临床护理安全用药课件

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1、临床护理安全用药,急诊科,2010年患者安全目标 中国医院协会2010年患者安全目标,目标一、严格执行查对制度,提高医务人员对患者身份识别的准确性 目标二、提高用药安全 目标三、严格执行在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序,做到 正确执行医嘱 目标四、严格防止手术患者、手术部位及术式发生错误 目标五、严格执行手卫生,落实医院感染控制的基本要求 目标六、建立临床实验室“危急值”报告制度 目标七、防范与减少患者跌倒事件发生 目标八、防范与减少患者压疮发生 目标九、主动报告医疗安全(不良)事件 目标十、鼓励患者参与医疗安全,目标二、提高用药安全(具体内容),诊疗区药柜内的药品管理 有误用风险的药品

2、管理制度/规范 所有处方或用药医嘱在转抄和执行时都应有严格核对程序,且有签字证明 在开据与执行注射剂的医嘱(或处方)时要注意药物配伍禁忌 输液操作规范与安全管理制度、有预防输液反应措施、医院能集中配制、或病区有配制专用设施 病区应建立药物使用后不良反应的观察制度和程序,医师、护士知晓并能执行这些观察制度和程序,且有文字证明 临床药师应为医护人员、患者提供合理用药的方法、药品信息及用药不良反应的咨询服务指导 合理使用抗菌药物,护士身居临床第一线 是药物治疗的执行者 是病人用药前后的监督者,病人安全是护士工作的核心 在合理、安全用药的过程中担负着非常重要的任务,护士在安全用药方面有非常重要的地位,

3、管药配药给药(注射、口服、外用、患者自用)不良反应的监察 医院有众多部门与用药安全相关,但护士是为患者配药、给药的直接操作者,在保证用药安全的工作中担负着特别重大的责任。护理实施医疗行为的最前线,杜绝用药错误的最后关口。,用药不 安全 因素,医嘱处理 方面因素,药品保管 方面因素,药物配制 方面因素,用药过程 中的因素,药物因素,临床用药过程中的不安全因素,医嘱开立后医生未通知护士,护士也未查对,造成执行遗漏 医生字迹潦草,书写不规范 医嘱开出错误 电脑录入错误,医嘱处理方面不安全因素,护士查对 不到位,临床用药过程中的不安全因素,信息化办公,医护缺少沟通,药物保存方法不当或过期,高危药品与普

4、通药品未分开放置,每班清点流于形式,药物保管方面 不安全因素,临床用药过程中的不安全因素,,无菌观念淡薄,配制时间过早,配制药物的剂量不准确,粉针剂溶解不当,未把好药物的配伍禁忌关,药物配制过程中 不安全因素,临床用药过程中的不安全因素,临床用药过程中的不安全因素,用药过程中不安全因素,护士巡视观察不到位,,药多名、药名相似,制剂多种,外包装相似,药物方面 不安全因素,临床用药过程中的不安全因素,药物方面不安全因素,一药多名、药名相似 化学名相同而商品名不同:复方甘草酸苷(美能、龙迪泰)、头孢呋辛0.5g、头孢呋辛1.5g(嘉比信)等 药名相似:派拉西林舒巴坦与派拉西林他唑巴坦、头孢哌酮舒巴坦

5、与头孢哌酮他唑巴坦、三磷酸腺苷与三磷酸胞苷、复合辅酶与复合辅酶-A、他巴唑与地巴唑、等 制剂多种 头孢米诺(0.5g、1.0g)、头孢硫眯(0.5g、1g)、派拉西林他唑巴坦(1.125g、2.25g)、肠溶阿司匹林(50mg、75mg)等,配伍表,,药疗原则,根据医嘱给药。 严格执行查对制度 正确实施给药(五准确:时间、剂量、药物浓度、途径、准确的病人),三查、八对 三查:操作前、操作中、操作后八对:姓名、床号、住院号、药名、剂量、时间、浓度、有效期,安全用药防范措施,形成医疗安全文化氛围 加强学习与培训,不断提高护士临床药理知识 规范病房药品的安全管理 严格用药操作规程 增进医务之间沟通交

6、流 加强对病人用药知识的健康教育 认真观察病人用药后的反应,安全用药防范措施,形成医疗安全文化氛围 加强护士安全意识教育,学习法律知识。 加强护士责任心教育,强化护士慎独精神,养成严谨的工作作风。 营造一个“非惩罚性”的工作环境,即建立一个保密、方便、不归咎于个人的报告系统,使得医护人员愿意主动上报给药错误、分享经验,并及时采取改进措施。 让药师积极参与到临床治疗的过程和决策中,给予更多合理用药的建议。 要求护士对工作中发现的一些隐患问题提出讨论,寻求积极有效的解决措施。,,安全用药防范措施,加强学习与培训,不断提高护士临床药理知识 掌握临床药物相关知识:药物化学名、商品名、用法、剂量、途径、

