急性胰腺炎诊治指南更新解读PPT课件

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1、急性胰腺炎诊治指南 更新解读,1,国外AP指南更新,急性胰腺炎 分级和分类系统,修订版胰腺炎分类法,首次胰腺炎分类法,ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.,1963 法国马赛,1984 法国马赛,1992 美国亚特兰大,2012 美国亚特兰大,急性胰腺炎 亚特兰大分类标准修订,2,国内AP指南更新,2013.04,3,指南更新的意义,指南(草案) 近10年的推广,起到重要作用 近年来,国内外对急性胰腺炎的研究取得较大进展 有必要在指南(草案)的基础上加以修订

2、,指导我国急性胰腺炎的临床诊治,进一步提高救治成功率,4,强调有无脏器衰竭对AP分类 重新采用间质水肿性和坏死性胰腺炎 提出AP病程:早期、后期 区分单纯液体积聚和坏死物积聚 强调MRI对区分液体/坏死物积聚的作用,Gut 2013,5,2013版AP指南的结构,术语和定义,急性胰腺炎病因,急性胰腺炎病因调查,一,二,三,急性胰腺炎诊断流程,四,急性胰腺炎处理原则,五,6,急性胰腺炎定义,AP是指多种病因引起的胰酶激活,继以胰腺局部炎性反应为主要特征,伴或不伴有器官功能改变疾病 大多数患者病程呈自限性,2030患者临床经过凶险,总体病死率为510 流行病学: 美国:30万AP/年,病死率1%3

3、%,住院总费用$22亿,平均费用$1万/例,SAP病死率30%50% 中国:缺少发病率资料,7,新版指南的更新要点,重新定义了AP的临床分类(23) 重新定义了胰周的术语( 45) 确认了我国AP的病因排序(33) 增加了血清检查标志物( 12) 进一步明确了全身和局部并发症(5+11) 完善了AP的评分系统( 35) 重新梳理了AP的治疗措施(13 11),8,一、AP临床分类的重新定义,急性胰腺炎 (AP),轻症 (MAP),重症 (SAP),轻度 (MAP),重度 (SAP),中度 (MSAP),传统,更新,9,传统的AP分类,暴发性 (FAP),发病后72h内出现至少1个器官功能衰竭

4、“重中之重”,急性胰腺炎 (AP),轻症 (MAP),重症 (SAP),中华内科杂志. 2004;43: 236-238,10,临床上SAP被“过度评估”?,国内报道:伴有至少一种器官功能障碍或衰竭的SAP比例仅为30%左右 美国Mayo医学中心:SAP合并至少一种脏器衰竭的比例为52% 无MOF的SAP和伴有MOF相比,平均住院天数较短(28 vs 55) 病死率显著低于后者(2% vs 46%),MAP,SAP中间型,SAP,治疗复杂,住院时间长,死亡率明显降低,器官衰竭是区分AP严重度的关键表现,11,AP最新临床分类,不伴有器官功能衰竭 无局部或全身并发症,伴一过性的器官衰竭(48h内

5、恢复) 伴有局部或全身并发症而不存在持续性的器官衰竭(48h内不能恢复),持续器官功能衰竭(48h内不能恢复) 单脏器(呼吸系统、心血管和肾脏)/多脏器衰竭,Acute pancreatitis,MAP mild acute pancreatitis,MSAP moderately severe acute pancreatitis,SAP severe acute pancreatitis,Banks PA et al. Gut 2013, 62: 102-111,12,MSAP的临床特点,可伴有可逆的脏器功能衰竭(48h) SIRS的出现意味着脏器衰竭的可能性增加,需要警惕 若最初几天内发

6、生脏器衰竭,死亡率高达36%-50%(既往称FAP) 若脏器衰竭的同时伴有全身感染,则死亡率80%,Banks PA et al. Gut 2013, 62: 102-111,15,AP的时相,1周内 1. SIRS 心率90次/分 体温38 WBC12109/L 呼吸20次/分 2. 脏器衰竭 3. 局部并发症,早 期,数周-数月 仅发生于中-重度急性胰腺炎 SIRS可延续为抗炎反应综合征(CARS)持续脏器衰竭 局部并发症可延续,后 期,Banks PA et al. Gut 2013, 62: 102-111,16,AP严重程度的演化,AP入院,脏器衰竭?,MAP,SAP ?,48h内恢

7、复?,MSAP,SAP,无,有,是,否,入院后: 24h 48h 7d 发 病: 24h 48h 72h,关键节点,Banks PA et al. Gut 2013, 62: 102-111,17,建 议,MSAP由2003年版中国急性胰腺炎诊治指南(草案)中定义的“SAP”中划分出来,符合原“SAP”的条件,但不伴有持续的器官功能衰竭不建议使用“暴发性胰腺炎(fulminant acute pancreatitis,FAP)”,因该术语提及的起病时间“72 h之内”不能反映预后,并且其诊断标准之一的全身炎性反应综合征(SIRS)也只是部分AP的临床表现,不能反映病情的严重度,18,AP的影像

8、学分类,间隙水肿性胰腺炎(interstitial oedematous pancreatitis) 坏死性胰腺炎(necrotising pancreatitis),Zaheer A, et al. Abdom Imaging, 2012 May 15,既往只强调胰腺实质的坏死,而忽视了胰周组织坏死,容易将胰周组织的坏死混淆为胰周的渗出 事实上,坏死性胰腺炎的“坏死”常同时累及胰腺及其胰周组织,很少仅局限于胰腺实质或胰周组织的坏死 影像学表现与临床严重程度无关,19,胰周组织坏死,胰腺实质均一强化, 胰周组织坏死,Banks PA et al. Gut 2013, 62: 102-111,胰

