北京真题遗传专项训练

《北京真题遗传专项训练》由会员分享，可在线阅读，更多相关《北京真题遗传专项训练（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、1 遗传大题专项训练30 （22 分）蜜蜂是具有社会性行为的昆虫。一个蜂群包括一只蜂王、几只雄蜂和众多工蜂。 蜂王专职产卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂负责采集花粉、喂养幼虫、清理蜂房等工作。请回答下列问题：（1）蜂王、雄蜂和工蜂共同生活，各司其职，这种现象称为。（2）未受精卵发育成雄蜂，受精卵发育成雌性的蜂王或工蜂，这表明密蜂的性别由决定。（3）研究人员发现了工蜂清理蜂房行为不同的两个蜂相，分别称为“卫生”蜂（会开蜂房盖、能移走死蛹）和“非卫生”蜂（不会开蜂房盖、不能移走死蛹）。为研究工蜂行为的遗传规律，进行如下杂交实验：P “非卫生”蜂的蜂工“卫生”蜂的雄蜂F1“非卫生”蜂测交？的雄蜂测交后代“非

2、卫生”蜂新类型 I 新类型 II “卫生”蜂（25%）（25%）（25%）（ 25%）“非卫生”蜂的工蜂行为是（显性 /隐性）性状。工蜂清理蜂房的行为是受对基因控制的，符合基因的定律。判断依据是。本实验中测交选择了作母本与的雄蜂交配。测交后代中纯合体的表现型是，新类型 I 的表现型是。“卫生”蜂的工蜂会开蜂房盖、能移走死蛹的行为属于行为。（配子的染色体数目不减少）2 30.(16 分) 在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后 开始脱毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6 组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果如下。(1)己知、组子代中脱毛

3、、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于 染色体上。 (2) 组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由因控制的，相关 基因的遗传符合定律。 (3) 组的繁殖结果说明，小鼠表现出脱毛性状不是影响的 结果。 (4)在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于。此种群中同时 出现几只脱毛小鼠的条件是。 (5)测序结果表明 .突变基因序列模板链中的I 个 G突交为 A， 推测密码子发生的变 化是(填选项前的符号 )。 . 由 GGA变为 AGA. 由 CGA变为 GGA . 由 AGA变为 UGA D. 由 CGA变为 UGA 3 (6)研突发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前4 因表现的 蛋

4、白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成。进一步研究发现， 该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降.据此推测脱毛小鼠细胞的_ 下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠的原因。例 3人类的 X、Y性染色体是一对同源染色体，存在同源区段和非同源区段， 位于不同区段上的基因表现出不同的遗传特点。根据所学知识，回答下列问题： (1)已知抗 VitD 佝偻病是由 X染色体上的显性基因控制的遗传病。一对夫妇，丈 夫患抗 VitD 佝偻病，妻子表现正常，该夫妇打算生一小孩，前来咨询从优生 角度考虑，你将给他们怎样的建议，并说明理由。 (2)在产前诊断时，医生诊断该妇女怀有一女性胎儿，但患有特纳氏综合征。如

5、果你是医生，你将对该夫妇提出怎样的正确建议。 (3)果蝇的性别决定与人类一样也是XY型，黑腹果蝇的刚毛基因 (B)对截刚毛基因 (b)完全显性。 若该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上，则刚毛雄性果蝇的基因型有 _种，可表示为 _ 。 若该对等位基因仅位于X染色体上，则刚毛雄性果蝇的基因型有_种， 可表示为 _ 。 已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼 A、白眼 a)，且雌雄果蝇均有红 眼和白眼类型。若用一次杂交实验即可确定这一对基因位于常染色体还是性染色 体上，选择的亲本应为雌果蝇表现型_ ，雄果蝇表现型 _。 实验预期及相应结论为： a_； b_ ； c_。30. （18 分）在蜜

6、蜂的蜂巢中，有由受精卵发育来的蜂王和工蜂（均为雌性），以及由未受精的卵细胞发育来的雄蜂。蜜蜂的附肢有沟（花粉筐）、沟边有毛（花粉刷） ，自然界的野生工蜂为短毛、浅沟性状的“非富蜜型”。科研人员在自然界中偶然得到极少数具有长毛、深沟性状的“富蜜型”雄蜂，作了如下杂交实验，请分析回答下列问题：（1）一个蜂巢中的蜂王、工蜂、雄蜂等全部个体构成了一个_。同样由受精卵发育来的个体，由于获得的营养不同，只有一只雌蜂发育为蜂王，其余都发育为雌性工蜂，可见生物的性状是_共同作用的结果。（2）用_将雄蜂和工蜂的有丝分裂细胞染色，在_下观察并记录有丝分组别母本（）父本（）杂交结果实验一非富蜜型富蜜型、均为非富蜜型

7、（F1）实验二F1非富蜜型富蜜型、均为四种表现型且比例为1:1:1:1 实验三富蜜型F1非富蜜型 富蜜型，非富蜜型4 裂中期细胞的染色体数目，则观察到的结果为_。（3）蜜蜂的长毛、深沟的性状最初是通过_产生的。据实验结果分析，这两对相对性状中 _为显性。（4）由实验二结果可推知母本产生了_ _配子，说明控制两对相对性状的基因的遗传符合_定律。30.（14 分）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒 症的家系（设相关基因为A、a，系谱如下图所示）。请分析回答下列问题：（1） 据系谱图分析， 该病为 _染色体上的 _性基因控制的遗传病， 推测 -3 的基因型是 _。 （2）该病患者