7、药理作用、不良反应、配伍禁忌等,熟练掌握各类常用抢救药物的相关知识。 参加医务科、药剂科的药物知识讲座。 科室建立药物说明书与配伍禁忌表,便于查询。 严格执行临床新药首次使用流程。,临床新药首次使用流程,办公班接到新药医嘱应治疗单并注明“新药”,并通知向药房索取新药说明书;根据药物说明书核实医嘱是否正确,如有异议及时与医生联系;如果不能及时取得说明书的情况下,可及时与医生沟通了解药物的作用并再次核对医嘱。 首位执行护士仔细阅读说明书,对说明书中主要不良反应、配伍禁忌用红笔划出,以起到醒目、提示作用。 首位执行护士负责使用新药,新药续接瓶时要观察茂菲氏滴管两种液体混合后有无变色、混浊,输液过程中

8、主动询问患者用药反应情况。,,临床新药首次使用流程,如新药未能在首位护士当班时使用,对新药的使用注意事项必须与接班者严格交接,确保用药安全。 办公班及时将新药说明书夹在晨会提问本内供第二天晨会集中学习,并在护士站白板备注填写:X月X日新药:XX,以提示休息后第一天上班的护士学习新药。 首位护士负责新药相关资料的检索,对有报道发生配伍禁忌的药物及新药说明书中未提及的不良反应及时摘录,与新药说明书装订一起,以供大家学习。,,安全用药防范措施,规范病房药品保管的安全管理 内服、注射、外用、消毒药以及高危药品、麻醉药品应分别分类放置。并按有效期时限的先后顺序存放使用。 各类药品的瓶签与药名相符,标签明

9、显、清晰。 严格执行清点制度。每天清点量,每周检查药品的质量。对近期失效(有效期在2个月)药物注明失效期。 需冷藏的药物如:胰岛素、肝素、 疫苗、血制品等放冰箱内(2-8)保存。 易被光线破坏药物需避光保存。如:Vc、Vk1、氨茶碱、等,先进先出的原则,2个月预警,1个月下架,红色小标签标注批号、有效期,病房药品管理制度,毒、麻、精神药品管理制度 高危药品:(凡是误用会导致严重不良反应甚至危及生命的药品,如:高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等) 管理要求:专柜放置、标签清晰、班班清点、使用注意事项、主要不良反应及应急处理。,安全用药防范措施,严格用药操作规程 严格执行三查八对,医嘱处

10、理准确。 严格无菌操作原则 遵循现配现用的原则 防范配伍禁忌 选用合适的输液器具 详细询问过敏史,安全用药防范措施,严格用药操作规程 给药途径准确 注意给药间隔时间,维持血药浓度 注意补液速度 必须根据病人的年龄、病情、各种药物的性质调节补液速度。,医嘱处理准确,处理医嘱时,应精力集中,发现有疑问时及时与医生沟通。 电脑录入信息时要正确,并且在用药前查对到位。 用药医嘱如果有转抄后的应标明执行时间。 整理治疗卡、输液卡、服药卡、护理单后,须经第二人核对后方可使用,并保留原来的底稿,以便查阅。 医嘱处理后要及时查对,做到班班查对,每周(护士长)总核对一次,为达到治疗目的,常将多种药物联用,但并非

11、所有在治疗上有协同作用的便无配伍禁忌。 药物配制时要严格执行注射器单用制度; 根据药物性质选择适宜的溶媒,全面了解配伍药物的特性,避免盲目; 不得用一种药物溶解另一种药物或用一个针管同时抽吸两种药液; 两种药物在同一输液中配伍时,应先加浓度较高者,后加浓度较低者,以降低发生反应的速度。,防范配伍禁忌,有色的注射用药物应最后加入,以防有细小沉淀时不易被发现。 静脉输液时,既要注意同一瓶液体中药物有无配伍禁忌,也要注意相邻两组液体之间的配伍禁忌,若已知两种药物连续输入时会发生药物反应,应注意避免连续输入,可用少量生理盐水冲管或更换输液器后输入等方法加以防范.,防范配伍禁忌,选择合适的溶媒 药物PH

12、値对静脉的影响,血液PH値7.35-7.45,过酸过碱均可导致酸碱平衡失调,影响上皮细胞吸收水份,血管通透性增加,局部红肿, 血液循环障碍,组织缺血缺氧,干扰血管内膜的正常代谢及功能,发生静脉炎。血液PH値9 强碱性 1.药物PH=6.0-8.0时: 对血管内膜影响不大;2.药物PH8使内膜粗糙后,容易形成血栓。,输液常见偏酸或偏碱性药物,常见酸性药物PH值: 环丙沙星 3.3-4.6 氯化钾 4.0-6.0左氧氟沙星 4.0 长春新碱 3.5-5.0头孢哌酮 3.0-5.0 多巴胺 2.5-4.3 头孢呋辛钠 4.0-5.0 多巴酚丁胺 2.5头孢曲松 4.5-6.1 克林霉素 3.0-5.

