实验设计(原理、样本含量、检验效能)题库

上传人:飞*** 文档编号:53325322 上传时间:2018-08-29 格式:PDF 页数:3 大小:18.61KB
返回 下载 相关 举报
实验设计(原理、样本含量、检验效能)题库_第1页
第1页 / 共3页
实验设计(原理、样本含量、检验效能)题库_第2页
第2页 / 共3页
实验设计(原理、样本含量、检验效能)题库_第3页
第3页 / 共3页
亲,该文档总共3页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《实验设计(原理、样本含量、检验效能)题库》由会员分享,可在线阅读,更多相关《实验设计(原理、样本含量、检验效能)题库(3页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、1.某医生用海桂愈疡胶囊随机治疗十二指肠溃疡10 例,共观察到7 例有效, 有效率为70%,认为该新药有效,可以在临床推广。该分析C 。A. 正确B. 不正确,未贯彻随机化原则C. 不正确,未设立对照D. 不正确,未采用盲法E. 不正确,未设立对照,同时样本例数少2.某新药临床试验中,将5 个医院的200 例病人随机分为A、B 两组, A 组给予试验药对照药的模拟剂, B 组给予对照药试验药的模拟剂,整个过程中医生不知道病人属于试验组或对照组,本试验中采用了C 技术,以控制偏性。A. 同时、同地对照、多中心B. 随机化、单盲、重复C. 随机化、重复、双盲双模拟D. 重复、双盲双模拟、对照E.

2、随机化、单盲、对照3.为研究某新法接生对新生儿窒息是否有作用,选择市级医院作为试验组,使用新法接生;县级医院为对照组,用普通接生法,该方案D 。A. 可行B. 不可行,未使用盲法观察C. 不可行,样本含量太小D. 不可行,对照设立不当,可比性差E. 不可行,未设立对照4.为研究某新药治疗胃溃疡的效果,对照组选用雷尼替丁治疗,这属于D 。A. 试验对照B. 空白对照C. 安慰剂对照D. 标准对照E. 自身对照5.研究设计中,设立对照是为了C A. 排除抽样误差对分析的干扰B. 减少型错误C. 排除非实验因素对分析的干扰D. 减少型错误6.配伍组设计中,同一配伍组中的各观察个体要求D A. 是同一

3、个体B. 给予相同的处理C. 相互间的差别越大越好D. 除处理因素外,其他已知或可能影响观察指标(效应指标)的因素和条件都相同或相近7.研究设计中,随机化的作用之一是A A. 抽样误差更小B. 统计效能更高C. 消除抽样误差D. 使所计算的抽样误差有效8.研究设计中, “重复”的作用之一是C A. 使计算抽样误差成为可能B. 增大各组间的可比性C. 避免估计参数时的偏倚D. 使各组间的离散度减小9.分层随机抽样C A. 不适用于层间差别太大时B. 不适用于各层含量相差太大时C. 在层间差别较大时更适用D. 在层间差别较小时更宜使用10.实验设计的原则是_C_ A. 对照、随机、均衡B. 随机、

4、重复、均衡C. 对照、重复、随机D. 随机、重复、齐同11.实验设计的基本要素是_A_ A. 处理因素、受试对象和实验效应B. 对照、随机和重复C. 样本含量、假设检验和可信区间D. 以上均是12.实验设计的基本要素是_D_ A. 处理因素B. 受试对象C. 实验效应D. 以上均是13.某研究属于观察性研究抑或试验性研究是根据D 确定的。A.研究者的工作属性B.在现场工作,还是在实验室工作C.研究对象所提供的信息D.是否给予研究对象干预措施E.是否遵循随机化原则14.实验组和对照组除了( C ) 外,要求其他条件必须齐同。A.系统误差B.处理因素C.年龄人口构成比D.个体因素E.抽样误差15.

5、为避免医生以及病人对实验效应观察的主观偏性,可采用法。 C A.随机化 B.单盲C.双盲D.对照E.多中心研究16.样本含量的估计是。 E A.经济条件允许的情况下,越多越好B.时间允许的情况下,越多越好C.根据实际情况,能选多少是多少D.不必估计,调查整个总体最好E.保证研究结论具有一定可靠性的前提下确定的最少例数17.为了估计总体均数,事先确定样本含量需要关于的信息。E A. 、 、 、B. 、 、 、1-C. 、 、 、 D. 、 、 S、E. 、 、 、 18.为研究某新法接生对新生儿窒息是否有作用,选择市级医院作为试验组,使用新法接生;县级医院为对照组,用普通接生法,该方案。 D A

6、. 可行B. 不可行,未使用盲法观察C. 不可行,样本含量太小D. 不可行,对照设立不当,可比性差E. 不可行,未设立对照19.为研究某新药治疗胃溃疡的效果,对照组选用雷尼替丁治疗,这属于A 。A.试验对照B.空白对照C.安慰剂对照D.标准对照E.自身对照20.为明确某食物疗法对贫血的疗效,选用治疗前、后血红蛋白量作为疗效观察指标,这属于E 。A.试验对照B.空白对照C.安慰剂对照D.标准对照E.自身对照21.为研究某感冒药物疗效,实验组服用该新药,对照组不使用任何药物,这属于B 。A.试验对照B.空白对照C.安慰剂对照D.标准对照E.自身对照22.为研究某感冒药物疗效,实验组服用该新药,对照

7、组服用感冒通胶囊,则属于A 。A.试验对照B.空白对照C.安慰剂对照D.标准对照E.自身对照23.在抽样调查中,理论上样本含量大小与B 有关。A.总体极差 B. 总体标准差 C. 总体均数 D. 总体四分位数间距 E. 样本极差24.在其他条件相同的情况下,抽样误差最大的是D 。A.单纯随机抽样 B. 系统抽样 C. 分层随机抽样 D. 整群抽样 E. 四种方法相同25.在其他条件相同的情况下,所需样本量最小的是C 。A.单纯随机抽样 B. 系统抽样 C. 分层随机抽样 D. 整群抽样 E. 四种方法相同26.进行分层随机抽样时,要求A 。 A. 层间差异越大越好 B. 层间差异越小越好 C.

8、 层内差异越大越好 D. 层间差异和层内差异越接近越好 E. 无要求27.进行整群抽样时要求B 。A. 群间差异越大越好 B. 群间差异越小越好 C. 各群内差异相同 D. 各群内差异越小越好E. 无要求28.总体中包含的个体数越少, 则D 。A. 样本量越大B. 样本量越小C. 估计的精度越大D. 估计的精度越小E. 抽样误差越小29.要求估计的精度越高,则所需C 。A. 样本量越大B. 样本量越小C. 估计的精度越大D. 估计的精度越小E. 抽样误差越小30.总体中个体的变异程度越大,则所需B 。A. 样本量越大B. 样本量越小C. 估计的精度越大D. 估计的精度越小E. 抽样误差越小31.要求置信程度越高,则所需D 。A. 样本量越大B. 样本量越小C. 估计的精度越大D. 估计的精度越小E. 抽样误差越小32.总体中各层内部的标准差越小,则E 。A. 样本量越大B. 样本量越小C. 估计的精度越大D. 估计的精度越小E. 抽样误差越小

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 行业资料 > 其它行业文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号