《慢性心力衰竭诊断治疗指南》由会员分享,可在线阅读,更多相关《慢性心力衰竭诊断治疗指南(82页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、慢性心力衰竭诊断治疗指南 福建医科大学附属龙岩第一医院,前 言 心力衰竭 为各种心脏病的严重阶段,其发病率高,5年存活率与恶性肿瘤相仿。 正在成为21世纪最重要的心血管病症。,我国对3574岁城乡居民共15518人随机抽样调查的结果:心衰患病率为0.9%,按计算约有400万心衰患者,女性高于男性(P0.05),不同于西方国家的男性高于女性。 ,城市高于农村,北方明显高于南方。与我国冠心病和高血压的地区分布相一致,而这两种疾病正是心衰的病因中冠心病由1980年的36.8%上升至2000年的45.6%,居各种病因之首;高血压病由8.0%上升至12.9%;而风湿性心瓣膜病则由34.4%下降至18.6
2、%。,心衰的死亡原因依次为: 泵衰竭(59%)、 心律失常(13%)、 猝死(13%)。,推荐类别: 类:已证实和(或)一致认为某诊疗措施有益、有用和有效。 类:关于某诊疗措施有用性和有效性的证据尚不一致或存在不同观点。其中a类指有关证据和(或)观点倾向于有用和(或)有效;b类指有关证据和(或)观点尚不能充分说明有用和有效。 类:已证实或一致认为某诊疗措施无用和无效,在有些病例中可能有害,不推荐使用。,证据水平的分级: A级 为证据来自多项随机对照临床试验或多项荟萃分析, B级 为证据来自单项随机对照临床试验或非随机研究, C级 为专家共识和(或)证据来自小型研究。,一. 阶段A 为“前心衰阶
3、段”(Pre-Heart Failure ),包括心衰的高发危险人群,但目前尚无心脏的结构或功能异常,也无心衰的症状和(或)体征。这一人群主要指高血压病、冠心病、糖尿病 等,也包括肥胖、代谢综合征等最终可累及心脏的、近年来的流行病,此外还有应用心脏毒性药物的病史、酗酒史、风湿热史, 或心肌病家族史等患者。,这一阶段应强调心衰是可以预防的。60%80%心衰患者有高血压 。根据弗明翰心脏研究,高血压导致39%男性心衰和59%女性心衰;而控制高血压可使新发心衰的危险降低约50% 。糖尿病患者每年有3.3%发生心衰;50岁以上、尿白蛋白20mg/L患者4%发生心衰,其中36%死亡;女性发生心衰的危险较
4、男性高3倍。UKPDS试验表明,伴高血压的糖尿病患者应用ACEI、受体阻滞剂,新发心衰可下降56%。 治疗应针对控制危险因素和积极治疗高危人群原发病:如积极治疗高血压、降低血压至目标水平,戒烟和纠正血脂异常,有规律的运动,限制饮酒,控制代谢综合征等;有多重危险因素者可应用ACEI(a类,A级);血管紧张素受体阻滞剂(ARB)也可应用(a类,C级)。,二阶段B 属“前临床心衰阶段”(Pre-Clinical Heart Failure)。 患者从无心衰的症状和(或)体征,但已发展成结构性心脏病,例如:左室肥厚、无症状瓣膜性心脏病、以往有MI史等。这一阶段相当于无症状性心衰,或NYHA心功能级。由
5、于心衰是一种进行性的病变,心肌重构可自身不断地发展 ,因此,这一阶段病人的积极治疗极其重要,而治疗的关键是阻断或延缓心肌重构。,治疗措施: 包括所有阶段 A 的措施。ACEI、受体阻滞剂可应用于左室射血分数(LVEF)低下的患者,不论有无心肌梗死(MI)史(类,A级)。MI后伴LVEF低,不能耐受ACEI时,可应用ARB(类,B级)。冠心病(CHD)合适病例应作冠脉血运重建术(类,A级)。有严重血流动力学障碍的瓣膜狭窄或反流的患者,可作瓣膜置换或修补术(类,B级)。埋藏式心脏除颤复律器(ICD )可应用于MI后、LVEF30%、NYHA级心功能、预计存活时间大于一年者 。 其他治疗:心脏再同步
