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1、2017 年执业药师考试药学专业知识一考前冲刺模拟题二一、最佳选择题(每题的备选项中只有一个最佳答案)1 下列叙述中哪一项与吗啡不符 A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质 C.具有 5 个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物 E.立体构象呈 T 型2 甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物A.抗肿瘤抗生素 B.抗肿瘤生物碱 C.抗代谢抗肿瘤药 D.烷化剂 E.抗肿瘤金属配合物3 能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇 B.聚乙二醇 C.山梨酸 D.阿拉伯胶 E.甲基纤维素4 “肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反
2、应 B.停药反应 C.毒性反应 D.后遗效应 E.过度作用5 结构中含有 L-脯氨酸的药物是A.贝那普利 B.卡托普利 C.氯沙坦 D.普萘洛尔 E.甲基多巴6 关于药物作用的选择性，正确的是A.与药物剂量无关 B.选择性低的药物针对性强 C.与药物本身的化学结构有关D.选择性与组织亲和力无关 E.选择性高的药物副作用多7 某药物的常规剂量是 100mg，半衰期为 12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取 12h 给药一次的方式，其首剂量为A.100mg B.150mg C.200mg D.300mg E.400mg8 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性
3、大有利于吸收 B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射 D.鼻腔给药方便易行 E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药9 软胶囊剂的崩解时限要求为A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min10单选题 关于给药方案的设计叙述不正确的是A.当给药间隔 T=t1/2 时，体内药物浓度大约经 57 个半衰期达到稳态水平B.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为 12 个半衰期C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.当首剂量等于维持剂量的 2 倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉注射方式给药11
4、下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体 B.微球 C.毫微粒 D.溶液剂 E.复合乳剂12单选题 维生素 C 的主要降解途径是A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧13 有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解 D.应采用 5%的淀粉浆作为黏合剂 E.应采用滑石粉做润滑剂14 醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物中公医考|网编辑整理。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于A.雌激素类药物 B.雄激素类药物 C.孕激素类药
5、物 D.糖皮质激素类药物 E.同化激素类药物15 通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药 B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛 C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹 E.烷化剂抗肿瘤药物16 关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B.除无菌外还必须无热原 C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂 E.澄明度应符合要求17 下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书 B.检验卡 C.检验记录 D.出厂检验报告 E.药品监督检验机构检验原始记录18单选题 散剂按剂量可分为A.倍散与普通散剂 B.内服散剂与外用散剂 C.单散剂与复散剂 D.分剂量散剂与不
6、分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂19 色谱法中用于定量的参数是A.峰面积 B.保留时间 C.保留体积 D.峰宽 E.死时间20单选题 临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体A.左旋体 B.右旋体 C.内消旋体 D.外消旋体 E.以上答案都不对21单选题 执业药师是经过执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级 B.地区 C.国家 D.市级 E.国际22 下列防腐剂中与尼泊金类合用，特别适用于中药液体制剂的是A.苯酚 B.苯甲酸 C.山梨酸 D.苯扎溴胺 E.乙醇23 下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有 4-苯基哌啶结构 B.其结构可以看作仅保留吗啡的 A 环和 D 环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和
7、 N-去甲基化产物 D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片 受体激动剂，镇痛活性为吗啡的 1/1024 制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是A.助溶剂 B.增溶剂 C.潜溶剂 D.乳化剂 E.分散剂25 一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的 25%所需要的时间 B.药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间 D.药物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的 99%所需要的时间26单选题 氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物 B.N-脱甲基产物 C.N-氧化产物 D.苯环羟基化产物 E.脱氨基产物2