13、0常见碱性药物 PH值: 奥美拉唑 11.6 氟脲嘧啶 8.6-9.4阿奇霉素 9-11 更昔洛韦 11.0,并非所有的药物均可用注射用水来稀释。各种药物都有其各自的性质,有的药品在包装盒中即附其所需溶媒,则应使用所附溶媒,不可擅自更换,如护肝药舒肝灵、奥美拉唑等。如未附溶媒时,应依据药品说明书选择溶媒。,常用输液溶媒的pH范围,只能用5%GS,不能用0.9%NaCl的药物,溶媒只能用5%GS,不能用0.9%NaCl的药物,溶媒只能用0.9%NaCl,不能用5%GS的药物,阿莫西林-克拉维酸钾 氨苄西林 速尿 布美他尼 泮托拉唑 盐酸酚妥拉明 硫酸特布他林,只能用0.9%NS溶液,静脉滴注时间

14、1560分钟,本品溶解后必须在4小时内用完,禁止用其他溶剂。,防范配伍禁忌,VC与VK1混合使用,外观无变化。VK1可被强氧化剂VC破坏而失效。 氨苄西林-舒巴坦 10%GS或5%GNS 降效,室温1h失效 氨苄西林-舒巴坦 5%碳酸氢钠降效,且外观有乳光 美洛西林钠 甘利欣 混浊 阿莫西林钠 5%或10%GS 变色、降效(与温度、时间成正比) 奥硝唑与头孢米诺、20%甘露醇与地米、阿洛西林(美洛西林钠)与替硝唑、安定宜单独使用、氨溴索、左氧氟沙星与多种药物有配伍禁忌。,浑浊、白色沉淀物,静脉用药“冲管“的重要性与必要性,冲管”行为存在于两组药液之间,由于两组药液相互交叉输液期间,在管内可看到

15、结晶微粒的形成。如果有絮状物的药液进如患者体内,随着血液循环进入微血管如心、脑微血管时,可发生栓塞,患者会出现心慌、头晕、眼花等症状。一般情况下医院不会无故安排患者在输液中冲管,只有患者连续输入的两种药液会发生反应,如浑浊,沉淀,变色等情况时,才需要用纯液体冲管,冲管一般选择生理盐水或葡萄糖,并不是说把管子里潴留的药液冲下去就算完了,由于患者血管内还会相遇蓄积药液,所以一般会让患者输入50毫升左右生理盐水避免两种药物发生反应,而且连续输液时需要冲管属于输液常识.,本品严禁与其他药物在同一容器内混合使用。如需联合使用其他静脉用药,在换药 时建议冲洗输液管,以免药物相互作用产生不良反应。,关于使用

16、中药注射剂后接续输液是否需要冲管的问题 有些中药注射剂的药品说明书中明确写明了在接续用药时需先冲洗输液管(如痰热清注射液、血必净注射液等),针对药品说明书中未明确说明是否必须做冲管处理的,是否可以不冲管以减少护理工作量、减轻病人经济负担,现统一回复如下:因大部分中药注射剂成分相对复杂,与其他药物混合容易出现浑浊、结晶及变色等情况,因此应用中药注射剂后若需接续用药时原则上应做冲管或换管处理。原因如下: 1. 2008年卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局联合发布了“中药注射剂使用基本原则”(http:/ ,要求“中药注射剂应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。”,未经冲管或换管等处

17、理直接接续用药,实际上还是存在一定量的药品混合。 2. 因为有些中药注射剂对溶媒有严格的要求(如只能用0.9%氯化钠或只能用5%葡萄糖,详见附表),因此冲管需要特别注意冲管用液的选择,即所选用的冲管用液与冲管前后所使用的药物要求的专用溶媒相符。否则,接续用药需做换管处理。 3. 为使冲管充分,冲管用液体量一般宜在50ml以上。 4. 部分临床科室反映在应用中药注射剂后接续用药时虽未冲管但也未发现变色及沉淀等问题,但这并不表明用药是安全的。因为颜色检查需要一定的光源条件。特别需要说明的是,肉眼可见的微粒直径在50m以上,而毛细血管直径在10 m左右,若药物混合生成的微粒直径在二者之间,肉眼看不到但却可阻塞毛细血管。,

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