6、化治疗(CRT)的推荐尚无证据。不需应用地高辛(类,C级)。不用心肌营养药(类,C级)。有负性肌力作用的钙拮抗剂(CCB)有害(类,C级)。,三阶段C 为临床心衰阶段。患者已有基础的结构性心脏病,以往或目前有心衰的症状和(或)体征;或目前虽无心衰的症状和(或)体征,但以往曾因此治疗过。这一阶段包括 NYHA、级和部分级心功能患者。 阶段 C 的治疗包括所有阶段 A 的措施,并常规应用利尿剂(类,A级)、ACEI(类,A级)、受体阻滞剂(类,A级)。为改善症状可加用地高辛 (a类,A级)。醛固酮受体拮抗剂(类,B级)、ARB(类或a类,A级)、硝酸酯类(b类,C级)等可应用于某些选择性患者。 C
7、RT(类,A级)、ICD(类,A级)可选择合适病例应用 。,四阶段D 为难治性终末期心衰阶段。患者有进行性结构性心脏病,虽经积极的内科治疗,休息时仍有症状,且需要特殊干预。例如:因心衰须反复住院,且不能安全出院者;须长期在家静脉用药者;等待心脏移植者;应用心脏机械辅助装置者;也包括部分 NYHA 级心功能患者 。这一阶段患者预后极差,平均生存时间仅3.4个月。 阶段D 的治疗包括所有阶段 A、B、C 的措施,并可应用以下手段:心脏移植、左室辅助装置、静脉滴注正性肌力药以缓解症状;如果肾功能不全严重,水肿又变成难治性,可应用超滤法或血液透析。应注意并适当处理重要的并发症,如睡眠障碍、抑郁、贫血、
8、肾功能不全等 。,心衰患者的临床评估 一临床状况评估 (一)心脏病性质及程度判断 收缩性心衰的临床表现为:左室增大、左室收缩末期容量增加及LVEF40%;有基础心脏病的病史、症状及体征;有或无呼吸困难、乏力和液体潴留(水肿)等。 1病史及体格检查:可提供各种心脏病的病因线索,如CHD、瓣膜性心脏病、高血压、心肌病和先天性心脏病。应询问吸烟、血脂异常、睡眠呼吸障碍、胸部放射史、接触心脏毒性药物包括抗肿瘤药物,例如蒽环类抗生素或大剂量环磷酰胺等病史。询问有关违禁药物使用史和酒精摄入量。应特别关注非心脏疾病,例如结缔组织病、细菌性或寄生虫感染、肥胖、甲状腺机能亢进或减退、淀粉样变,以及嗜铬细胞瘤等病
9、史。根据临床症状及体征可判断左心衰竭、右心衰竭或全心衰竭。,2二维超声心动图(2DE)及多普勒超声: 诊断心包、心肌或瓣膜疾病。 定量或定性房室内径、心脏几何形状、室壁厚度、室壁运动,以及心包、瓣膜和血管结构;定量瓣膜狭窄、关闭不全程度,测量LVEF,左室舒张末期和收缩末期容量(LVEDV,LVESV)。 区别舒张功能不全和收缩功能不全。 估测肺动脉压。 为评价治疗效果提供客观指标。,3核素心室造影及核素心肌灌注显像:前者可准确测定左室容量、LVEF及室壁运动。后者可诊断心肌缺血和MI,并对鉴别扩张型心肌病或缺血性心肌病有一定帮助。 4X线胸片:提供心脏增大、肺淤血、肺水肿及原有肺部疾病的信息
10、。 5心电图:提供既往MI、左室肥厚、广泛心肌损害及心律失常信息。有心律失常时应作24小时动态心电图记录。 6冠状动脉造影:适用于有心绞痛或MI,需血管重建,或临床怀疑CHD的患者;也可鉴别缺血性或非缺血性心肌病。但不能用来判断存活心肌,而有心肌存活的患者,血管重建可有效改善左室功能。 7心肌活检:对不明原因的心肌病诊断价值有限,但有助于明确心肌炎症性或浸润性病变的诊断。,(二)心功能不全的程度判断 1NYHA心功能分级: 级,日常活动无心衰症状; 级,日常活动出现心衰症状(呼吸困难、乏力); 级,低于日常活动出现心衰症状; 级,在休息时出现心衰症状。反映左室收缩功能的LVEF与心功能分级症状
11、并非完全一致。 26分钟步行试验: 此方法安全、简便、易行,已逐渐在临床应用,不但能评定病人的运动耐力,而且可预测患者预后4。根据 US Carvedilol研究设定的标准: 6分钟步行距离150m为重度心衰;150450m为中重度心衰;450m为轻度心衰,可作为参考。,(三)液体潴留及其严重程度判断 液体潴留对决定利尿剂治疗十分重要。短时间内体重增加是液体潴留的可靠指标。每次随诊应记录体重,注意颈静脉充盈的程度、肝颈静脉回流征、肺和肝充血的程度(肺部啰音,肝脏肿大),检查下肢和骶部水肿、腹部移动性浊音,以发现腹水。,(四)其他生理功能评价 1有创性血流动力学检查: 2血浆脑钠肽 (BNP)
