中西医结合治疗难治性肾病综合征体会

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1、中西医结合治疗难治性肾病综合征体会,难治性肾病综合征(RNS)临床治疗棘手,若蛋白尿长期得不到有效控制或病情反复发作,易引起肾小球硬化及肾间质纤维化,导致慢性肾衰竭(CRF),是慢性肾脏病(CKD)的严重类型。因此探讨其更合理、有效的治疗方法,尽可能达到完全缓解对于延缓肾功能的恶化具有重要的意义。,RNS的定义目前国内无统一意见。 激素抵抗 部分效应 激素依赖 反复发作 激素不能耐受,一、 RNS的定义,二、RNS常见原因分析RNS导致难治的原因复杂,不同患者有不同的原因,对于同一患者,在不同时间可能有不同原因。既可因患者本身疾病性质所决定,也可因治疗不规范所导致。,二、RNS常见原因分析,1

2、.激素使用不规范 激素剂量不足:激素可干扰蛋白质、脂肪、糖的代谢,导致向心性肥胖(青年女性不愿意接受),以及暗疮、多毛、消化道出血、免疫抑制易发感染等副反应。有的患者起始量不足,没有按标准剂量。强的松药物含量不足。 激素减量过快:临床NS经激素治疗有效后,大剂量不到8-12周,FSGS不到3-4个月,尿蛋白提前转阴后不到2周就开始减量。减量每2-3周减10%,也就是2-3周减1片强的松,有的每周减1片,直至停药。激素减量过快是NS复发原因之一,有的反复发作,成为RNS。 激素维持时间不够:对激素治疗有效的NS患者,当激素减量至小剂量和维持剂量后,应用维持剂量6-8个月,强的松总疗程1.5-2年

3、。激素维持时间不足,是导致NS对激素敏感的患者变成RNS的原因。,二、RNS常见原因分析,2.激素使用方法不当 重度浮肿者使用口服强的松:NS重度浮肿,胃肠道也高度水肿,此时口服强的松后,胃肠道吸收利用度显著下降,达不到有效的血药浓度,影响激素的疗效。 肝功能不好的患者使用口服强的松:强的松本身无治疗作用,需在肝内加氢转化为强的松龙后,方有生物学效应。因此肝功能不好者口服强的松效果不好。 药物的相互作用:若患者合并有慢性疾病,正在使用能诱导细胞色素P450酶活性药物如利福平、苯妥英钠、亚胺培南、喹诺酮类可使激素代谢加快,血药浓度降低,药效下降。,二、RNS常见原因分析,3.合并感染 各种感染都

4、可导致NS患者对激素不敏感,或对激素敏感的NS患者,治疗过程中出现感染而变得不敏感。糖皮质激素(GC)是通过与胞浆内中的糖皮质激素受体(GR)结合形成GC-GR复合体进入细胞核中,与糖皮质激素反应元件(GRE)结合而发挥其生物学效应。而感染产生一系列的炎症因子,包括白介素1(IL-1),肿瘤坏死因子(TNF-)等,可活化核转录因子激活蛋白和核因子K,NF-K能抑制GC-GR复合体与 GRE 结合,从而使激素的生物学效应降低,RNS常见的感染如呼吸道、消化道、泌尿道感染,以及隐匿感染如牙髓炎、额窦炎、骨髓炎等。,二、RNS常见原因分析,4.合并血栓深静脉血栓是NS常见并发症,尤其是膜性肾病(MN

5、),当血浆白蛋白20g/L时,易形成肾静脉血栓,影响肾脏的血液循环,即使激素和其他免疫抑制剂的血浆浓度不低,但到达肾组织的药物有限,而导致RNS。另外,有些肾小球内微小血栓的形成,也是导致RNS的原因之一。,二、RNS常见原因分析,5.合并急性肾功能衰竭NS血浆容量下降,再加上急性胃肠炎等脱水原因,导致血容量急骤下降,可出现肾前行急性肾衰竭(ARF)。高度浮肿、肾间质水肿、肾小球率过滤降低。大量蛋白尿,导致肾小管堵塞,甚至NS原发病加重。合并新月体肾炎时都可发展至ARF。,二、RNS常见原因分析,6.基因突变 近年报道:HPHS1基因突变导致肾小球足细胞的Nephrin蛋白异常,HPHS2基因