9、腺实质和胰周组织同时坏死,单纯胰腺组织坏死,20,二、胰周术语的重新定义,急性液体积聚 胰腺坏死 假性囊肿 胰腺脓肿,2003版,急性液体积聚 急性坏死物积聚 假性囊肿 包裹性坏死 胰腺脓肿,2013版,new,new,CT检查的最佳时机:入院后5-7天 AP初期的胰腺和胰周坏死不明显 形态学的变化与脏器衰竭无关,21,急性胰周液体积聚( APFC ),发生于病程早期,表现为胰腺内、胰周或胰腺远隔间隙液体积聚,并缺乏完整包膜,可单发或多发,22,急性坏死物积聚( ANC ),发生于病程早期,表现为液体内容物,包含混合的液体和坏死组织,坏死物包括胰腺实质或胰周组织的坏死,Banks PA et

10、al. Gut 2013, 62: 102-111,23,胰腺假性囊肿,有完整非上皮性包膜包裹的液体积聚,内含胰腺分泌物、肉芽组织、纤维组织等,多发生于AP起病4周后,Banks PA et al. Gut 2013, 62: 102-111,24,包裹性坏死( WON ),是一种成熟的、包含胰腺和(或)胰周坏死组织、具有界限分明炎性包膜的囊实性结构,多发生于AP起病4周后,Banks PA et al. Gut 2013, 62: 102-111,2月后,25,胰腺脓肿,胰腺内或胰周的脓液积聚,外周为纤维囊壁,增强CT提示气泡征,细针穿刺物细菌或真菌培养阳性 胰腺脓肿(pancreatic

11、abscess) 感染性坏死(Infected necrosis),Banks PA et al. Gut 2013, 62: 102-111,26,强调胰腺/胰周液体积聚的意义,急性胰周液体积聚(APFC),急性坏死物积聚(ANC),胰腺假性囊肿,包裹性坏死(WON),胰腺脓肿或感染,4w,4w,Zaheer A, et al. Abdom Imaging, 2012 May 15,1w,2w,4w,5w(引流后),27,胰周液体积聚的转归,急性胰周液体积聚(APFC),急性坏死物积聚(ANC),胰腺假性囊肿,包裹性坏死(WON),感染,感染,可根据临床需要引流,引流,大部分不需处理,可自行

12、吸收,引流+内镜+手术,许建明. 中华消化杂志, 2012, 32: 577,28,三、确认了我国AP病因,我国以胆源性、高脂血症、酒精性多见,发达国家以胆源性和酒精性为主(80%),29,高三酰甘油血症性胰腺炎,发病率呈上升态势 当三酰甘油11.3 mmol/L,临床极易发生AP 当三酰甘油5.65 mmol/L,发生AP危险性减少,Oh RC, et al. Am Fam Physician 2007, 75: 1365,30,AP的其他病因,壶腹乳头括约肌功能不良(SOD),药物和毒物,外伤性,高钙血症,血管炎,先天性(胰腺分裂、环形胰腺、十二指肠乳头旁憩室等),肿瘤性(壶腹周围癌、胰腺

13、癌),感染性(柯萨奇病毒、腮腺炎病毒、HIV、蛔虫症),自身免疫性(系统性红斑狼疮、干燥综合征),1-抗胰蛋白酶缺乏症等近年来,ERCP后、腹部手术后等医源性因素诱发的AP的发病率也呈上升趋势特发性AP:经临床与影像、生物化学等检查,不能确定病因者,31,四、增加了血清标志物,详细询问病史:包括家族史、既往病史、酒精摄入史、药物服用史等。计算体重指数 基本检查:包括体格检查,血清淀粉酶、血清脂肪酶、肝功能、血脂、血糖及血钙测定,腹部超声检查 进一步检查:病毒、自身免疫标志物、肿瘤标记物(CEA、CA19-9)测定;增强CT扫描、ERCP或MRCP、超声内镜检查、壶腹乳头括约肌测压(必要时)、胰

14、腺外分泌功能检测等,32,AP诊断流程的更新,33,五、进一步明确了AP并发症,急性液体积聚 急性坏死物积聚 假性囊肿 包裹性坏死 胰腺脓肿胸腔积液 胃流出道梗阻 消化道瘘 腹腔、假性囊肿出血 脾静脉/门静脉血栓 坏死性结肠炎,局部并发症,器官功能衰竭 SIRS (全身炎症反应综合征) 全身感染 腹腔内高压(IAH) /腹腔间隔室综合征(ACS) 胰性脑病(PE),全身并发症,胰腺/胰周液体积聚,其他局部并发症,局部并发症并非判断AP严重程度的依据 器官功能衰竭是判断AP严重程度的依据,34,其他局部并发症,胸腔积液/肺不张,胃流出道梗阻,35,其他局部并发症,假性囊肿出血,脾静脉/门静脉血栓

15、,36,其他局部并发症,消化道瘘,空肠结肠瘘,空肠囊肿瘘,坏死性结肠炎,37,器官功能衰竭,AP的严重程度主要取决于器官功能衰竭的出现及持续时间(是否超过48 h) 呼吸衰竭:急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 循环衰竭:心动过速、低血压或休克 肾功能衰竭:少尿、无尿和血清肌酐升高,38,SIRS,符合以下两项及以上: 体温38; 呼吸频率20次/分或PCO2 90次/分; 白细胞总数12109/L SIRS持续存在将会增加器官功能衰竭发生的风险 SIRS在后期可以演变为代偿性抗炎反应综合征(CARS),从而增加感染的风险,Singh VK, et al. Clin Gastroenterol Hepatol, 2009, 7: 1247,

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