肾上腺素。,五、药物的配伍禁忌：,为获得更好的治疗效果或减轻毒副作用，常常几种药物并用。但是药物配在一起时，可能产生沉淀、结块、变色、失效和毒性后果。此配合应用的情况称配伍禁忌。这种现象有三类：1、药理性禁忌：（疗效性配伍禁忌）药物某些成分拮抗，降低治疗
8、效果或产生毒副作用。如：泻药与止泻药，毛果芸香碱（抗胆碱）和阿托品（拟胆碱），收缩和松弛肌肉 2、物理性禁忌：药物配合由于物理性质改变，而产生沉淀、分离、液化、潮解变化。影响疗效。如氟哌酸与青霉素。,3、化学性禁忌：药物配合发生分解、中和、沉淀或生成毒物等化学变化。如氯化钙和碳酸氢钠产生碳酸钙沉淀，酸性药与碱性药配合中和失效等。,六、正常生理常数：,七、抗微生物药,（一）什么是病源微生物:1、微生物自然界中存在着一类肉眼看不见，必须用普通光学显微镜或电子显微镜放大几百倍、几千倍才能看见的微小生物就是微生物。2、病源微生物能引起动物和人体发生疾病的微生物就是病源微生物。按其特征可分为：细菌、真菌
9、（霉菌、酵母菌）、放线菌、支原体、螺旋体、衣原体、立克次体和病毒。,如：猪丹毒、猪肺疫、仔猪付伤寒等，都是病原性细菌引起的；病毒是世界上最微小的生物，微细菌的十分之一或百分之一。 如：猪瘟、口蹄疫、猪水泡病、蓝耳病、 传染性胃肠炎、流感等。临床上抗生素对病毒感染大多无效。（二）什么叫革兰氏阳性菌和阴性菌：通过革兰氏染色来区分细菌的种类。鉴别细菌、诊断疾病、革兰氏阳性菌对青霉素不敏感、革兰氏阴性菌对链霉素敏感。,草酸铵结晶紫液碘液95%酒精脱色沙黄液复红水洗镜检 紫色G+红色G-如：葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌、破伤风杆菌、猪丹毒杆菌、李氏杆菌等是革兰氏阳性菌。如：大肠杆菌、沙门氏、巴氏杆菌、布
10、氏杆菌、绿脓杆菌是革兰氏阴性杆菌。（三）抗生素：由某些微生物在代谢过程中所产生的，能抑制或杀灭其他病原微生物的化学物质。又称抗菌素。,1、抗菌谱：抑制或杀灭病原微生物的范围。 2、分类：根据抗菌谱可分为：主要抗革兰氏阳性细菌的抗生素：青霉素、氨苄青霉素、头孢菌素、红霉素、乙酰螺旋霉素、利高霉素等。主要抗革兰氏阴性细菌的抗生素：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、利福平等。主要抗霉形体的抗生素：硫黏菌素（支原净、衣原净）、泰乐菌素、氟苯尼考等。广谱抗生素：四环素（金霉素、合霉素、土霉素）氯霉素等。,抗真菌抗生素：制霉菌素、克霉唑等。抗病毒药：吗啉胍（病毒灵)、抗毒特号、抗毒1号、抗毒2号、抗毒5号等。3
11、、作用原理：抑制细胞壁的合成，导致细菌失去细胞壁的屏障二崩解死亡，对动物几乎无毒。损害细胞膜的屏障功能，导致菌体内物质外漏、外部物质和水内渗、菌体溶解死亡。抑制菌体蛋白质的合成、在菌体蛋白质合成的不同阶段与核蛋白体不同部位合成，阻断蛋白质的合成从而产生抑菌或杀菌作用。抑制核酸的合成、抑制DNA或RNA的合成产生抗菌作用。,4、耐药性：细菌及其他微生物对抗生素和其他抗感染药，由敏感变为不敏感、失去抗菌作用。5、计量单位：天然抗生素的特定的生物效价单位（u)计量。合成及半合成抗生素以重量微克（ug）微克计量。换算为：1ug=1u6、有效期：抗生素是一些不稳定的化合物。储存中怕光、怕高温及空气潮湿因
12、素。从出厂至失去临床效应时止的时期为有效期。其长短不一，一般多为2-4年。（四）磺胺类药：1、性状：易溶于碱液中，性质稳定，变色为变质。,2、体内过程：吸收:由药物品种和动物种类及吸收途径而异。以肌肉、黏膜创伤易吸收。小肠难吸收，禽类和肉食动物吸收快和多，草食动物吸收慢而少。分布：肝、肾、血液最多。神经、脂肪、肌肉分布少，血脑屏障和乳腺也由分布。适用于感染性疾病治疗。代谢：肝内代谢、肾内析出，易引起结晶尿、蛋白尿、血尿、尿闭等。以碳酸氢纳碱化尿液，促进排泄，纠正不良反应。排泄：大部分随尿排泄，少量经乳腺和消化道排泄。,3、抗菌谱：抗菌谱广泛，对多数革兰氏阳性菌（链球菌、肺炎球菌、猪丹毒杆菌等）