8、由于垂体产生的_不足，引起侏儒症。 （3）研究人员采集了10 位家系成员（系谱图中有编号的个体）的血样， 提取了这些成员的DNA，采用技术对该病相关基因 GHRHR 基因片段 （260bp，bp 代表碱基对） 进行大量扩增， 然后用限制性核酸内切酶BstU对其 切割，并进行琼脂糖凝胶电泳分析，电泳图谱如下图所示。据系谱图和电泳图谱分析可知： 该病患者的 GHRHR 基因片段有 _个 BstU I 酶切点。 在提取 DNA的部分家系成员中， _ 是致病基因的 携带者。 若 -10 与-11 再生育一个孩子，这个孩子患病的概率是_。5 30 （16 分）1917 年，布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘

9、缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了如图23 所示的实验：图 23 （1）其它实验证实，控制翅型的基因位于X染色体上， Y染色体上没有。假设缺刻翅是由 X染色体上控制翅型的基因发生突变引起的，与正常翅是一对等位基因控制的相对性状。 如果缺刻翅由隐性基因控制， 则后代中不应该有果蝇出现；如果缺刻翅是由显性基因控制， 则后代中应该有果蝇出现。实验结果与上述假设是否相符：。（2）从果蝇的眼色性状分析，后代雌蝇有两种表现型，说明亲代雌性亲本产生了种类型的配子。理论上讲图23 所示的实验，子代应该有种类型。（3）图 23 所示的实验，子代中的雌雄比例不是 1：1，而是 2：1，其原因最可能是。（

10、4）布里奇斯认为 “X染色体片段缺失” 是导致图 23 所示实验现象的原因。为证实这一猜测，科研工作者对表现型为的果蝇做了唾腺染色体的检查，显微镜下观察到如图24 所示的片段，从而证实了布里奇斯的猜测。（5）从图 23 中雌性亲本所产生的配子分析，解释子代中雌性出现缺刻白眼性状的原因：。图 24 6 30 （16 分）豌豆是遗传学研究常用的实验材料。请分析回答：（1）选用豌豆作为遗传研究的材料，易于成功的原因是（至少写出两点） 。孟德尔利用豌豆圆形种子的植株和皱缩种子的植株进行杂交，F1自交得到的 F2中圆形和皱缩种子之比大约为 3:1 。F2出现 3:1 性状分离比的原因是F1形成配子的过程

11、中，分别进入不同配子中，且受精时雌雄配子随机结合。若F2植株全部自交，预测收获的圆形和皱缩种子的比例约为。（2）研究发现，皱缩种子在发育过程中缺乏一种合成淀粉所需的酶，导致细胞内淀粉含量，种子因成熟过程中水分缺乏而表现为皱缩。由此说明基因是通过控制来控制代谢过程，进而控制生物的性状。（3）豌豆素是野生型豌豆产生的一种抵抗真菌侵染的化学物质。决定产生豌豆素的基因A对 a 为显性。当基因B存在时，豌豆素的产生受到抑制。已知A和 a、B和 b 两对基因独立遗传。现用两个不能产生豌豆素的纯种（品系甲、品系乙）和野生型豌豆(AAbb) 进行如下两组实验：亲本中品系甲和品系乙的基因型分别为、。为鉴别组F2

12、中不能产生豌豆素豌豆的基因型，可取该豌豆进行自交，若后代全为不能产生豌豆素的植株，则其基因型为。如果用品系甲和品系乙进行杂交，F1（填“能”或“不能”）产生豌豆素，F2中能产生豌豆素的植株所占比例约为。29. （14 分） Bruton 综合征是一种人类遗传病，其主要特征是血液中缺乏B 淋巴细胞及球蛋白。图 19 表示某家族Bruton 综合征的遗传系谱图，调查发现该家族此病患者均不能活到婚育年龄。请分析并回答：（1）为了调查研究此病的发病率与遗传方式，正确的方法是（填写序号）。7 在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率在患者家系中调查研究

13、遗传方式（2）由系谱图分析可知，该病最可能由位于染色体上的性基因控制，4的致病基因来自第I 代中的号个体。若7和一个正常男性婚配，生育一个表现正常孩子的概率是。（3）为减少 Bruton 综合征的发生，该家族第代中的婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。（4）由于患者体内缺乏B淋巴细胞，因此在免疫中缺乏由细胞合成分泌的，患者表现为反复持久的化脓性细菌感染。临床上发现，患者的胸腺发育正常，免疫功能正常，所以患者对病毒的感染有一定的抵抗力。 7(2011浙江高考 )下图为某家族甲病 (设基因为 B、b)和乙病 (设基因为 D、d) 的遗传家系图，其中 1 不携带乙病的致病基因。请回答： (1)甲病的

14、遗传方式为 _ ，乙病的遗传方式为 _ 。1 的基 因型是 _ 。 (2)在仅考虑乙病的情况下， 2 与一男性婚配，生育了一个患乙病的女孩。若这 对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。 (3)B 基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B 基因启动部位结合的酶是 _ 。B 基因刚转录出来的RNA 全长有 4 500 个碱基，而翻译成的 瘦素蛋白仅由167 个氨基酸组成，说明 _ 。翻译时，一个核糖体 从起始密码子到达终止密码子约需4 秒钟， 实际上合成100 个瘦素蛋白分子所 需的时间约为 1 分钟，其原因是 _ 。若 B 基因中编码第 105 位 精氨酸的GCT 突变成 ACT ，翻译就此终止，由此推断， mRNA 上的_ 为终止密码子。8 6(2010全国卷 )人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A 显示一个条带，白化基因a 则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题(1)条带 1 代表 _