8、7 氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生 -内酰胺开环，生成青霉酸 B.发生 -内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生 -内酰胺开环，生成青霉醛 D.发生 酰胺开环，生成 2，5-吡嗪二酮E.发生 -内酰胺开环，生成聚合产物28 以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高 B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形 C.与剂量相关 D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起29 “他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药 3 个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用 B.剂量与疗程 C.药品质量因素 D.医疗技术因素 E.病人因素30 某一单室模型药物的
9、消除速度常数为 0.3465h-1，分布容积为 5L，静脉注射给药 200mg，经过 2 小时后，(已知 2.718-0.693=0.5)体内血药浓度是多少A.40g/ml B.30g/ml C.20g/ml D.15g/ml E.10g/ml31 将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A.队列研究 B.实验性研究 C.描述性研究 D.病例对照研究 E.判断性研究32 清除率的单位是A.1/h B.L/h C.L D.g/h E.h33 血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除34 制备
10、缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂 B.制成微囊 C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片 E.制成亲水凝胶骨架片35 关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温 24h 生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐 -内酰胺酶 D.具有 -内酰胺环并氢化噻唑环 E.广谱半合成青霉素类抗菌药36 以 PEG 6000 为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是A.轻质液状石蜡 B.重质液状石蜡 C.二甲硅油 D.水 E.植物油37 关于红外吸收光谱，说法错误的是A.纵坐标一般为透光率(T%) B.习惯上分
11、为特征区和指纹区 C.鉴别的专属性优于紫外光谱D.横坐标为波数，一般方向由小到大 E.常采用与标准图谱对照的方法鉴别药物38 不属于抗心律失常药物类型的是A.钠通道阻滞剂 B.ACE 抑制剂 C.钾通道阻滞剂 D.钙通道阻滞剂 E. 受体拮抗剂39 为一前体药物，在体内代谢成萘乙酸发挥作用A.布洛芬 B.贝诺酯 C.阿司匹林 D.萘普生 E.萘丁关酮40 溴已新为A.解热镇痛药 B.镇静催眠药 C.抗精神病药 D.镇咳祛痰药 E.降血压药二、配伍选择题(备选项在前。试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用)材料题根据下面选项，回
12、答 41-45 题：A.LD50 B.ED50 C.LD50/ED50 D.LD1/ED99 E.LD5/ED9541 治疗指数42 安全指数43 安全界限44 半数有效量45 半数致死量材料题根据下面选项，回答 46-49 题A.最小有效量 B.极量 C.半数中毒量 D.治疗量 E.最小中毒量46 达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量47 出现疗效所需的最小剂量48 引起半数动物中毒的剂量49 可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量材料题根据下面选项，回答 50-51 题A.药物动力学 B.生物利用度 C.肠肝循环 D.单室模型药物 E.表现分布容积50 胆汁中排出的药物或代谢物，在小
13、肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是51 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是参考材料题根据下面选项，回答 52-53 题A.肺 B.鼻黏膜 C.口腔黏膜 D.肝脏 E.肾脏52 排泄药物及其代谢物的最主要器官53 药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶系材料题根据下面选项，回答 54-56 题A.静脉注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.鞘内注射 E.腹腔注射54 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布55 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度56 注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验材料题根据下面选项，回答 57-59 题A.静脉注射给药 B.肺部给药 C.阴道黏膜给药
14、D.口腔黏膜给药 E.肌内注射给药57 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是58 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是59 药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是材料题根据下面选项，回答 60-63 题A.静脉注射剂 B.气雾剂 C.肠溶片 D.直肠栓 E.阴道栓60 经肺部吸收61 无药物吸收的过程62 经肠道吸收63 经直肠吸收材料题根据下面选项，回答 64-65 题A.胃排空速率 B.肝一肠循环 C.首过效应 D.代谢 E.吸收64 单位时间内胃容物的排出量65 药物从给药部位向循环系统转运的过程材料题根据下面选项，
15、回答 66-67 题A.胃 B.小肠 C.结肠 D.直肠 E.十二指肠66 血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位67 降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位材料题根据下面选项，回答 68-71 题A.AUC B.t1/2 C.t0.9 D.V E.Cl68 生物半衰期69 清除率70 曲线下的面积71 表观分布容积材料题根据下面选项，回答 72-75 题A.药物的吸收 B.药物的分布 C.药物的生物转化 D.药物的排泄 E.药物的消除72 药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是73 药物在体内转化或代谢的过程是74 药物从给药部位进入血液循环的过程是75 药物从血液到作用部位或组织器官的过程是材料题根据下面选项，回答 76-79 题A.单纯扩散 B.膜孔转运 C.促进扩散 D.主动转运 E.膜动转运76 大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是77 水溶性小分子的吸收转运机制78 K+，Na+，I-的膜转运机制79 蛋白质和多肽类药物的转运机制材料题根据下面选项，回答 80-82 题A.相变温度 B.渗漏率 C.载药量 D.聚合法 E.靶向效率80 直接影响脂质体临床应用剂量的是81 与脂质体的稳定性有关的是82 药物制剂的靶向性指标是材料题根据下面选项，回答 83-84 题A.长循环脂质体 B.免疫脂质体 C.半乳糖修饰的脂质体