6、突变导致肾小球足细胞的Podocin蛋白异常,CD2AP基因突变导致CD2相关蛋白异常,ACTIN4基因突变导致肾小球足细胞骨架蛋白-辅助蛋白4蛋白异常,均可导致RNS。,二、RNS常见原因分析,7.严重的病理类型 大量的临床经验的循证医学证明:严重系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)、FSGS、MN、膜增生性肾炎(MPGN),往往对激素反应差,易成为RNS,虽然微小病变(MCD)对激素敏感,但易复发,也易导致RNS。,二、RNS常见原因分析,三RNS中西医结合治疗 一般治疗 对症治疗 激素治疗 细胞毒剂和免疫抑制剂 并发症治疗 中医治疗,三RNS中西医结合治疗,(一)一般治疗:休息、高热量、低

7、盐(3g/d)、适量蛋白饮食(0.8-1g/d)、适量限水。 (二)对症治疗: 1.利尿:袢利尿剂与保钾利尿剂合用。 (1)顽固性水肿: 低分子右旋糖酐扩容后在给与速尿20-40mg静滴。 血浆白蛋白扩容后给予速尿120mg静滴。 (2)输白蛋白的问题: 严重低蛋白血症,高度水肿又少尿(400ml/d). 高度水肿,利尿剂无效。 高度水肿,利尿后出现头晕、血压下降、心率增快等血容量不足症状。 输完白蛋白立即输注速尿。 严重心衰慎用。,三RNS中西医结合治疗,2.减少蛋白尿大量蛋白尿肾小球高滤过肾小管间质损伤肾小球硬化。ACEI和ARB有降压以外的肾脏保护作用。 为何联合应用 ACEI:抑制缓激

8、肽的降解,缓激肽,血压,尿蛋白咳嗽。 ARB:能阻断丝氨酸蛋白酶途径AngII,对拮抗局部AngII效果好ACEI:洛汀新10mg/d。ARB:代文或安博维 1-4粒/d。 但肾动脉狭窄和高钾血症禁用。 3.降脂:高脂血症半年要降脂治疗。胆固醇增高:他汀类(来适可、舒降之)甘油三酯增高:贝特类(利必菲 0.25mg Qd),三RNS中西医结合治疗,(三)规范使用激素和给药途径 对激素使用不规范引起的RNS患者,要调整不合理激素治疗方案和给药途径,按照正规方案治疗。 起始量足:(成人1mg/Kg/d,儿童1.5-2.0mg/Kg/d)8-12周 减量缓慢:足量治疗2-3周后减原药量10% 长期维

9、持:小剂量(0.5mg/Kg/d)8-10个月,维持量(0.2mg/Kg/d)10-12个月。 严重水肿者静脉给药。 肝功能异常者用甲基强的松龙口服。 尽量避免使用细胞色酶p450激动剂,如利福平等。,三RNS中西医结合治疗,(四)细胞毒剂和免疫抑制剂 对激素不能耐受及使用足量激素8-12周出现激素抵抗、部分效应、反复发作可根据情况加用下列细胞毒剂和免疫抑制剂。,三RNS中西医结合治疗,环磷酰胺(CTX) CTX是国内外最常用的细胞毒类药物。在体内被肝微粒细胞羟化,产生有烷化作用的代谢产物,有较强的免疫抑制作用。 多用于激素抵抗和常复发性RNS。 用法:2mg/Kg/d,分2次服用。200mg

10、隔日静脉注射。8-12mg/Kg/次,每月2次。总量150 mg/Kg/d。 副作用:骨髓抑制、中毒性肝损害、性腺抑制(尤其男性)、脱发、胃肠道反应及出血性膀胱炎。 注意:外周血白细胞低于4000和肝功能异常缓用。不能超过总量,1年不能使用二次。静脉用药只能上午用,不能晚上用。,三RNS中西医结合治疗,环孢素A(CsA) CsA选择性抑制辅助性T细胞和细胞毒T细胞,作为二线药用于激素和细胞毒无效的RNS。 用法:2-5mg/Kg/d,分2次空腹口服。 副作用:肝肾毒性、高血压、高尿酸血症、多毛及牙龈增生 注意:起始量不要太大,2-3 mg/Kg/d起量,效果不明显可加量,但不超过5 mg/Kg

