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1、-司可巴比妥钠、苯巴比妥、硫喷妥钠-,巴比妥类药物的鉴别,司可巴比妥钠,基本信息 【英文/拉丁名称】Secobarbital Sodium 【分子式】C12H17N2NaO3 【分子量】260.27 【CAS no】309-43-3 【CB号】CB1413052【别名】速可巴比妥，西可巴比妥，速成可眠，舍可那，西康尔，丙烯巴比妥，Secobarbitone，Seconal，Serenal，Seotal，Bazual，Barbosec，Dormand，Synate等。钠盐：司可巴比妥钠，速可眠钠，Evronal Sodium，Seconal Sodium，Secobarbital Sodium，
2、Quinalspam Soluble Secobarbital，Imesonal。 【性状】 本品为白色粉末；无臭，味苦；有引湿性。本品在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在乙醚中不溶。,司可巴比妥钠,司可巴比妥钠又名速可眠，因其服用后15分钟左右即能发挥催眠与入睡作用，所以适用于不易入睡的失眠病人。该药不良反应较少，久用可产生耐受性和成瘾，此外，肝肾功能减退及严重肺功能不全病人应慎用。 【功能与主治】 各种原因所致的入睡困难。麻醉前用药。抗惊厥。,【注意事项】可致依赖性。严重肝功能不全者禁用。【类别】催眠药。【不良反应】（常见头晕、嗜睡、精神不振、关节疼痛、肌痛；偶见发热、皮疹、剥脱性皮炎；罕见呼
3、吸抑制。）能引起依赖性。鉴别方法： 司可巴比妥钠分子中含有烯丙基，可使溴水和高锰酸钾褪色；,司可巴比妥钠,苯巴比妥,基本信息中文名：苯巴比妥 英文名：Phenobarbital，Phenylaethyl Barbitur Saure，Fenoba 别名：迦地那，鲁米那，佛罗那 化学名：5-乙基-5-苯基-2，4，6(1H，3H，5H)-嘧啶三酮 分子式：C8H12N2O3 分子量：232 理化性质：为白色有光泽的结晶性粉末；无臭，味微苦。饱和水溶液呈酸性反应。在乙醇或乙醚中溶解，在氯仿中略溶，在水中极微溶解，在氢氧化钠或碳酸溶液中溶解。熔点174.5-178 。 药品类别：基本药物 注意事项：
4、对本品过敏、严重肝肾功能不全、支气管哮喘、呼吸抑制及卟啉病患者慎用。 儿童用药，可能引起反常的兴奋，应注意。 老年患者用药， 对本药的常用量可引起兴奋神经错乱或抑郁，因此用量宜较小。,苯巴比妥,不良反应 可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。 注射用苯巴比妥钠 长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。 罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。 用本品的患者中约13%的人出现皮肤反应，多见者为各种皮疹，严重者可出现剥脱性皮炎和多形红斑（或 Stevens-Johnson综合症），中毒性表皮坏死极为罕见。 有报道用药者出现肝炎和肝功能紊乱。 长时间使用可
5、发生药物依赖，停药后易发生停药综合征禁忌症 禁忌症禁用于以下情况：严重肺功能不全（如肺气肿）、支气管哮喘及颅脑损伤呼吸中枢受抑制者慎用或禁用；肝硬化者禁用。严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏等。,苯巴比妥,适应症 镇静:如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症；催眠:偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、嗜睡等后遗效应；抗惊厥:常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等病引起的惊厥；抗癫痫:用于癫痫大发作和部分性发作的治疗，出现作用快，也可用于癫痫持续状态；麻醉前给药；与解热镇痛药配伍应用，以增强其作用；治疗新生儿高