12、测定:有助于心衰诊断和预后判断。 3心脏不同步:心衰常并发传导异常,导致房室、室间和(或)室内运动不同步。房室不同步表现为心电图中P-R间期延长,使左室充盈减少;左右心室间不同步表现为左束支传导阻滞,使右室收缩早于左室;室内传导阻滞在心电图上表现为QRS时限延长(120ms)。以上不同步现象均严重影响左室收缩功能。,一般治疗 一去除诱发因素 需预防、识别与治疗能引起或加重心衰的特殊事件,特别是感染。在呼吸道疾病流行或冬春季节,可给予流行性感冒、肺炎链球菌疫苗以预防呼吸道感染。肺梗死、心律失常特别是AF并快速心室率、电解质紊乱和酸碱失衡、贫血、肾功能损害等均可引起心衰恶化,应及时处理或纠正。 二
13、监测体重 每日测定体重以早期发现液体潴留非常重要。如在3天内体重突然增加2 kg以上,应考虑患者已有钠、水潴留(隐性水肿) ,需加大利尿剂剂量。,三调整生活方式 1限钠:钠盐摄入轻度心衰患者应控制在23 g/d,中到重度心衰患者应2 g/d。 2限水:严重低钠血症(血钠130mmol/L),液体摄入量应2 Ld。 3营养和饮食:宜低脂饮食,肥胖患者应减轻体重,需戒烟。严重心衰伴明显消瘦(心脏恶病质)者,应给予营养支持,包括给予血清白蛋白。 4休息和适度运动:,四心理和精神治疗 压抑、焦虑和孤独在心衰恶化中发挥重要作用,也是心衰患者死亡的主要预后因素。综合性情感干预包括心理疏导可改善心功能状态,
14、必要时可考虑酌情应用抗抑郁药物。,五避免使用的药物(类,C级) 下列药物可加重心衰症状,应尽量避免使用:非甾体类抗炎药和COX2抑制剂,可引起钠潴留、外周血管收缩,减弱利尿剂和ACEI的疗效,并增加其毒性。 皮质激素。类抗心律失常药物。大多数CCB,包括地尔硫卓、维拉帕米、短效二氢吡啶类制剂。“心肌营养”药,这类药物包括辅酶Q10、牛磺酸、抗氧化剂、激素(生长激素、甲状腺素)等,其疗效尚不确定,且和治疗心衰的药物之间,可能有相互作用,不推荐使用(类,C级)。,六氧气治疗 氧气用于治疗急性心衰,对CHF并无应用指征(类,A级) 。无肺水肿的心衰患者,给氧可导致血流动力学恶化,但对心衰伴夜间睡眠呼
15、吸障碍者,夜间给氧可减少低氧血症的发生。,药物治疗 心衰的常规治疗包括联合使用3大类药物,即利尿剂、ACEI(或ARB) 和受体阻滞剂。为进一步改善症状、控制心率等,地高辛应是第4个联用的药物。醛固酮受体拮抗剂则可应用于重度心衰患者。,一利尿剂(类,A级) 利尿剂通过抑制肾小管特定部位钠或氯的重吸收,遏制心衰时的钠潴留,减少静脉回流和降低前负荷,从而减轻肺淤血,提高运动耐量。 (一)在心衰治疗中的地位 合理使用利尿剂是其他治疗心衰药物取得成功的关键因素之一。如利尿剂用量不足造成液体潴留,会降低对ACEI的反应,增加使用受体阻滞剂的风险。另一方面,不恰当的大剂量使用利尿剂则会导致血容量不足,增加
16、ACEI和血管扩张剂发生低血压的危险,以及ACEI和ARB出现肾功能不全的风险。,(二)临床应用 1适应证:所有心衰患者有液体潴留的证据或原先有过液体潴留者,均应给予利尿剂,且应在出现水钠潴留的早期应用。 2应用利尿剂后即使心衰症状得到控制,临床状态稳定,亦不能将利尿剂作为单一治疗。利尿剂一般应与ACEI和受体阻滞剂联合应用。 3利尿剂缓解症状最为迅速,数小时或数天内即见效,而ACEI、受体阻滞剂则需数周或数月,故利尿剂必需最早应用。,4起始和维持: 通常从小剂量开始,如呋塞米每日20 mg,或托拉塞米每日10 mg,氢氯噻嗪每日25 mg,并逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每日减轻0.51.0 kg。一旦病情控制(肺部啰音消失,水肿消退,体重稳定),即以最小有效剂量长期维持。在长期维持期间,仍应根据液体潴留的情况随时调整剂量。每日体重的变化是最可靠的检测利尿剂效果和调整利尿剂剂量的指标。在利尿剂治疗的同时,应适当限制钠盐的摄入量。,