13、和一些阴性菌（沙门氏杆菌、化脓棒状杆菌、巴氏杆菌、布氏杆菌、绿脓杆菌等），作用较强。对球虫病、原虫病、弓形体、附红细胞体有抑制作用。对结核杆菌、螺旋体和病毒无效。促进立克次体的生长。4、耐药性：细菌尤其十球菌易产生耐药性、且呈交叉耐药性。5、不良反应：急性毒性反应：静注太快，剂量过大。可发生共济失调、震颤、肌无力、痉挛性麻痹、惊厥、迅速死亡。,慢性毒性反应：a、结晶尿、血尿、蛋白尿、尿闭；b、食欲不振、便秘、呕吐、腹泻、腹痛；c、粒细胞和红细胞减数、血色素下降、溶血性贫血、出血性病变；d、荨麻疹、光过敏、药物热； e、内服大剂量严重呕吐。,八、药物临床合理应用抗菌素和磺胺药用于兽药临床上已有几
14、十年了，在控制畜禽传染病和感染症方面起了很大作用。但由于广泛的应用也带来了许多新问题。如中毒性反应、双重感染、耐药性以及危害人体健康不良后果。因此，对这两类药物必须合理应用。1、准确选药，提高疗效：选用抗菌素药物时应结合临床诊断，致病菌及其对药物的敏感性，并根据症状轻重选择对致病菌高度敏感，临床疗效好，不良反应小的抗菌药物。即疾病的首选药物。,由表中看出：（1）青霉素类的适应症：猪丹毒、炭疽、气肿疽、恶性水肿，钩端螺旋体，肺炎双球菌。（2）氨基苷类（链毒素）适应症：巴氏杆菌、白痢、副伤寒、钩端螺旋体及、敏感菌所致呼吸、消化、肠道感染等。(3)、四环素类适用症：鼻疸、李氏、布氏杆菌、猪支原体、肺
15、炎、立克次体、炭疽。(4）、氯霉素类适用症：大肠杆菌、沙门氏菌（5）、红霉素类适用症：耐青金卜萄球菌、炭疽、猪丹毒等阳性菌。,（6）、磺胺类适用症：链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、化脓棒状杆菌、球虫病、弓形体、附红C体。 2、用量适当、药到病除。用药剂量不宜太大或太小。剂量太大造成浪费、引起严重反应。（链霉素的中毒反应等）用药剂量太小达不到抑制和杀灭致病菌的作用、而且能产生耐药性。出现药到病未除。,3、疗程充足、巩固疗效：临床对于疾病的疗程要充足、保证抑制和杀灭致病菌使患畜康复不出现反弹。什么是疗程呢？就是一个疾病的用药次数或天数、要根据临床诊断和治疗经验而确定。一般
16、为3次或3-5天。以保持药物的血液浓度和症状消除。病畜康复而达到巩固疗效。同时注重给药途径。严重病采用静注或肌注，慢性病可以或内服。 4、观察病畜反应，及时修改治疗方案：在用药过程中，应注意病畜反应，如症状好转，坚持继续用药，如毒性反应大，改换其他抗菌物，如疗效不佳，应考虑下列可能性，修改方案：,（1）抗菌物药选择不当，不能抑制该病菌。（2）剂量不足或给药不当。（3）有潜在感染灶（未做排脓引流）无法控制败血症。（4）诊断错误，发热不是细菌引起，而是病毒或原虫疾病，故抗菌药物无效。 5、防止细菌产生耐药性：细菌产生耐药性后、对原来药物不敏感、在临床中必须注意防止产生耐药性：从如下方面：(1)严格掌握抗菌药的适应症；(2)剂量充足，疗程充足。保证有效血液浓度。,(3)联合用药，首量加倍。(4)避免长期同一用药，有效抗菌药分期交替使用。 6、综合性治疗措施：抗菌药多为抑菌和杀灭细菌作用，不能改变机能作用，为更好的取得疗效，应根据疾病发生发展情况以考虑机体代谢方面，抵抗力方面，对症施治，特别是纠正机体水、非电解质和酸碱平衡等。7、联合用药：联合用药可获得相加作用（药效之和）和协同作用（药效加强），但也可产生拮抗现象和增强毒性反应，必须根据临床疾病需要：,