11、/d。6-9个月才判断有无效果。谷值MCD:80-120ng/ml,FSGS:125-175 ng/ml。峰值:400-600ng/ml。,三RNS中西医结合治疗,三RNS中西医结合治疗,FK506(他克莫司,普乐可复)治疗RNS的机制、临床应用和安全性,FK506:抑制T细胞活化的信号转导通路,Figure 4.2. Prograf works by Blocking the action of Calcineurin and preventing dephosphorylation of NF-ATc. Ag = antigen; TCR = T-cell receptor; PL = p

12、hospholipase; CnA/CnB = calcineurin A and B; CaM = calmodulin. NF-ATc:活化T细胞核因子的 胞质成分 NF-ATn:细胞核成分,他克莫司还可以: 抑制IL-10的产生 抑制TGF-的信号传递 产生拟激素效应,他克莫司治疗激素抵抗的儿童RNS Gulati S, Prasad N, Sharma R, et al. Nephrol Dial Transplant. 2008. 23: 9103,前瞻性研究 22例活检证实的儿童RNS患者 治疗方案: 他克莫司组:起始剂量0.10mg/kg/d,目标谷浓度5-10ng/mL 激素在

13、治疗期间逐渐减量直至停药 主要终点:达到完全缓解或部分缓解的患者比例 平均随访时间:290天,他克莫司治疗可获得良好的临床缓解率,并显著改善血清白蛋白水平,2.39,3.92,平均血清白蛋白水平(g/dl),治疗前,治疗后,P=0.00005,Gulati S, Prasad N, Sharma R, et al. Nephrol Dial Transplant. 2008. 23: 9103.,84,10.5,患者比例(),完全缓解率,部分缓解率,达到完全或部分缓解的时间:63.244天,他克莫司治疗激素抵抗的儿童RNS,FK506治疗激素和CTX抵抗的成人RNS Xiayu Li, Hen

14、g Li, Huijuan Ye, et al. Am J Kidney Dis. 2009. Article in press,前瞻性观察性研究 19例活检证实的成人RNS患者 治疗方案: 他克莫司组:起始剂量0.05mg/kg/d,目标谷浓度5-10ng/mL 治疗24周达到完全缓解患者,继续治疗24周,目标谷浓度: 3-6ng/mL 治疗24周达到部分缓解患者,继续治疗24周,目标谷浓度: 5-10ng/mL 治疗24周后无缓解患者,退出该项研究 激素在治疗期间逐渐减量直至停药 主要终点:达到完全缓解或部分缓解的患者比例,他克莫司治疗可获得良好的临床缓解率,达到部分缓解的平均时间为:5.

15、61.4 周; 达到完全缓解的平均时间为:8.05.1 周,Xiayu Li, Heng Li, Huijuan Ye, et al. Am J Kidney Dis. 2009. Article in press,他克莫司治疗激素和环磷酰胺抵抗的成人肾病综合征,他克莫司治疗显著改善血清白蛋白水平,减少蛋白尿,Xiayu Li, Heng Li, Huijuan Ye, et al. Am J Kidney Dis.2009. Article in press,他克莫司治疗激素和环磷酰胺抵抗的成人肾病综合征,交叉临床试验发现普乐可复基本没有肾毒性,P0.05,N=8例健康人,血清肌酐 mol/

16、L (mg/dL),肾小球滤过率 (mL/min/1.73m2),平均动脉压 (mL/min/1.73m2),10011 (1.13 0.12),10515 (1.19 0.17),9713 (1.10 0.15),989,8510,937,938,10810,9611,P0.05,P0.05,0,25,50,75,100,125,基值,环孢素,普乐可复,Transplantation 2002;73(5):7326.,普乐可复安全性,影响普乐可复血药浓度的因素,食 物: 高脂饮食降低生物利用度77% 服药时间: 餐前一小时或餐后2-3小时 胃 动 力: 胃动力药可使普乐可复吸收增加,浓度升高 肝功能不良: 影响代谢,使浓度升高 检测方法及技术 诱导p450酶活性增高,使CNI浓度下降的药物:利福平、苯妥英钠、磺胺二甲嘧啶、亚胺培南、头孢霉素、环丙沙星等 抑制p450酶活性,使CIN浓度升高的药物:CCB、氟康唑、伊曲康唑、红霉素、激素、黄连素等,

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