6、胆红素血症。 禁忌症 禁用于对本品过敏、严重肝肾功能不全、支气管哮喘、呼吸抑制及卟啉（bu lin)病患者。 鉴别方法方法一：与金属离子成盐反应；方法二：亚硝酸钠-硫酸反应，生成橙黄色产物，并随即变为橙红色；与甲醛-硫酸反应，生成玫瑰红色产物。,硫喷妥钠,通用名：硫喷妥钠 英文名：ThiOpentalumNatriCum 别名：戊硫巴比妥钠、PentothalSodiumThiOpenoneSodium。 化学名称：5-乙基-5-（1-甲丁基）-2-硫代巴比土酴钠 分子式：C11H17O2N2SNa 分子量 264.32 性状：为淡黄色粉末；有似蒜臭，味苦，配置空气中极易吸湿。溶于水，部分溶于
7、醇，水溶液显强碱性，久置易分解，遇热分解更快。 功能作用：为超短时作用的巴比妥类药物，常用于静脉麻醉，诱导麻醉，基础麻醉，抗惊厥以及复合麻醉等。可通过胎盘屏障影响胎儿血液循环和呼吸。 制剂：注射剂：每支05g、1g，为无菌硫喷妥钠05g（或1g）与无菌无水碳酸钠30mg（或60mg），固封于无氧干燥安瓿中，并附有灭菌注射用水。,硫喷妥钠,硫喷妥钠为超短时作用的巴比妥类药物。静注后很快产生麻醉，故称静脉麻醉药。其主要优点是作用快、诱导期短、无兴奋现象、呼吸道并发症少，一次静注后可维持麻醉2030分钟，麻醉后恶心、呕吐少见。但麻醉时间短，痛觉消失和肌肉松弛也不够完全。适用于短小手术、诱导麻醉与抗惊
8、厥。淡黄色粉末。有吸湿性和不愉快气味。易溶于水，溶于乙醇。性质不稳定。水溶液放置时水解。干粉密封于安瓿中，临用前配制溶液。 用药禁忌 硫喷妥钠引起心输出量降低的主要机制为： 降低静脉回流； 直接对心肌的抑制； 中枢性交感传出作用降低。肝脏病，低血压，糖尿病，严重贫血，哮喘病人忌用。,硫喷妥钠,注意事项 （1）潮解后或配成溶液后，易变质而增加毒性，故如安瓿已破裂，或其中粉末不易溶解而有沉淀，或溶液带颜色，即表示已变质，不宜再用。 （2）容易引起呼吸抑制及喉痉挛，故注射宜缓慢。如出现呼吸微弱，乃至呼吸停止，应即停止注射。使用时必须备以气管插管、人工呼吸机及氧气。 （3）用后无呕吐、头痛等副作用，但
9、常引起喉痉挛、支气管收缩，故麻醉前最好给予阿托品以作预防。如心搏减少，血压降低，立即注射肾上腺素或麻黄碱。 （4）药液不可漏出血管外或皮下。 （5）休克未纠正前及心力衰竭者禁用。肝功能不全、低血压、支气管哮喘患者、新生儿、肾上腺皮质、甲状腺功能不全者慎用。 （6）对巴比妥类过敏者禁用。 （7)过量解救药为：戊四氮,硫喷妥钠,适应症： 全麻诱导，作用时效短，但起效快，由于镇痛效能不显著，因此极少单独应用，但可反复静注小量，用于复合全麻；控制惊厥，静注起效快，但不持久，仅可济急，对症治疗还得借助于苯二氮卓类药或苯妥英钠； 纠正全麻药导致的颅内压升高，一般均有效，但对病理性的颅内高压，如颅内占位性病
10、变、脑水肿、急性脑损伤效果不明，无益；小儿基础麻醉可经肌注给药，现已少用。 下列情况应慎用或禁用：不论急性、间歇发作或非典型卟啉症均禁用，卟啉合成中的酶诱导以及临床征象均可因用药而加剧；结肠或（和）直肠出血、溃疡或肿瘤侵犯时禁止经直肠给药；慎用于肾上腺皮质、甲状腺或肝等功能不全，即使仅用小量，作用时间亦可明显延长； 心血管病、休克低血压、重症肌无力以及呼吸困难、气道堵塞或支气管哮喘等病人，尤其是衰弱者，给药后呼吸抑制、呼吸暂停或血压骤降、心输出量降低的发生率高，且常显示病情危急。,鉴别方法 方法一：硫喷妥钠为含硫原子的巴比妥类药物，与吡啶-硫酸铜溶液作用生成绿色沉淀。方法二：Chp2015中注射用硫喷妥钠的鉴别:取本品0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀；加热后，沉淀变成黑色。,硫喷妥钠,思考题 已知有三种药物粉末，可能为苯巴比妥、注射用硫喷妥钠和司可巴比妥钠，如何利用简单的化学试验来鉴别？实验现象如何？,谢谢！,
