SGP中药饮片处方审核、调配、核对操作规程

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1、文件名称中药饮片处方审核、调配、核对操作规程 编号 起草部门 质管部 起草人 审核人 批准人 起草时间 批准日期审核日期批准日期修订部门 修订日期分发部门 保管部门变更原因根据 2013 年修订版 GSP 管理规范要求根据药品管理法 、 药品经营质量管理规范及附录要求,并结合实际工作的需要,保证采购、验收、销售环节的药品质量,制定本规程。 目目 的的:通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程,有效控制处方审核、调配、核对环节,杜绝差错发生。 适用范围适用范围:适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。 责 任 者:处方审核、调配、核对相关人员。 管理程序管理程序:1.1.处方审核处方审核 1.1

2、1.1 人员要求人员要求:处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。 1.21.2 收取处方收取处方:营业员在接待顾客时,遇到需要审核的处方,要及时将需要审核的处方交予处方审核人员。 1.31.3 审核内容审核内容:处方审核人员接到处方后对处方进行审核,首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整,确认处方的合法性。其次要审核处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;以及其它用药不适宜情况。1.41.4 处方拒收处方拒收:处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收,并告知顾客

3、找开方医生补齐或书写清楚;对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收,并告知顾客找开方医生更正或重新签名;对处方所列药品本店没有的处方拒收,并告知顾客找开方医生更换其他药品。2.2.处方调配处方调配 2.12.1 人员要求人员要求:调配人员应当具有高中以上文化程度,经过专业岗位培训,取得岗位合格证书后方可上岗。2.22.2 处方调配处方调配:处方审核合格的,处方审核人员在处方上签名,并将处方交调配人员进行调配;调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配,调配过程中如有疑问,调配人员立即向处方审核人员咨询。调配处方时应认真、细致、准确,同时要做到“四查十对”即查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对诊断证明。3.3.处方核对处方核对 3.13.1 人员要求人员要求:处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。3.2 复复 核核:调配人员调配完成后,在处方上签全名,将处方与药品交处方审核人员复核。处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。如有错发或数量不符,处方审核人员立即告知调配人员予以更正。复核无误的,在处方上签字并交还调配人员发药。3.23.2 发发 药药:调配人员发药的同时,向顾客交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等。并将处方留存,按月进行装订并记录。

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